1.家庭性結腸腺瘤性息肉病 又稱家族性結腸息肉病或家族性腺瘤病。
本病屬常染色顯性遺傳性，外顯率為50%，估計每7000—10000新生兒中有1人發病，國內已有多個家系的報告，亦有20%無家族史，可能是基因突變發生的新病例，發病年齡在20歲左右，開始只有少數息肉，以後進行性增加，大小不一，腺瘤無蒂呈半球形，少數有蒂或呈絨毛狀，分佈常密集，排列有時呈串，總數大於100枚，可見於全結腸或直腸，常見症狀是便血，膿血便或腹瀉，有的可腹痛或腹部不適，若不切除病灶，最終都要發展為結腸癌，鋇灌腸和結腸鏡檢查對診斷本病有幫助，還應重視家族成員的檢測，動員其子女，兄弟姐妹，雙親到醫院作系統檢查，及早發現無症狀的患者。
本病一經確診，以早手術為宜，對20歲以下患者，如症狀不明顯可暫不手術;若息肉體積增大，或息肉直徑>2釐米，或息肉已癌變者;腹痛，腹瀉，便血的症狀加劇者，應及時作外科治療，手術方式以全結腸直腸切除或剝脫直腸粘膜至齒線，迴腸經直腸肌管與肛管吻合，必要時末端迴腸作儲袋，若直腸息肉已癌變，應行根治性切除。
2.Gardner 綜合徵 本病為常染色顯性遺傳病，是一種伴有骨和軟組織腫瘤的腸息肉病，臨床表現與家族性結腸腺瘤性息肉病的特點相同，息肉數目一般<100顆，體積較大，也有高度惡變傾向，但癌變年齡稍晚一些，骨瘤見於頭顱，下顎蝶骨，四肢長骨，軟組織腫瘤有表皮樣囊腫，皮脂囊腫，纖維瘤，硬纖維瘤等，有的同時有甲狀腺或腎上腺腫瘤，90%的患者伴有眼底色素性病變，本病治療原則與家族性息肉病相同。
3.Turcot綜合徵 本病為常染色體隱性遺傳病，較少見，臨床表現除有家族性結腸腺瘤病外，伴有其他臟器的腫瘤，通常是伴有中樞神經系統的腫瘤，如腦或脊髓的膠質細胞瘤或髓母細胞瘤，因此也有膠質瘤息肉病綜合徵之稱，結腸腺瘤的癌變率高，常在十幾歲時已發生癌變而導致死亡。
4.Peutz—Jeghers綜合徵 又稱黑色素斑一胃腸多發性息肉綜合徵，本病為常染色體顯性遺傳病，40%患者有家族史，多為雙親與子女同胞間有同時發病的，大多見於兒童或青年發病，主要臨床表現為粘膜皮膚黑色素沉著和胃腸道多發性息肉病，色素沉著主要分佈在口唇，頰粘膜和手指，足趾掌面，呈褐色，黑褐色，由於本病息肉廣泛，惡變率相對較低，因而一般予以對症治療，若息肉大或有併發症出血或腸梗阻時，可外科治療，結腸息肉可在內鏡下電灼切除;大息肉可手術，分別切開腸壁摘除息肉，避免日後發生腸套疊，對本病患者，術後仍需長期隨診，因息肉可復發。
5.Cronkhite—Canada綜合徵 又稱息肉病—色素沉著—禿髮—指甲萎縮綜合徵，本病為獲得性，非家族性的疾病，主要特點有四：
①整個胃腸道都有息肉;
②外胚層變化，如脫髮，指甲營養不良和色素沉著等;
③無息肉病家族史;
④成年發病，症狀以腹瀉最常見，見80%以上病例有腹瀉，排便量大，並含脂肪或肉眼血液，大多有體重減輕，其次是腹痛，厭食，乏力，性慾和味覺減退。
