本病是指一種急性起病，以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的綜合徵。又稱格林巴利。任何年齡和男女均可得病，但以男性青壯年為多見。
病因與發病機制目前尚未完全闡明，一般認為與發病前有非特異性感染史與疫苗接種史，而引起的遲發性過敏反應性免疫疾病，其主要病變是周圍神經廣泛的炎症性節段性脫髓鞘。其臨床症狀為起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗預防接種史。四季均可發病，夏秋季為多。
格林巴利危害嚴重 早發現早治療很關鍵
格林巴利綜合症是一種原因不明的急性或亞急性多發性周圍神經損害，其主要臨床特徵為四肢對稱性近端無力、末梢型感覺障礙、可同時伴有顱神經受累。80%以上病人首先出現雙下肢無力，繼之癱瘓逐漸上升加重。嚴重者出現四肢癱瘓、呼吸麻痺而危及生命。早發現早治療不僅可以減少患者所遭受的傷害，在一定程度上降低了治療的難度，所以我們要給與足夠的重視。
很多格林巴利患者，在得知自己的病情以後，都會迫不及待的治療，甚至一些患者為了趕緊康復，盲目的就醫，這樣不僅浪費了我們大量的金錢，還可能延誤我們治療的最佳時機，甚至導致病情的加重。
提醒大家不要過分的擔憂，盲目去治療，選擇好的醫院好的治療方法才是我們康復的保障，避免盲目治療造成大量金錢損傷，疾病也治不好，得不償失!
