心理的護理：平時應該激勵病人樹立戰勝疾病的信心，積極地與疾病做鬥爭。給予病人關懷，平時還要多與病人交流，激勵患者說出自己的真實感受，積極消除患者的悲觀情緒。
加強癱瘓肢體的護理：當患者的肢體需要支託的時候，要注意讓患者的肢體處於最大的可能的正常的功能位置。在恢復時間患者要特別的注意適當的主動鍛鍊的。
加強呼吸道的護理：這是由於格林巴利綜合症患者的病況好壞與呼吸功能之間有很大的關係，為此患者朋友們在日常生活中一定要注意加強唿吸道的護理。
格林巴利綜合症護理
發布於 2024-12-29 05:56
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心理護理：病人意識清醒，常因呼吸、咳痰和翻身困難而心情煩躁、緊張、周身乏困不適。多安慰鼓勵，幫助翻身咳痰，增強戰勝疾病的信心。
加強呼吸道護理：此類病人的安危常取決於呼吸功能的好壞和肺部併發症的有無，因此早期的預防非常重要。
1、加強吸痰、給氧、翻身、拍背、咳痰。
2、肺部被架以免加重呼吸困難，且準備氣管切開包及用具。
3、嚴密觀察病情變化，一旦呼吸加重，排痰不暢，嚴重缺氧時，立即報告醫生，準備
發布於 2024-06-29 14:38
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格林一巴利綜合徵，又稱急性感染性多發性神經根炎，病因尚不完全明瞭，多認為是病毒感染等多種致病因素所引起的一種遲發性變態反應所致周圍神經、神經根炎症性脫髓鞘疾病，以多發性對稱性周圍性癱瘓、輕微感覺障礙及腦脊液蛋白細胞分離為特徵，嚴重者有呼吸肌麻痺和顱神經受損。臨床表現為急性、對稱性、弛緩性肢體癱瘓和周圍性感覺障礙。腦脊液中常有蛋白增高而細胞數正常。嚴重者可有發音嘶啞、構音障礙、吞嚥困難，甚至引起呼
發布於 2024-06-29 14:45
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格林巴利綜合症病因與發病機制目前尚未完全闡明，目前一般認為與在發病前有非特異性感染史與疫苗接種史，而引起的遲發性過敏反應性免疫疾病。在感染至發病之間有一段潛伏期。免疫反應作用於周圍神經的雪旺細胞和髓鞘，產生侷限性節段性脫髓鞘變，伴有血管周圍及神經內膜的淋巴細胞、單核細胞及巨噬細胞的浸潤。
多數患者發病前有鉅細胞病毒、EB病毒或支原體等感染，但少數病例的病因不明。本病性質尚不清楚，可能與免疫損傷
發布於 2024-06-29 14:18
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病因尚未充分闡明。約70%的GBS患者發病前8周內有前驅感染史，通常見於病前1～2周，少數患者有手術史或疫苗接種史。空腸彎曲菌(CJ)感染最常見，約佔30%，腹瀉為前驅症狀的GBS患者CJ感染率高達85%，常與急性運動軸索型神經病(AMAN)有關。CJ感染潛伏期為24～72小時，腹瀉初為水樣便，以後出現膿血便，高峰期24～48小時，1周左右恢復。患者常在腹瀉停止後發病，約50%的CJ腸炎患者腹瀉
發布於 2024-09-26 12:18
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格林巴利飲食宜忌
格林巴利患者要注意飲食禁忌。格林巴利的症狀表現很多，對患者影響甚大。因此，發現病情要及時進行治療，同時對患者的飲食方法也要十分注意。合理的飲食對格林巴利的治療有很大的輔助作用，患者在飲食方面應注意：
1、生活中要適量攝入蛋黃、花生等脂類食物。
2、多食營養豐富的食物，多食蓮子心(清心降煩);多食含維生素B1、維生素E的食物：酵母、肝、豆類、糙米、燕麥等;多食脂類食物：蛋黃、花生
發布於 2024-12-27 05:35
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小兒格林巴利綜合症臨床一般以感染性疾病後1~3周，突然出現劇烈以神經根疼痛(以腰肩、頸、和下肢為多)，急性進行性對稱性肢體軟癱，主觀感覺障礙，腱反射減弱或消失為主症。其具體表現為：
(1)感覺障礙：一般較輕，多從四肢末端的麻木、針刺感開始。也可有襪套樣感覺減退、過敏或消失，以及自發性疼痛，壓痛以前壁肌角和腓腸肌明顯。偶而可見節段性或傳導束性感覺障礙。
(2)運動障礙：四肢和軀幹肌癱是本病的最主要
發布於 2024-06-29 14:25
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1.穿腦脊液檢查：蛋白升高，細胞數不高或輕度升高呈"蛋白-細胞分離"。
2.合併感染時血白細胞計數及分類可增高。
3.嚴重病例心電圖有異常，常見竇性心動過速和T波改變，QRS波電壓增高(可能自主神經功能異常所致)。
4.電生理檢查：運動及感覺神經傳導速度(NCV)減慢、失神經或軸索變性的證據。早期可能僅見F波或H反射延遲或消失(F波異常代表神經近端或神經根損害,有助於診斷節段性病
發布於 2024-06-29 14:31
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多數病人在發病前幾天至幾周有上呼吸道或胃腸胃道感染症狀。能常亞急性起病，開始症狀輕而侷限，3-5天內達到高峰。主要症狀是肢體對稱性下運動神經元性癱瘓，感覺異常和腦脊液中蛋白細胞分離現象。癱瘓常自下肢開始很快擴展到上肢和軀幹，並可累計顱神經。
癱瘓為鬆弛性，腱反射減弱或消失，一般呈對稱性分佈，但皮膚反射很少影響，錐體炎徵陰性。嚴重病例可有四肢癱瘓，肋間肌和膈肌無力，引起呼吸無力甚至呼吸麻
發布於 2024-09-26 12:24
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格林巴利綜合症的治療：
1.格林巴利綜合症可自行緩解，預後一般良好。少數發展迅速，早期顱神經即受影響，四肢癱瘓，出現呼吸困難和心動過速，預後不良。預後取決於患者年齡，病前感染史，以及治療方法和時機等。早期有效的治療，合理使用輔助呼吸對預後至關重要大部分患者可完全恢復或僅留下輕;
2.預後取決於患者年齡，病前感染史，以及治療方法和時機等。早期有效的治療，合理使用輔助呼吸對預後至關重要大部分患者可完
發布於 2025-01-02 01:46
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診斷
急性起病的、對稱性的四肢弛緩性癱瘓，可伴有雙側第Ⅶ或Ⅸ、Ⅹ顱神經麻痺，CSF有蛋白細胞分離現象，神經電生理檢查有神經傳導速度的減慢即可診斷本病。
AIDP診斷標準
(1)常有前驅感染史，呈急性起病，進行性加重，多在2周左右達高峰。
(2)對稱性肢體和延髓支配肌肉、面部肌肉無力，重症者可有呼吸肌無力，四肢腱反射減低或消失。
(3)可伴輕度感覺異常和自主神經功能障礙。
(4)腦脊液出現蛋白--
發布於 2024-12-27 05:42
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班主任最經典的一句話，整棟樓裡就咱們班最吵
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