發布於 2025-01-07 11:05

  (1)免疫球蛋白(immunoglobulin):用於急性期病人,可縮短療程;成人按400

  mg/(kg·d)計算,靜脈滴注,連用5天。禁忌證:IVIG過敏或者存在IgA型抗體者、心力衰竭、腎功能不全患者。

  (2)血漿交換(plasma

  exchange,PE):推薦有條件者儘早應用,可清除特異的周圍神經髓鞘抗體和血液中其他可溶性蛋白。宜在發病後2~3周內進行,用於重症或者呼吸肌麻痺病人,能改善症狀、縮短療程及減少合併症。每次血漿交換量為30~50

  mL/kg,在1~2周內進行3~5次。禁忌證:嚴重感染、心律失常、心功能不全、凝血系統疾病等;其副作用為血液動力學改變可能造成血壓變化、心律失常,使用中心導管引發氣胸和出血以及可能合併敗血症。

  一般不推薦血漿交換和IVIg聯合應用。少數患者在1個療程的血漿交換或IVIg治療後,病情仍然無好轉或仍在進展,或恢復過程中再次加重者,可以延長治療時間或增加1個療程。

  各種類型的GBS均可以用血漿交換或IVIg治療,並且有臨床有效的報道,但因發病率低,且疾病本身有自愈性傾向,MFS、泛自主神經功能不全和急性感覺型GBS的療效尚缺少足夠的雙盲對照的循證醫學證據。

  (3)糖皮質激素:國外的多項臨床試驗結果均顯示單獨應用糖皮質激素治療GBS無明確療效,糖皮質激素和IVIg聯合治療與單獨應用IVIg治療的效果也無顯著差異。因此,不推薦應用糖皮質激素治療GBS。

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1、因為格林巴利綜合症部分患者因肢體癱瘓,出現了不能自食,這就需要餵食,看護人員一定要注意餵食的速度,還要掌握溫度,兩者都要適中。 2、當格林巴利綜合症患者出現不能正常行走時,就需要患者臥床,看護人員這時要注意加強患者大小便的護理,這是格林巴利綜合症患者在生活護理中十分重要的一個方面。 3、當格林巴利綜合症部分出現了吞嚥比平時困難,而且需要鼻飼,格林巴利綜合症患者的護理一定要保證充足營養,也要保
發布於 2024-12-27 05:55
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1、竹茅飲:將淡竹葉、白茅根、麥冬各10g放在保溫杯內,以沸水沖泡,蓋嚴浸泡半小時。代茶頻飲。 2、鮮地麥冬粥:將鮮生地50g、麥冬30g加水適量,煎煮1小時,撈去饕渣,再加淘淨的大米300g,煮爛成粥,分頓,連續食用。 3、秋梨白藕汁:秋梨去皮核,白藕去節。切碎,以潔淨的紗布絞擠取汁。不拘量,頻飲代茶。 4、泥鰍魚燉豆腐:泥鰍魚500g去鰓、內臟,與海帶放鍋中,加食鹽少許,水適量,清燉至五成熟
發布於 2025-01-07 11:19
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格林巴利綜合症在目前已經很常見,由於它的發病具有嚴重性,給患者帶來的很傷的傷痛,尤其是小兒患者,而且,此病如果不及時治療還會引發很多併發症,因此,除了要積極治療,還要特別關注平時的飲食,接下來讓我們一起來看看格林巴利綜合症中醫食療偏方。 格林巴利綜合症中醫食療偏方: 1、竹茅飲:將淡竹葉、白茅根、麥冬各10g放在保溫杯內,以沸水沖泡,蓋嚴浸泡半小時。代茶頻飲。 2、鮮地麥冬粥:將鮮生地50g、麥
發布於 2025-01-02 02:14
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診斷 急性起病的、對稱性的四肢弛緩性癱瘓,可伴有雙側第Ⅶ或Ⅸ、Ⅹ顱神經麻痺,CSF有蛋白細胞分離現象,神經電生理檢查有神經傳導速度的減慢即可診斷本病。 AIDP診斷標準 (1)常有前驅感染史,呈急性起病,進行性加重,多在2周左右達高峰。 (2)對稱性肢體和延髓支配肌肉、面部肌肉無力,重症者可有呼吸肌無力,四肢腱反射減低或消失。 (3)可伴輕度感覺異常和自主神經功能障礙。 (4)腦脊液出現蛋白--
發布於 2025-01-02 02:00
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診斷 急性起病的、對稱性的四肢弛緩性癱瘓,可伴有雙側第Ⅶ或Ⅸ、Ⅹ顱神經麻痺,CSF有蛋白細胞分離現象,神經電生理檢查有神經傳導速度的減慢即可診斷本病。 AIDP診斷標準 (1)常有前驅感染史,呈急性起病,進行性加重,多在2周左右達高峰。 (2)對稱性肢體和延髓支配肌肉、面部肌肉無力,重症者可有呼吸肌無力,四肢腱反射減低或消失。 (3)可伴輕度感覺異常和自主神經功能障礙。 (4)腦脊液出現蛋白--
發布於 2024-12-29 06:16
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1、多食蛋白質豐富的食物,這是格林巴利綜合症患者的飲食護理中一個重要的要求,含蛋白質豐富的食物主要有瘦肉、牛羊肉、雞、魚等。 2、格林巴利綜合症患者在生活中還要注意多吃一些營養豐富的食物,並且要注意營養的搭配均勻,可以多食蓮子心,因為它有清心降煩的作用。 3、格林巴利綜合症患者患者在生活中要注意吃一些像蛋黃、花生這樣的脂類食物。 4、多食含維生素B1豐富的食物,要要多吃含維生素E豐富的食物。例如
發布於 2025-01-07 10:58
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慢性格林巴利綜合徵又名慢性感染性脫髓鞘性多發性神經根神經病。與急性相似而又有所不同。其病程緩慢易復發,症狀以肌無力和感覺障礙為主。 該病病程約6周,在病程期間如果能較好治療護理病情無特殊變化,病人都可康復,但病人有糖尿病,故在治療中應及時提醒醫生,避免出現其他治療意外。 飲食應注意避免高脂肪、含糖、高澱粉食物,其他可以進食。 格林巴利綜合症是種急性起病,是神經系統自身免疫性疾病,以神經根、外周神
發布於 2024-09-26 12:44
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格林巴利綜合症的治療: 1.格林巴利綜合症可自行緩解,預後一般良好。少數發展迅速,早期顱神經即受影響,四肢癱瘓,出現呼吸困難和心動過速,預後不良。預後取決於患者年齡,病前感染史,以及治療方法和時機等。早期有效的治療,合理使用輔助呼吸對預後至關重要大部分患者可完全恢復或僅留下輕; 2.預後取決於患者年齡,病前感染史,以及治療方法和時機等。早期有效的治療,合理使用輔助呼吸對預後至關重要大部分患者可完
發布於 2025-01-02 01:46
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格林一巴利綜合徵,又稱急性感染性多發性神經根炎,病因尚不完全明瞭,多認為是病毒感染等多種致病因素所引起的一種遲發性變態反應所致周圍神經、神經根炎症性脫髓鞘疾病,以多發性對稱性周圍性癱瘓、輕微感覺障礙及腦脊液蛋白細胞分離為特徵,嚴重者有呼吸肌麻痺和顱神經受損。臨床表現為急性、對稱性、弛緩性肢體癱瘓和周圍性感覺障礙。腦脊液中常有蛋白增高而細胞數正常。嚴重者可有發音嘶啞、構音障礙、吞嚥困難,甚至引起呼
發布於 2024-06-29 14:45
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格林巴利綜合症病因與發病機制目前尚未完全闡明,目前一般認為與在發病前有非特異性感染史與疫苗接種史,而引起的遲發性過敏反應性免疫疾病。在感染至發病之間有一段潛伏期。免疫反應作用於周圍神經的雪旺細胞和髓鞘,產生侷限性節段性脫髓鞘變,伴有血管周圍及神經內膜的淋巴細胞、單核細胞及巨噬細胞的浸潤。 多數患者發病前有鉅細胞病毒、EB病毒或支原體等感染,但少數病例的病因不明。本病性質尚不清楚,可能與免疫損傷
發布於 2024-06-29 14:18
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