診斷
急性起病的、對稱性的四肢弛緩性癱瘓，可伴有雙側第Ⅶ或Ⅸ、Ⅹ顱神經麻痺，CSF有蛋白細胞分離現象，神經電生理檢查有神經傳導速度的減慢即可診斷本病。
AIDP診斷標準
(1)常有前驅感染史，呈急性起病，進行性加重，多在2周左右達高峰。
(2)對稱性肢體和延髓支配肌肉、面部肌肉無力，重症者可有呼吸肌無力，四肢腱反射減低或消失。
(3)可伴輕度感覺異常和自主神經功能障礙。
(4)腦脊液出現蛋白--細胞分離現象。
(5)電生理檢查提示遠端運動神經傳導潛伏期延長、傳導速度減慢、F波異常、傳導阻滯、異常波形離散等。
(6)病程有自限性。
AMAN診斷標準
參考AIDP診斷標準，突出特點是神經電生理檢查提示近乎純運動神經受累，並以運動神經軸索損害明顯。
AMSAN診斷標準
參照AIDP診斷標準，突出特點是神經電生理檢查提示感覺和運動神經軸索損害明顯。
MFS診斷標準
(1)急性起病，病情在數天內或數週內達到高峰。(2)臨床上以眼外肌癱瘓、共濟失調和腱反射減低為主要症狀，肢體肌力正常或輕度減退。(3)腦脊液出現蛋白--細胞分離。(4)病程呈自限性。
急性泛自主神經病診斷標準
(1)急性發病，快速進展，多在2周左右達高峰。(2)廣泛的交感神經和副交感神經功能障礙，不伴或伴有輕微肢體無力和感覺異常。(3)可出現腦脊液蛋白.細胞分離現象。(4)病程呈自限性。(5)排除其他病因。
ASN診斷標準
(1)急性起病，快速進展，多在2周左右達高峰。(2)對稱性肢體感覺異常。(3)可有腦脊液蛋白-細胞分離現象。(4)神經電生理檢查提示感覺神經損害。(5)病程有自限性。(6)排除其他病因。
