藥物誘導性系統紅斑狼瘡

　　藥物誘導性系統紅斑狼瘡(SLE)的致病藥物包括兩類：一類是促使SLE發生或誘發狼瘡樣綜合徵的藥物，如肼屈嗪、異煙肼、普魯卡因胺等;另一類是誘發SLE症狀的藥物，如青黴素、磺胺類、保泰松和金製劑等。有人曾報告與藥物有關者的SLE佔SLE總數的3～12%。這種藥物引起的毒性反應在人群中的發生存在明顯的個體差異。

　　最常見能引起紅斑狼瘡的藥物是普魯卡因胺。普魯卡因胺在體內易引起免疫系統失調，長期服用者體內抗核抗體生成增加，易患系統性紅斑狼瘡。研究表明普魯卡因胺誘導慢乙酰化代謝者生成系統性紅斑狼瘡的時程為.1年左右，而對快乙酰化代謝者為4年半左右。

　　另一種可誘發SLE的藥物為肼屈嗪(肼苯達嗪)，其引起系統性紅斑狼瘡的生化反應基礎的研究也表明慢型乙酰化代謝者發生的概率高於快乙酰化代謝者，且女性患病的概率高於男性。

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