美國國家耳聾和其他交流障礙研究所的研究人員報告說,他們最初以一個巴基斯坦家族為研究對象,這個家族的許多成員天生口吃,結果發現這個家族成員的第12對染色體上有一個基因發生了變異。他們隨後又將幾百名來自巴基斯坦、美國和英國的口吃患者與正常人進行了基因對比,結果又發現口吃患者的另外兩個變異基因。
研究人員推測,9%的口吃病例與上述3個變異基因有關,下一步,他們將繼續尋找其他造成口吃的變異基因。
參與這項研究的基因學家認為,50%~70%的口吃病例應該與基因變異有關。
美國國家耳聾和其他交流障礙研究所的研究人員報告說,他們最初以一個巴基斯坦家族為研究對象,這個家族的許多成員天生口吃,結果發現這個家族成員的第12對染色體上有一個基因發生了變異。他們隨後又將幾百名來自巴基斯坦、美國和英國的口吃患者與正常人進行了基因對比,結果又發現口吃患者的另外兩個變異基因。
研究人員推測,9%的口吃病例與上述3個變異基因有關,下一步,他們將繼續尋找其他造成口吃的變異基因。
參與這項研究的基因學家認為,50%~70%的口吃病例應該與基因變異有關。