招募重症肌無力患者

發布於 2022-09-28 01:03

重症肌無力是一種自身免疫性疾病，由於神經肌肉接頭處的突觸後膜傳遞受損，表現為部分或全身性的重症肌無力是一種自身免疫性疾病，以骨骼肌部分或全身性疲勞為特徵，活動時加重，休息時緩解，早晨輕，晚上重，各個年齡段都可發病。常見的症狀有眼瞼下垂、複視、面部肌肉無力、咀嚼無力、嗆水、吞嚥困難、呼吸困難，或涉及其他肌肉群。

朱文增主任醫師在治療重症肌無力方面取得了顯著成效，可以降低複發率。現招募志願者：

strong style="mso-bidi-font-weight: normal">招募要求。I型、II型和III型重症肌無力患者；①年齡在3-80歲之間，性別不限；②病程在1個月以上的患者；③影像學檢查排除胸腺瘤或術後胸腺瘤者。排除重症肌無力IV型和V型者；⑤自願者；⑤已簽署知情同意書者；⑥治療前6個月內已準備好血常規和肝腎檢查結果者；
如果您符合上述條件並願意接受治療，請在以下規定時間內攜帶您以前的相關病例和檢查資料來診所。
時間：週日上午8:30-11:30
地點：門診樓四樓針灸二科
聯繫方式：Dr.Lee
Tel: 18513786523

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概述得了重症肌無力之後，可能患者正常的呼吸功能都沒有辦法維持，還有可能導致呼吸麻痺，出現這種情況的時候會威脅到患者的生命，所以應該及時採用人工呼吸機來幫助患者呼吸。另外，營養不當，或者是因為心理因素等都有可能導致病情加重，所以應該針對患者的影響以及心理做好相應的護理。還要注意讓患者保持起居有規律，不要受到風寒刺激。步驟/方法： 1、得了本病的患者，日常生活應該有序地進行，比如到時間就要

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重症肌無力患者的飲食

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發布於 2024-12-09 22:44

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重症肌無力症的簡要描述

流行病學：重症肌無力可以發生在各個年齡段，兩性均可發病。發病率大約為10-20人/100萬人?年，患病率為100-200人/100萬人，患病率是發病率的15倍,且兩者均呈上升趨勢。免疫機制：重症肌無力是重點累及神經肌肉接頭處突觸後膜AChR的、AChR抗體介導的、細胞免疫依賴的、補體參與的獲得性自身免疫性疾病。病理：有可能是胸腺瘤性重症肌無力也可能是非胸腺瘤性重症肌無力。大約50％胸腺瘤合併重症

發布於 2022-10-21 15:24

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重症肌無力症狀

重症肌無力見於任何年齡，約60%在30歲以前發病，女性多見。發病者常伴有胸腺瘤。除少數起病急驟並迅速惡化外，多數起病隱襲，主要症狀為骨骼肌稍經活動後即感疲乏，短時休息後又見好轉。症狀通常晨輕晚重，亦可多變。病程遷延，可自發減輕緩解。感冒、情緒激動、過勞、月經來潮、使用麻醉、鎮靜藥物、分娩、手術等常使病情復發或加重。全身所有橫紋肌均可受累，受累肌肉的分佈因人因時而異，顱神經支配的肌肉特別是眼外肌

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重症肌無力患者的飲食原則

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重症肌無力患者吃甚麼？

一、“擇”。即有選擇性的飲食一些水果類、肉類食品等。重症肌無力患者的飲食，適合食用以下水果：蘋果、橙子、柚子、葡萄楊梅、石榴、桃子、枇杷果、桂圓等，肉類包括牛肉、豬肉、狗肉、兔肉、雞肉等，此類食品對於重症肌無力患者起到一定滋補、緩急的作用。二、“飲”。少喝冷飲以免損傷脾胃，多喝溫度適宜的溫水(37-45攝氏度為最佳)或少量溫飲料，溫水多喝湯類。溫水在人體內能最快的帶動人體的血液循環，有助於吸收

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發布於 2022-11-24 14:41

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一句對不起，說了多少遍，傷了多少人？

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