發布於 2022-09-28 01:18

1.正確的診斷

只有正確的診斷才是臨床治療的基礎,可以通過臨床症狀、藥物實驗採用新斯的明試驗(或天士力試驗等)、神經生理學採用低頻重複神經刺激(RNS)或單纖維肌電圖、血清學檢查採用AChR抗體、影像學 檢查胸腺CT等進行診斷。

2.腎上腺皮質激素的治療

無論是靜脈注射甲基強的松龍或地塞米松後過渡到強的松或強的松片的口服治療,都要遵循醫囑,採取逐步減量的方式,切忌突然停藥。

3.禁用和慎用藥物

氨基糖苷類抗生素、喹諾酮類抗生素、多粘菌素、奎寧、氯仿、奎尼丁、嗎啡、安定、苯巴比妥、苯妥英鈉、普萘洛爾等。使用中西藥時,要認真閱讀藥品說明書;

4.就醫原則:

儘量在正規醫院治療,無論是中醫治療、西醫治療還是中西醫結合治療。一定要增強戰勝疾病的信心。MG的治療是一個長期的過程,少則3個月,多則1-2年或更長時間,應在醫生的指導下堅持治療。不要盲目聽信廣告。

5.日常注意事項:

平時要注意堅持鍛鍊,預防感冒,不要過度勞累,生活規律,避免復發。

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概述 對於重症肌無力患者的護理,主要集中在兩個方面,第一是進行起居護理,第二是進行飲食護理。飲食護理如果沒有特殊的要求,而且患者的病情基本穩定,則可以不做嚴格的控制。但如果患者的病情相對嚴重,甚至病情有加重趨勢,此時一定要控制熱量的攝入,同時讓患者臥床休息,儘量減少不必要的活動,避免出現低血糖症狀。同時配合醫生積極治療。 步驟/方法: 1、 重症肌無力患者的飲食烹飪方法有講究。最好是選用水煮
發布於 2023-01-23 02:26
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概述 重症肌無力,它主要是我們的神經肌肉接頭突觸後膜上乙酰膽鹼受體的自身免疫性的疾病,當出現這種疾病的時候我們要儘快的進行治療,在平時生活當中我們要積極的進行防治。重症肌無力再出現之後會直接影響我們肌肉的功能,但是治療重症肌無力的方法是比較多的,所以我們還是抓緊時間去進行治療為好,在生活當中我們如何的進行護理呢?來了解一下。 步驟/方法: 1、 對於重症肌無力出現危象的表現應該積極的去配合治
發布於 2023-01-22 19:14
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發布於 2022-10-05 03:18
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概述 首先我們來了解一下甚麼是肌無力,和甚麼是重症肌無力。肌無力只是一種症狀,但是重症肌無力是一種病症。肌無力是由於神經肌肉傳遞的障礙所造成的慢性疾病,肌肉在運動之後非常容易疲勞;重症肌無力是一種由於肌肉和神經接口處的傳遞功能發生障礙所引起的自身免疫疾病,在臨床上的主要表現是患者全身的骨骼肌肉沒力氣和非常容易疲勞,尤其是運動後,症狀表現會加重。 步驟/方法: 1、 目前監測和觀察到的重症肌無
發布於 2023-07-13 06:28
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1.振奮精神,保持情志舒暢 精神情志活動與人體的生理變化有密切關係,精志舒暢,精神愉快,則氣機暢通,氣血調和,臟腑功能協調,正氣旺盛,不易發生,即使發生,也能很快恢復;相反,若情志不暢,精神抑鬱,則可使氣機逆亂,陰陽氣血失調,臟腑功能失常,正氣減弱,從而發生,臨床上本病的發生往往與患者長期精神緊張或過份思慮,悲傷等情志變化有關,如果在恢復期間,患者情志波動常可引起病情發展或惡化,因此患者在治療及
發布於 2022-11-09 06:04
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概述 我們知道生活中很多的疾病對我們的傷害是非常大的,讓我們的患者自己生活都不能自理了,非常的難受,尤其是像這個重症肌無力的疾病更是這樣的,重症肌無力對廣大患者朋友造成了很大的困擾,它不僅嚴重影響了患者朋友的正常生活,而且它的治療也是較為困難的。所以與其讓自己遭受這麼大的痛苦,還不如及早進行預防,那麼我們如何預防這個重症肌無力的疾病哪? 步驟/方法: 1、 首先一個就是這個飲食合理,因為合理
發布於 2023-07-11 02:28
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概述 最近幾年重症肌無力的發病率有上升的趨勢。重症肌無力顧名思義就是肌肉痠痛肌肉感覺累。他區別與肌無力的區別就在於它比肌無力更加的危險。當發現自己有這方面的症狀的時候一定要及時到醫院去檢查。 步驟/方法: 1、 首先出現這類病大多數人都是靠藥物維持,少數人可以慢慢緩解直至痊癒,而重症肌無力發病的原因也有很多種,預防的措施就是在平時要注意有良好的生活規律,早睡早起,不熬夜,不過度勞累。不長期在
發布於 2024-04-25 06:23
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概述 患上此病的人通常都會有部分或全身骨骼肌無力和易疲勞的症狀,活動後症狀會加重,給患者的生活帶來很大的影響,那麼要如何來預防重症肌無力呢? 步驟/方法: 1、 在生活上要注意,要做到勞逸結合,作息有度。據醫生說,重症肌無力的發病原因與過度勞累有著莫大的關係,勞累過度,用眼過度,日夜操勞,或者因奔波勞累而作息無常都會引起重症肌無力的發生,因為這樣的不良生活習慣,必然會導致氣血耗傷,體質下降,
發布於 2024-04-25 06:31
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重症肌無力(MG)是指乙酰膽鹼受體抗體介導、細胞免疫依賴、補體參與,主要累及神經肌肉接頭突觸後膜乙酰膽鹼受體的獲得性自身免疫性疾病。平均發病率約為7.40/百萬人/年,患病率約為1/5,000。重症肌無力在各個年齡階段均可發病,發病率呈現雙峰現象,在40歲之前,女性發病高於男性(男:女為3:7),在40-50歲之間男女發病率相當,在50歲之後,男性發病率略高於女性(男:女為3:2)‍。‍1、診斷
發布於 2022-11-27 08:46
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概述 重症肌無力是一種全身骨骼肌無力和易疲勞的疾病,臨床表現多以骨骼肌無力伴隨胸腺增大為主要臨床表現,嚴重影響正常的生活學習工作,但是比較幸運的是大部分患者經過治療以後疾病預後還是比較好的,基本可以痊癒,所以如果懷疑是肌無力的建議儘早到醫院檢查治療,不要錯過最佳治療時機,那麼到醫院以後要做哪些檢查才能夠確診?確診以後的治療方法有哪些?接下來我就這兩個問題和大家簡單的分享一下 步驟/方法: 1
發布於 2023-07-11 08:12
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