發布於 2023-01-20 19:27

概述

我有一個好朋友,今年21歲,是個女生,我們以前是高中同學,現在在兩個不同的城市上大學,但是關係一直很好,最近這段時間她跟我說,她經常感覺肚子脹,吞嚥很困難,呼吸有時也很困難,就是不知道是怎麼回事,後來她去醫院檢查,檢查結果是她得了重症肌無力症。我很擔心她,希望她能早日康復。

步驟/方法:

1.重症肌無力是一種在女性患者中比較常見的疾病,屬於免疫系統疾病。病因可能是由於遺傳因素、自身免疫,患者會出現呼吸困難、肌肉無力、吞嚥困難、咳嗽、出汗等此類症狀。

2.患者還可能出現腹脹,甚至呼吸突然停止,嚴重影響患者的生命安全和健康生活狀況,所以要及時治療,採用中藥治療,對治療重症肌無力有好處。

3.比如可以用茯苓、黃連、當歸、柴胡、陳皮、黃芪等。還可以用金珠子、鹿茸、生地、仙茅、菟絲子、白朮等。

注意事項:

由於患肌無力的兒童比較多,家長需要多加註意。肌萎縮症是一種常見的疾病,它的發病率很高,在臨床上有很多人都有過這樣的經歷。

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概述 我今天看到隔壁家的一個老婆婆去醫院治療重症肌無力,我看到的時候還覺得奇怪呢,因為這個老奶奶的病情我們都是知道的,她的晚輩也一直都有帶她去治療啊,可是為甚麼過了這麼久還沒有好轉呢,難道是重症肌無力很不好治癒嗎,我覺得這樣對於老人家太難受了,這麼痛苦,有沒有甚麼中醫是能夠治療的呢,所以想知道中醫治療的方法? 步驟/方法: 1、 首先,引起重症肌無力的原因是有兩個類別的,第一個類別是先天性的
發布於 2023-01-22 18:10
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概述 重症肌無力,在臨床上其實是一種免疫性的疾病,在出現這種疾病的時候給患者所造成的傷害是比較大的,也會直接的影響著家庭和社會,當出現重症肌無力之後它的病程是比較長的往往是難以治癒的,所以患者的心理方面存在著很大的壓力,也會直接的影響著病情的發展。重症肌無力的中醫治療怎麼樣呢?我們下面就來具體的瞭解一下中醫治療重症肌無力。 步驟/方法: 1、 在中醫當中出現了重症肌無力,這個時候主要是選擇針
發布於 2023-01-22 23:46
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概述 重症肌無力,主要是我們全身變得過於乏力,那麼重症肌無力所表現的症狀也是非常多的,嚴重的話會直接造成我們洗臉的動作無法完成,而且也會給患者造成身體上的諸多不便,給患者的心靈造成了嚴重的打擊。也會給家庭帶來很大的煩惱,那麼重症肌無力,我們最好是抓緊時間去進行治療。在中醫當中是如何治療重症肌無力的呢?我們下面就來具體的分析一下。 步驟/方法: 1、 在中醫當中選擇治療重症肌無力,主要是利用一
發布於 2023-07-10 22:36
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重症肌無力(mysastheniagravis,MG)是一種慢性自身免疫性疾病,因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。主要由乙酰膽鹼受體抗體(antiboby,Ab)介導、細胞免疫依賴、補體參與的自身免疫性疾病,病理上常累及神經-肌肉接頭(neuromuscularjunction,MG)處突觸後膜上乙酰膽鹼受體(acetyboby,cholinereceptor,AchR),導致神經肌肉接頭傳
發布於 2022-12-09 09:42
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中藥治療: 肌力康復湯;黨參20g草氏25g雪川15g;苡仁15g木主10g枳殼10g殭蠶10g山萸10g菟絲子10g;山藥12g杞子12g陳皮8g升麻8g炙草6g;胎盤10麻黃1g寸子10g冬蟲夏草3甲珠10複方馬錢子散0.2沖服 用上方治療重症肌無力患者1958例,經用藥2-4療程,其中,治癒者1031例,顯效者875例,有效率達到97.35%,愈後者經隨訪3年,均未復發. 【用法】水煎服.
發布於 2023-09-18 16:41
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流行病學:重症肌無力可以發生在各個年齡段,兩性均可發病。發病率大約為10-20人/100萬人?年,患病率為100-200人/100萬人,患病率是發病率的15倍,且兩者均呈上升趨勢。免疫機制:重症肌無力是重點累及神經肌肉接頭處突觸後膜AChR的、AChR抗體介導的、細胞免疫依賴的、補體參與的獲得性自身免疫性疾病。病理:有可能是胸腺瘤性重症肌無力也可能是非胸腺瘤性重症肌無力。大約50%胸腺瘤合併重症
發布於 2022-10-21 15:24
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重症肌無力是一種神經系統的自身免疫性疾病。首都醫科大學附屬北京同仁醫院神經內科、眼科、胸外科、ICU、麻醉科、內分泌科和檢驗科等長期合作,在重症肌無力和胸腺瘤的診斷、治療上積累了豐富的經驗,在發病機理研究和治療技術改進上,取得了顯著的成績,逐步形成了以治療、研究重症肌無力為中心的重症肌無力治療協作組。為了應對不斷增加的患者和科研發展的需要,增進科室間相互協作,更好服務於重症肌無力患者,經由北京同
發布於 2022-10-23 10:34
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藥物實驗性診斷新斯的明1.5mg肌注,10-30min內可改善症狀,持續4h。如反應仍不肯定,則可作長期試驗,口服抗膽鹼酯酶藥數週。眼肌型對此藥物最不敏感,故對侷限於眼肌的重症肌無力病例難以做出診斷。對正服抗膽鹼酯酶藥的病人,避免出現增加膽鹼能的肌無力症狀,作此檢查時,應準備好處理過敏反應和呼吸併發症。騰喜龍引起輕度頭痛、發熱感、菸鹼酸可重複某些症狀,但不影響神經肌肉傳導,所以是比較理想的對照藥
發布於 2022-10-23 11:09
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重症肌無力是一種神經-肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病。是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病,乙酰膽鹼受體抗體是導致其發病的主要自身抗體,主要是產生Ach受體抗體與Ach受體結合,使神經肌肉接頭傳遞阻滯,導致眼肌、吞嚥肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無力,也就是說支配肌肉收縮的神經在多種病因的影響下,不能將“信號指令”正常傳遞到肌肉,使肌肉喪失了收縮功能,臨床上就出現了眼瞼下垂、複視、斜視,表情肌和咀嚼肌無力
發布於 2022-10-23 11:29
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由於重症肌無力的主要症狀是肌無力和疲勞,所以有關運動療法在其治療中的價值倍受爭議。有關評價運動療法與重症肌無力的研究很少,但參照其他一些神經肌肉病的研究結果,可以看出運動對運動神經元病、運動神經根病變、周圍神經病和神經肌肉接頭傳遞障礙疾病以及肌肉疾病有所裨益。方法包括有氧活動、呼吸訓練、平衡訓練和柔韌性訓練等。Becker的研究小組發現有氧活動可以減輕重症肌無力患者的疲勞,其方式包括游泳、散步和
發布於 2023-03-29 11:46
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