概述
所謂的重症肌無力，就是指的人體的神經和肌肉相互連接的部位出現了傳遞方便的異常，最終導致患者的骨骼以及肌肉非常容易疲勞，尤其是在患者活動之後，這種疲勞症狀明顯加重，當患者休息後疲勞的感覺緩解。此病多是因為自身免疫因素導致。在人群中，本病的發病率大約是100萬分之100左右。女性患病的人數比男性多，兒童多是在1到5歲發病。
步驟/方法：
1、 此病最主要的特點是患者的肌肉和神經的相互接頭部位的突觸膜的乙酰膽鹼受體遭到破壞，神經信號不能傳遞到肌肉以及骨骼，導致患者的肢體不受控制，活動受到限制。此病多數情況下是慢性疾病。
2、 本病嚴重後能導致患者的肌肉萎縮，還可使得患者的肌肉完全無法活動，進一步可以導致肌肉收縮，還可導致過敏症狀。目前激素類的藥物在此病治療中已經被廣泛的應用，而且具有較好的效果。
3、 本病多數情況下在早晨的時候症狀更嚴重，在晚上的時候症狀變得輕微，而且此病的病程遷延很久，發作之症狀可以自行減輕。但是，當患者的情緒過於激動，或者身體過於勞累，亦或者在月經來潮的時候，症狀會再次出現。
注意事項：
目前重症肌無力多是選用的信息來做治療，比如可以採用抗膽鹼類的藥物，或者是選用免疫抑制劑類的藥物。此病如果長期不治療，或者病情發展到晚期，恢復起來就非常困難。
