重症肌無力是一種神經- 肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病。
是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病，乙酰膽鹼受體抗體是導致其發病的主要自身抗體, 主要是產生Ach受體抗體與Ach受體結合，使神經肌肉接頭傳遞阻滯，導致眼肌、吞嚥肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無力, 也就是說支配肌肉收縮的神經在多種病因的影響下，不能將“信號指令”正常傳遞到肌肉，使肌肉喪失了收縮功能，臨床上就出現了眼瞼下垂、複視、斜視，表情肌和咀嚼肌無力, 表現為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等，延髓型肌無力則出現語言不利、伸舌不靈、進食困難、飲食嗆咳，和四肢肌無力。本病的病因是全身性的，但影響的肌肉因有所側重就會出現不同的臨床表現。
成年人重症肌無力，臨床表現多樣，常以眼瞼下垂、複視為首發症狀，出現複視、斜視或眼球完全不能活動；常伴盜汗，病情逐步累及面肌、吞嚥肌、頸肌和四肢肌而出現氣短懶動，稍稍活動即感手腳痠軟、頸項重、走路無故易跌等全身肌無力症狀。這些症狀一般清晨較輕，活動和疲勞後加重，休息後好轉。除橫紋肌無力外尚有內臟表現，使病人喪失勞動力，甚至死亡。
甚麼是重症肌無力症？
發布於 2022-10-23 11:29
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流行病學：重症肌無力可以發生在各個年齡段，兩性均可發病。發病率大約為10-20人/100萬人?年，患病率為100-200人/100萬人，患病率是發病率的15倍,且兩者均呈上升趨勢。免疫機制：重症肌無力是重點累及神經肌肉接頭處突觸後膜AChR的、AChR抗體介導的、細胞免疫依賴的、補體參與的獲得性自身免疫性疾病。病理：有可能是胸腺瘤性重症肌無力也可能是非胸腺瘤性重症肌無力。大約50％胸腺瘤合併重症
發布於 2022-10-21 15:24
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重症肌無力是一種神經系統的自身免疫性疾病。首都醫科大學附屬北京同仁醫院神經內科、眼科、胸外科、ICU、麻醉科、內分泌科和檢驗科等長期合作，在重症肌無力和胸腺瘤的診斷、治療上積累了豐富的經驗，在發病機理研究和治療技術改進上，取得了顯著的成績,逐步形成了以治療、研究重症肌無力為中心的重症肌無力治療協作組。為了應對不斷增加的患者和科研發展的需要，增進科室間相互協作，更好服務於重症肌無力患者，經由北京同
發布於 2022-10-23 10:34
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藥物實驗性診斷新斯的明1.5mg肌注，10-30min內可改善症狀，持續4h。如反應仍不肯定，則可作長期試驗，口服抗膽鹼酯酶藥數週。眼肌型對此藥物最不敏感，故對侷限於眼肌的重症肌無力病例難以做出診斷。對正服抗膽鹼酯酶藥的病人，避免出現增加膽鹼能的肌無力症狀，作此檢查時，應準備好處理過敏反應和呼吸併發症。騰喜龍引起輕度頭痛、發熱感、菸鹼酸可重複某些症狀，但不影響神經肌肉傳導，所以是比較理想的對照藥
發布於 2022-10-23 11:09
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由於重症肌無力的主要症狀是肌無力和疲勞，所以有關運動療法在其治療中的價值倍受爭議。有關評價運動療法與重症肌無力的研究很少，但參照其他一些神經肌肉病的研究結果，可以看出運動對運動神經元病、運動神經根病變、周圍神經病和神經肌肉接頭傳遞障礙疾病以及肌肉疾病有所裨益。方法包括有氧活動、呼吸訓練、平衡訓練和柔韌性訓練等。Becker的研究小組發現有氧活動可以減輕重症肌無力患者的疲勞，其方式包括游泳、散步和
發布於 2023-03-29 11:46
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部分重症肌無力患者在一生之中可能會因為剖腹產、子宮肌瘤、下肢手術等原因需通過硬膜外麻醉手術，很多病人會到門診來諮詢相關問題。有的手術醫生和病人一聽到重症肌無力就“顏色頓失”，生怕麻醉會加重病情引發危象，造成重症肌無力因外科問題就醫困難。硬膜外阻滯麻醉系將局麻藥注入硬膜外腔，阻滯脊神經根，暫時使其支配區域產生麻痺，稱為硬膜外間隙阻滯麻醉，簡稱為硬膜外阻滯。局麻藥物一般為利多卡因、布比卡因等並混有腎
發布於 2023-03-29 11:16
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1、淺識重症肌無力重症肌無力是世界醫學尚不十分清楚的疑難病，目前西方醫學僅初步認為是一種抗體介導的、細胞免疫依賴性、補體參與的神經――肌肉接頭之間傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。病變主要累及神經與肌肉接頭處突觸後膜上的菸鹼型乙酰膽鹼受體。重症肌無力屬祖國醫學早在兩千多年前認識的痿證、瞼廢等範疇。?根據重症肌無力的臨床表現大致分為：眼肌型、延髓肌型、脊髓肌型、全身肌無力等四組症型。眼肌型：僅表現眼
發布於 2022-12-06 20:29
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概述
一些重症肌無力患者會感覺很無奈，雖然可以使用醫療治療，但是重症肌無力的原因是甚麼呢？下面我介紹一下重症肌無力的原因是甚麼？
步驟/方法：
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一方面可能是精神壓力的問題，比如長時間在電腦面前玩遊戲或者生活中喜歡打麻將都會使人身體的防禦功能下降，除此之外過度勞累還會導致呼吸肌，和吞嚥肌的虛弱無力。
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呼吸道的感染也會導致重症肌無力的出現，肌無力患者再加上呼吸道的感染會導致氣道的狹
發布於 2023-07-11 00:20
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概述
點此輸入概述最近感覺自己的身體狀況不是很好，吃飯的時候食物一直都是很艱難才能吞的下去，導致現在的飯量也是減少了，有時候還會出現四肢無力，抬頭也是沒有甚麼力氣，去醫院檢查後說是患了重症肌無力，要進行治療。
步驟/方法：
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藥物治療是最常用的治療方法，其中腎上腺皮質激素是現今國際公認有效的常規療法，採取激素治療必須要保證療程足夠、量也是要足的，可以與其他藥物一起使用，效果更佳。
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發布於 2024-04-20 14:39
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概述
首先我們來了解一下甚麼是肌無力，和甚麼是重症肌無力。肌無力只是一種症狀，但是重症肌無力是一種病症。肌無力是由於神經肌肉傳遞的障礙所造成的慢性疾病，肌肉在運動之後非常容易疲勞；重症肌無力是一種由於肌肉和神經接口處的傳遞功能發生障礙所引起的自身免疫疾病，在臨床上的主要表現是患者全身的骨骼肌肉沒力氣和非常容易疲勞，尤其是運動後，症狀表現會加重。
步驟/方法：
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目前監測和觀察到的重症肌無
發布於 2023-07-13 06:28
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概述
眼肌型重症肌無力指的是病症主要集中在我們的眼外肌的地方，在得了這種病之後，會有百分之八十的人群發展為全身性重症肌無力，嚴重影響到我們的生命健康，那麼關於眼肌型重症肌無力，我們還需要知道哪些呢？
步驟/方法：
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為了避免病情的惡化，在發現自己得上了眼肌型重症肌無力的時候，要及時的對疾病進行治療，可以服用一些抗膽鹼酯酶的藥物，來幫助緩解和至於身體消化道痙攣的問題，但是大劑量的免疫球蛋白
發布於 2023-01-21 02:31
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發布者
斬斷自己的退路，才能更好地贏得出路……
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