甚麼是重症肌無力症？

　　重症肌無力是一種神經- 肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病。
　　是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病，乙酰膽鹼受體抗體是導致其發病的主要自身抗體, 主要是產生Ach受體抗體與Ach受體結合，使神經肌肉接頭傳遞阻滯，導致眼肌、吞嚥肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無力, 也就是說支配肌肉收縮的神經在多種病因的影響下，不能將“信號指令”正常傳遞到肌肉，使肌肉喪失了收縮功能，臨床上就出現了眼瞼下垂、複視、斜視，表情肌和咀嚼肌無力, 表現為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等，延髓型肌無力則出現語言不利、伸舌不靈、進食困難、飲食嗆咳，和四肢肌無力。本病的病因是全身性的，但影響的肌肉因有所側重就會出現不同的臨床表現。
　　成年人重症肌無力，臨床表現多樣，常以眼瞼下垂、複視為首發症狀，出現複視、斜視或眼球完全不能活動；常伴盜汗，病情逐步累及面肌、吞嚥肌、頸肌和四肢肌而出現氣短懶動，稍稍活動即感手腳痠軟、頸項重、走路無故易跌等全身肌無力症狀。這些症狀一般清晨較輕，活動和疲勞後加重，休息後好轉。除橫紋肌無力外尚有內臟表現，使病人喪失勞動力，甚至死亡。