發布於 2023-03-29 11:46

  由於重症肌無力的主要症狀是肌無力和疲勞,所以有關運動療法在其治療中的價值倍受爭議。有關評價運動療法與重症肌無力的研究很少,但參照其他一些神經肌肉病的研究結果,可以看出運動對運動神經元病、運動神經根病變、周圍神經病和神經肌肉接頭傳遞障礙疾病以及肌肉疾病有所裨益。

  方法包括有氧活動、呼吸訓練、平衡訓練和柔韌性訓練等。Becker的研究小組發現有氧活動可以減輕重症肌無力患者的疲勞,其方式包括游泳、散步和慢跑等低強度有氧活動,病人可獲得較高的生活質量並主訴疲勞感改善。

  Rassler的研究小組則評估了呼吸訓練在重症肌無力中的作用,病人被要求每週進行5次呼吸訓練,每次進行30分鐘的正常碳酸呼吸強化訓練,連續4-6周後發現病人的呼吸耐受性增加,體重下降以及呼吸肌無力症狀改善。有限的研究表明運動並非是重症肌無力的禁忌,在專業人士的指導下進行適當的運動可能有助於患者生活質量的改善和症狀的緩解。

  對於重症肌無力患者的運動有如下建議和指導:

  ①避免在極端的氣候下活動和跑步;

  ②避免進行長久耐力性運動,比如跑步大於20公里以上;

  ③摸索適合自己的跑步、登山和上樓的運動強度;

  ④在充分睡眠後運動並避免應激;⑤在一天中狀態最好的時候運動。

重症肌無力是甚麼?相關文章
重症肌無力是一種神經系統的自身免疫性疾病。首都醫科大學附屬北京同仁醫院神經內科、眼科、胸外科、ICU、麻醉科、內分泌科和檢驗科等長期合作,在重症肌無力和胸腺瘤的診斷、治療上積累了豐富的經驗,在發病機理研究和治療技術改進上,取得了顯著的成績,逐步形成了以治療、研究重症肌無力為中心的重症肌無力治療協作組。為了應對不斷增加的患者和科研發展的需要,增進科室間相互協作,更好服務於重症肌無力患者,經由北京同
發布於 2022-10-23 10:34
0評論
重症肌無力是一種神經-肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病。是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病,乙酰膽鹼受體抗體是導致其發病的主要自身抗體,主要是產生Ach受體抗體與Ach受體結合,使神經肌肉接頭傳遞阻滯,導致眼肌、吞嚥肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無力,也就是說支配肌肉收縮的神經在多種病因的影響下,不能將“信號指令”正常傳遞到肌肉,使肌肉喪失了收縮功能,臨床上就出現了眼瞼下垂、複視、斜視,表情肌和咀嚼肌無力
發布於 2022-10-23 11:29
0評論
1、淺識重症肌無力重症肌無力是世界醫學尚不十分清楚的疑難病,目前西方醫學僅初步認為是一種抗體介導的、細胞免疫依賴性、補體參與的神經――肌肉接頭之間傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。病變主要累及神經與肌肉接頭處突觸後膜上的菸鹼型乙酰膽鹼受體。重症肌無力屬祖國醫學早在兩千多年前認識的痿證、瞼廢等範疇。?根據重症肌無力的臨床表現大致分為:眼肌型、延髓肌型、脊髓肌型、全身肌無力等四組症型。眼肌型:僅表現眼
發布於 2022-12-06 20:29
0評論
概述 我是一名高中生,最近在學校裡,我發現有個人不正常,長的很嚇人,活動起來很困難,聽人家說原來他是一個重症肌無力的患者,幸好一直在堅持治療,現在才慢慢控制住病情,相信很多人都會問,重症肌無力是甚麼,在這裡,我就把我身邊人最真實的經驗分享給大家,希望大家能夠認識肌無力,早日擺脫重症肌無力的困擾,做一個正常人! 步驟/方法: 1、 重症肌無力是神經肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病,這種疾病與遺傳因素
發布於 2023-01-20 23:35
0評論
概述 所謂的重症肌無力,就是人體的神經信號不能夠傳輸到肌肉,從而導致肌肉失去控制,沒有辦法在神經的支配調節下正常活動。這種疾病主要是患者的肌肉以及神經相互連接的部位不能夠正常的傳遞神經遞質導致的。患病的原因非常多,自身免疫是本病的直接發病病因。我國每年大約有4到11萬本病新增患者,而且女性的和男性的患病比例大約是3:2。 步驟/方法: 1、 這種疾病病程比較長,有的患者病情可以持續十多年。在
發布於 2023-01-22 23:30
0評論
流行病學:重症肌無力可以發生在各個年齡段,兩性均可發病。發病率大約為10-20人/100萬人?年,患病率為100-200人/100萬人,患病率是發病率的15倍,且兩者均呈上升趨勢。免疫機制:重症肌無力是重點累及神經肌肉接頭處突觸後膜AChR的、AChR抗體介導的、細胞免疫依賴的、補體參與的獲得性自身免疫性疾病。病理:有可能是胸腺瘤性重症肌無力也可能是非胸腺瘤性重症肌無力。大約50%胸腺瘤合併重症
發布於 2022-10-21 15:24
0評論
概述 重症肌無力的出現一般都是由於自身的原因導致出現的,所以為了避免身體問題導致正常的生活出現問題,就要多加註意進行檢查和治療,這樣才可以有效的預防重症肌無力的出現,同時患者一旦出現重症肌無力,就應該採取積極的治療方法進行控制,這樣才可以避免重症肌無力的症狀加劇,而且也可以有效地控制自身的身體,避免自身的身體問題加劇,影響了自身的正常生活。 步驟/方法: 1、 如果患者的身體出現了免疫系統的
發布於 2023-01-20 23:03
0評論
概述 重症肌無力屬於一種常見的自身免疫性疾病,一般是多見於一歲到五歲之間的兒童的,主要是由於神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的。按照病因可以分為先天遺傳性以及自身免疫性,最常見的是自身免疫性,一般認為是與與感染、藥物、環境因素有關的,對於患兒的健康危害是很大的,需要及時治療。那麼重症肌無力是甚麼病?我來為大家解答。 步驟/方法: 1、 重症肌無力屬於一種自身免疫性疾病,多見於一歲到五歲兒童
發布於 2023-01-20 23:19
0評論
概述 由於重症肌無力,不但會影響到患者的身體,而且還可能會影響到患者的心理健康,由於重症肌無力的出現會導致患者的四肢出現問題,這樣就有可能會影響到患者的正常生活,同時還會影響到患者的心理健康,所以出現重症肌無力的患者要通過藥物的方法進行治療,同時患者也可以通過使用切除手術的方法進行控制,這樣就可以有效的恢復自身的身體,同時避免重症肌無力影響到自身的生活。 步驟/方法: 1、 因為重症肌無力的
發布於 2023-01-21 00:39
0評論
概述 所謂的重症肌無力,就是指的人體的神經和肌肉相互連接的部位出現了傳遞方便的異常,最終導致患者的骨骼以及肌肉非常容易疲勞,尤其是在患者活動之後,這種疲勞症狀明顯加重,當患者休息後疲勞的感覺緩解。此病多是因為自身免疫因素導致。在人群中,本病的發病率大約是100萬分之100左右。女性患病的人數比男性多,兒童多是在1到5歲發病。 步驟/方法: 1、 此病最主要的特點是患者的肌肉和神經的相互接頭部
發布於 2023-01-23 02:58
0評論