如何區分小兒腦癱與先天性肌無力

　　腦癱兒由於大腦損傷可能導致肌肉不協調收縮而引起運動障礙，常表現為肌肉張力異常，可通過肌肉張力測定了解肌肉不協調收縮的失控程度，早期提示腦癱。

　　先天性肌無力包括新生兒暫時性重症肌無力(新生兒一過性重症肌無力)、新生兒先天性肌無力(新生兒持續性重症肌無力)和家族性L型肌無力。應注意與小兒腦癱相區別。

　　新生兒先天性肌無力有如下特點：

　　①母親正常，無重症肌無力病史;

　　②家庭中常有重症肌無力患者;

　　③42%病例於2歲前發病，66%於20歲以前發病;

　　④血中無乙酰膽鹼受體抗體 ;

　　⑤其發病機制與遺傳有關;

　　⑥症狀多在出生時或其後不久出現，眼外肌受累明顯，常可累及面部肌肉而影響攝食;

　　⑦全身肌無力少見。

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