檢測女性H-P-O-A各激素的水平,對不孕症的病因診斷、療效觀察、預後判斷及生殖生理作用機制的研究具有重要意義。激素水平的測定一般抽取外周血檢驗,常用方法有放射免疫測定法和化學發光法。
一、性激素6項測定要求
1、血清生殖激素檢查前至少1個月內未用過性激素類藥物,避免影響檢查結果(雌孕激素治療或促排卵治療後複查除外)。月經稀發及閉經者,如尿妊娠試驗陰性、陰道B超檢查雙側卵巢無>10mm卵泡,子宮內膜(EM)厚度<5mm,也可做為基礎狀態。
2、按臨床需要檢查
(1)基礎性激素:月經週期2~5天測定性激素稱為基礎性激素測定。基礎LH、FSH、E2測定時間應選擇月經週期2~5天進行,第3天最佳;週期短於28天者,檢查時間不超過第3天,週期>30天者,檢查時間最晚不超過第5天。泌乳素(PRL)、睪酮(T)可在月經週期任一時間測定。
(2)卵泡晚期(D12~16):卵泡接近成熟時測定E2、LH、P,預測排卵及注射HCG的時機和用量;測定P值估計子宮內膜容受力。
(3)PRL測定:可在月經週期任一時間測定,應在上午9~11時、空腹、安靜狀態下抽血。PRL顯著升高者,一次檢查即可確定,輕度升高者,應進行第二次檢查,不可輕易診斷高泌乳素血癥(HPRL)而濫用溴隱亭治療。
(4)雄激素:常用的檢測指標為血清睪酮、雄烯二酮、硫酸脫氫表雄酮。單獨檢測睪酮意義較小,評價高雄激素血癥的生化指標主要依靠遊離睪酮。
(5)P:選擇黃體期測定(D21~26天),瞭解排卵與否及黃體功能。
二、性激素6項測定的臨床意義
(一)雌激素
育齡期婦女體內雌激素(E)主要來源於卵巢,由卵泡分泌,分泌量多少取決於卵泡的發育和黃體功能。孕婦體內雌激素主要由卵巢、胎盤產生,少量由腎上腺產生。妊娠早期E主要由黃體產生,於妊娠10周後主要由胎兒-胎盤單位合成。至妊娠末期,E2為非妊娠婦女的100倍。
雌激素包括雌二醇(E2)、雌酮(E1)、雌三醇(E3)。E2是生物活性最強的雌激素,是卵巢產生的主要激素之一;E3是E2和E1的降解產物,活性最弱,其相對比為100:10:3。
雌二醇檢驗值係數換算:pg/ml*3.67=pmol/L
1、雌激素基礎值及月經週期變化
(1)基礎E2:卵泡早期E2處於低水平,約為91.75~165.15pmol/L(25~45pg/ml)。
(2)E2排卵峰:隨卵泡發育E2水平逐漸升高,理論上每個成熟卵泡分泌雌二醇918~1101pmol/L(250~300pg/ml)。卵泡開始發育時,E的分泌量很少,至月經第7日開始卵泡分泌的E2量逐漸增加,排卵前1~2天迅速上升達到第1次峰值,稱為排卵峰;自然週期排卵前E2可達918~1835pmol/L(250~500pg/ml)。E2排卵前高峰大多發生在LH峰前1天,持續約48小時於排卵後迅速下降。排卵峰的出現預示在48小時左右可能排卵,可根據LH值、卵泡大小及宮頸粘液評分考慮HCG用量及注射時間。
(3)E2黃體峰:排卵後E2水平下降,黃體成熟後(LH峰後的6~8天)E2再次上升形成第2高峰,稱為黃體峰,峰值459~918pmol/L(125~250pg/ml),約為排卵峰之半數。如未妊娠E2峰維持一段時間後與P值高峰同時下降,黃體萎縮時E水平急劇下降至早卵泡期水平。
2、雌二醇測定的臨床意義
(1)診斷女性性早熟:E2是確定青春期啟動及診斷性早熟的激素指標之一。8歲以前出現第二性徵發育,血E2升高>275pmol/L(75pg/ml)可診斷為性早熟。
(2)E1/E2>1提示E1的外週轉化增加,為睪酮(T)增加的間接證據,如絕經後和PCOS。
(3)E2水平過高可見於顆粒細胞瘤、卵巢漿液性囊腺瘤、肝硬化、系統性紅斑狼瘡、肥胖、吸菸者、正常妊娠及糖尿病孕婦。
(4)卵巢早衰隱匿期:基礎E2升高、FSH正常,是界於卵巢功能衰竭和正常者之間的中間階段,即卵巢早衰隱匿期。隨著年齡及卵巢功能衰竭,就會出現高FSH、LH,低E2狀態。
(5)卵巢功能衰竭:基礎E2降低而FSH,LH升高,尤其FSH≥40IU/L時,提示卵巢功能衰竭。
(6)基礎E2、FSH、LH均呈低水平,為低促性腺激素(Gn)缺乏症,提示病變在下丘腦-垂體,如希恩綜合徵等。
(7)多囊卵巢綜合徵:雌激素維持在較高水平,無週期性變化,是多囊卵巢綜合徵(PCOS)的一個內分泌特徵,這包括了E2和E1水平的升高,T及LH分泌增多,FSH分泌減少,LH/FSH>2~3。
(8)妊娠早期E主要由黃體產生,於妊娠10周後主要有胎兒-胎盤單位合成。至妊娠末期,E2為非孕婦女的100倍。E2可作為流產患者保胎治療的觀察指標。
(10)預測超促排卵(COH)效果及妊娠率。
①基礎E2<165.2pmol/L(45pg/ml)者,妊娠率明顯高於E2≥165.2pmol/L者。
②基礎E2>293.6pmol/L(80pg/ml),無論年齡與FSH如何,均提示卵泡發育過快和卵巢儲備功能下降;在IVF週期中若基礎E2>367pmol/L(100pg/ml),COH療效不良,因卵巢低反應或無反應而造成的週期取消率明顯增加,臨床妊娠率下降。
⑽監測卵泡成熟和卵巢過度刺激綜合徵(OHSS)的指標
①促排卵治療時,當卵泡≥18mm,血E2≥1100pmol/L(300pg/ml),停用HMG,肌肉注射HCG10 000IU。
②促排卵治療卵泡成熟時E2<3670pmol/L(1000pg/ml),一般不會發生OHSS。
③促排卵治療時,有較多卵泡發育,E2>9175pmol/L(2500pg/ml)~11010pmol/L(3000pg/ml)時,為發生OHSS的高危因素;
④超促排卵時E2>14 680pmol/L(4000pg/ml)~22 020pmol/L(6000pg/ml)時,OHSS發生率近100%,並可迅速發展為重度OHSS。
(二)孕激素
P由卵巢、胎盤和腎上腺皮質分泌,在妊娠期主要來源於胎盤。月經週期中外周血中的P主要來自排卵後所形成的黃體,其含量隨著黃體的發育而逐漸增加。
卵泡期P一直在低水平,平均0.6~1.9nmol/L,一般<3.18nmol/L(1ng/ml);排卵前出現LH峰時,成熟卵泡的顆粒細胞在LH排卵高峰的作用下黃素化,分泌少量P,血P濃度可達6.36nmol/L(2ng/ml),P的初始上升為即將排卵的重要提示。排卵後黃體形成,產生P濃度迅速上升;黃體成熟時(LH峰後的6~8天),血P濃度達高峰,可達47.7~102.4nmol/L(15~32.2ng/ml)或更高。若未妊娠排卵後9~11天黃體開始萎縮,P分泌濃度驟減,於月經前4天降至卵泡期水平。整個黃體期血P含量變化呈拋物線狀。
孕酮檢驗值係數換算:ng/ml*3.18=nmol/L
P測定的臨床意義:
1、正常基礎值 在整個卵泡期P值應維持在<1ng/ml,0.9ng/ml是子宮內膜分泌期變化的最低限度。P值隨LH峰出現開始上升,排卵後大量增加。
2、卵泡早期P>1ng/ml預示促排卵療效不良。
3、判斷排卵 黃體中期P>16nmol/L(5ng/ml)提示本週期有排卵(LUFS除外);<16nmol/L(5ng/ml)提示本週期無排卵。
4、診斷黃體功能不全(LPD) 黃體中期P<32nmol/L(10ng/ml)、或排卵後第6、8、10天3次測P總和<95.4nmol/L(30ng/ml)為LPD;反之,黃體功能正常。
5、黃體萎縮不全 月經4~5天P仍高於生理水平,提示黃體萎縮不全。
6、判斷體外受精-胚胎移植(IVF-ET)預後。
(1)肌注HCG日P≥3.18nmol/L(1.0ng/ml)應視為升高,可導致內膜容受下降,胚胎種植率及臨床妊娠率均下降。P>4.77nmol/L(1.5ng/ml)有可能過早黃素化。
(2)在IVF-ET長方案促排卵中,肌注HCG日即使無LH濃度的升高,若P(ng/ml)?1000/E2(pg/ml)>1,提示可能卵泡過早黃素化,或卵巢功能不良,臨床妊娠率明顯降低。
7、妊娠監護
(1)P在妊娠期的變化:妊娠早期P由卵巢妊娠黃體產生,自妊娠8~10周後胎盤合體滋養細胞是產生P的主要來源。隨妊娠進展,母血中P值逐漸升高,妊娠7~8周血P值約79.5~89.2nmol/L(25~28.6ng/ml),妊娠9~12周血P值約120nmol/L(38ng/ml),妊娠13~16周血P值約144.7nmol/L(45.5ng/ml),妊,21~24周血P值約346nmol/L(110.9ng/ml),至妊娠末期P可達312~624nmol/L(98~196ng/ml),分娩結束後24小時內P迅速減退至微量。P是用於流產患者保胎治療的重要觀察指標。
(2)P在監護胚胎髮育中的應用:早期妊娠測定血清P濃度,評價黃體功能和監測外源性P治療作用,可明顯改善妊娠預後。
妊娠早期P水平在79.25~92.76nmol/L(25~30ng/ml)範圍內,提示宮內妊娠存活,其敏感性為97.5%,而且隨著孕周的增長,孕激素水平緩慢增長。早期妊娠P濃度降低提示黃體功能不全或胚胎髮育異常,或兩者兼而有之,但有10%的正常妊娠婦女血清孕酮值低於79.25nmol/L。
妊娠期P<47.7nmol/L(15ng/ml),提示宮內妊娠發育不良或異位妊娠。
妊娠期P水平低於15.85nmol/L(5ng/ml)提示妊娠物已死亡,無論是宮內孕或宮外孕。
8、鑑別異位妊娠
異位妊娠血P水平偏低,多數患者P<47.7nmol/L(15ng/ml),僅有1.5%的患者≥79.5nmol/L(25ng/ml)。正常宮內妊娠者的孕酮90%>79.5nmol/L,10%<47.6nmol/L。血P水平在宮內與宮外孕的鑑別診斷中,可以作為參考依據。
(三)FSH和LH的測定
FSH和LH均是由腺垂體嗜鹼性Gn細胞所合成和分泌的糖蛋白激素,受下丘腦促性腺激素釋放激素(GnRH)和雌孕激素共同調節。FSH作用於卵泡顆粒細胞上受體,刺激卵泡生長髮育和成熟、並促進雌激素分泌。LH的生理作用主要是促進排卵和黃體生成,並促進黃體分泌P和E。
在生育年齡,FSH和LH的分泌隨月經週期而出現週期性變化,FSH在卵泡早期水平略升高,隨卵泡發育至晚期,雌激素水平升高,FSH略下降,至排卵前24小時達最低,隨即迅速升高,排卵後24小時又下降,黃體期維持低水平。LH在卵泡早期處於較低水平,以後逐漸上升,至排卵前24小時左右達高峰,24小時後迅速下降,黃體後期逐漸下降。
FSH和LH的基礎值均為5~10IU/L,排卵前達到高峰,LH峰值可以達到40~200IU/L。隨著晚卵泡期分泌的E2呈指數上升,在2~3天LH水平增高10倍,FSH水平增高2倍,排卵通常發生在LH峰值後的24~36小時。
測定卵泡早期的FSH、LH水平,可以初步判斷性腺軸功能。FSH在判斷卵巢潛能方面比LH更有價值。
FSH測定的臨床意義:
1、正常基礎值 月經週期第1~3天檢測FSH,瞭解卵巢的儲備功能及基礎狀態。FSH在卵泡期保持平穩低值,達5~10IU/L。基礎FSH與促排卵過程中卵子質量和數量有關,相同的促排卵方案,基礎FSH越高,得到的卵子數目越少,IVF-ET的妊娠率越低。
2、排卵期FSH約為基礎值的2倍,不超過30IU/L,排卵後迅速下降至卵泡期水平。
3、基礎FSH和LH均<5IU/L為低Gn閉經,提示下丘腦或垂體功能減退,而二者的區別需藉助GnRH興奮試驗。也可見於高泌乳素血癥、口服避孕藥後、藥物性垂體調節後等。
4、基礎FSH值連續兩個週期>12~15IU/L,提示卵巢功能不良,促排卵療效不佳。結合CC興奮試驗、GnRHa興奮試驗可以更準確地判斷卵巢儲備功能,預測在IVF-ET中COH效果和妊娠率。
5、基礎FSH值連續兩個週期>20IU/L,提示卵巢早衰隱匿期,預示1年後可能閉經。
6、基礎FSH值連續兩個週期>40IU/L、LH升高,為高Gn閉經,即卵巢功能衰竭;如發生於40歲以前,為卵巢早衰(POF)或卵巢不敏感綜合徵(ROS)。
LH測定的臨床意義:
1、正常基礎值 5~10IU/L,略低於FSH,卵泡期保持平穩低值。
2、預測排卵 排卵前LH≥40IU/L時,提示LH峰出現。LH峰發生在E2峰之後突然迅速升高,可達基礎值的3~10倍,持續16~24小時後迅速下降至早卵泡期水平。排卵多發生在血LH峰後24~36h,由於LH峰上升及下降均極快,有時檢測的所謂峰值並非LH的最高值,需4~6h檢測1次。尿LH峰一般較血LH峰晚3~6h。LH結合B超、宮頸評分等預測排卵更準確。
3、E2峰後LH<10IU/L,卵泡>18mm,是注射HCG的最佳時機。
4、卵泡期如E2峰未達標而LH>10IU/L,預示LUF、LUFS。
5、基礎LH<3IU/L提示下丘腦或垂體功能減退。
6、基礎LH水平升高(>10IU/L即為升高)或維持正常水平,而基礎FSH相對低水平,就形成了LH與FSH比值升高,LH/FSH>2~3,提示PCOS。
7、FSH/LH>2~3.6提示卵巢儲備功能不足,患者可能對COH反應不佳。
8、LH升高在臨床上往往造成不孕和流產。這主要是由於卵泡期高LH水平(>10IU/L)對卵子胚胎和著床前EM均有損害,特別是LH誘導卵母細胞過早成熟,造成受精能力下降和著床困難。
(三)泌乳素
PRL是由腺垂體嗜酸性的PRL細胞合成和分泌的一種多肽蛋白激素,受下丘腦催乳激素抑制激素和催乳激素釋放激素的雙重調節。PRL在血循環中具有3種形式:
單節型:相對分子質量為22 000,稱為小分子泌乳素,在血循環中佔80%~90%。
雙節型:由2個單節型構成,相對分子質量為50 000,佔8~20%,稱為大分子PRL。
多節型:有多個單節合成,相對分子量可大於100 000,佔1%~5%,稱為大大分子PRL。
小分子PRL具有較高生物活性,大分子PRL與PRL受體結合能力較低,但免疫活性不受影響,臨床測定的PRL是各種形態的PRL的總和,因此,在臨床上有些患者的血清PRL升高,但生殖功能未受影響,主要因為血循環中多節型PRL所佔比例高所致。
垂體分泌PRL是呈脈衝式的,分泌不穩定,情緒、運動、乳頭刺激、性交、手術、胸部創傷、帶狀皰疹、飢餓及進食均可影響其分泌狀態,而且隨月經週期有較小的波動;具有與睡眠有關的節律性,入睡後PRL分泌增加,晨醒後分泌逐漸下降,上午9~11時最低。因此,根據這種節律分泌特點,測定PRL應在上午9~11時空腹、安靜狀態下抽血。
對閉經、不孕及月經失調者無論有無泌乳均應測PRL,以除外高泌乳素血癥(HPRL)。PRL顯著升高者,一次檢查即可確定;首次檢查PRL輕度升高者,應進行第2次檢查。對已確診的HPRL,應測定甲狀腺功能,以排除甲狀腺功能低下。
泌乳素檢驗值係數換算:ng/ml*44.4=nmol/L
PRL測定的臨床意義:
1、非妊娠期PRL正常值 5~25ng/ml(222~1110nmol/ml)。
2、妊娠期PRL變化 妊娠後PRL開始升高,並隨妊娠月份逐漸增加,孕早期PRL升高約為非孕期的4倍,中期可升高12倍,孕晚期最高可達20倍,約200ng/ml以上。未哺乳者產後4~6周降到非孕期水平,哺乳者PRL的分泌將持續很長一段時間。
3、PRL升高與腦垂體瘤
PRL≥25ng/ml為HPRL。
PRL>50ng/ml,約20%有泌乳素瘤。
PRL>100ng/ml,約50%有泌乳素瘤,可選擇性做垂體CT或核磁共振。
PRL>200ng/ml,常存在微腺瘤,必須做垂體CT或核磁共振。
多數患者PRL水平與有無泌乳素瘤及其大小成正比。血清PRL水平雖然>150~200ng/ml,但月經規則時要除外。
4、PRL升高與PCOS 約30%PCOS患者伴有PRL升高。
5、PRL升高與甲狀腺功能 部分原發性甲狀腺功能低下者TSH升高,導致PRL增加。
6、PRL升高與子宮內膜異位症 部分早期子宮內膜異位症患者PRL升高。
7、PRL升高與藥物 某些藥物如氯丙嗪、抗組胺藥、甲基多巴、利血平等可引起PRL水平升高,但多<100ng/ml。
8、PRL升高與閉經。
PRL101~300ng/ml時86.7%閉經。
PRL>300ng/ml時95.6%閉經。
垂體腺瘤患者94%閉經。
某些患者PRL水平升高>150~200ng/ml,而沒有相關臨床症狀或者其症狀不能解釋升高程度,需要考慮是否存在大分子PRL和大大分子PRL。
9、PRL降低希恩綜合徵、使用抗PRL藥物如溴隱亭、左旋多巴、VitB6等,泌乳素有不同程度降低。
(五)睪酮
女性的雄激素主要來自腎上腺,少量來自卵巢。卵巢的主要雄激素產物是雄烯二酮和睪酮。雄烯二酮主要由卵泡膜細胞合成和分泌;睪酮主要由卵巢間質細胞和門細胞合成與分泌。排卵前循環中的雄激素升高,一方面促進非優勢卵泡閉鎖,另一方面提高性慾。女性血循環中主要有4種雄激素,即睪酮(T)、雄烯二酮(A)、脫氫表雄酮(DHEA)、硫酸脫氫表雄酮(DHEAS)。T主要由A轉化而來,A50%來自卵巢,50%來自腎上腺。女性的DHEA主要由腎上腺皮質產生。生物活性由強到弱依次為T、A和DHEA。T的雄激素活性約為A的5~10倍,為DHEA的20倍。在絕經前,直接和間接來自卵巢的T佔總循環總量的2/3,間接來自腎上腎的T佔總量的1/3,因此血T是卵巢雄激素來源的標誌。絕經後的腎上腺是產生雄激素的主要部位。
在生育期,T無明顯節律性變化,總T的98%~99%以結合體的形式存在,僅1%~2%遊離而具有活性。因此,測定遊離T比總T能更準確地反映體內雄激素活性。
睪酮檢驗值係數換算:ng/ml*3.47=nmol/L
睪酮測定的臨床意義:
1、正常基礎值 女性總T1.04~2.1nmol/L(0.3~0.6ng/ml),生理上限2.8nmol/L(0.8ng/ml);遊離T<8.3nmol。T在35歲以後隨著年齡增加逐漸降低,但在絕經期變化不明顯,甚至輕微上升;絕經後T水平<1.2nmol/L。
2、性早熟 陰毛和腋毛過早出現,伴DHEAS>1.1umol/L(42.3ug/dl),提示腎上腺功能初現。
3、PCOS T可能正常,也可能呈輕度到中度升高,但一般<5.2nmol/L(1.5ng/ml)。A可有升高,部分患者有DHEAS升高。若治療前雄激素升高,治療後下降,可作為評價療效的指標之一。
4、遲髮型21-羥化酶缺陷 T升高並DHEAS升高,同時觀察血17-羥孕酮(17-OHP)及ACTH激惹試驗的DHEAS反應。
5、間質-卵泡膜細胞增殖症 T升高,但DHEAS正常。
6、產生雄激素的腫瘤 短期內進行性加重的雄激素過多症狀,T水平>5.2 nmol/L(1.5ng/ml),DHEAS水平>18.9umol/L(726.92ug/dl),A>21nmol/L(600ng/dl)時,提示卵巢或腎上腺可能有分泌雄激素的腫瘤。
7、多毛症 40%~50%總T升高,遊離T幾乎均升高。女性多毛症若T水平正常時,多考慮毛囊對雄激素敏感所致。
8、DHEAS是反映腎上腺雄激素分泌的最好指標,>18.2umol/L(700ug/dl)為過多。
9、T<0.02ng/ml,預示卵巢功能低下。
很多人都會說自己內分泌有問題
發布於 2023-02-15 17:47
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內分泌失調患者會有哪些生理問題
內分泌失調就是人體裡面的一個功能,它可以通過分泌激素在人體內發揮作用。一般情況來說,發生到一定程度的時候就會影響生育,所以內分泌失調的患者就應該及時到醫院進行治療,以免影響生育。
乳腺增生和乳房乳房脹痛,其主這些的主要原因就是由內分泌失調引起的。乳房就是通過雌激素的分泌和促進它的生長和發育,所以一旦內分泌紊亂,失衡,就容易引起乳腺增生及乳腺癌。
通常女性月經量每個
發布於 2023-03-17 04:17
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乳腺增生和乳房乳房脹痛,其主這些的主要原因就是由內分泌失調引起的。乳房就是通過雌激素的分泌和促進它的生長和發育,所以一旦內分泌紊亂,失衡,就容易引起乳腺增生及乳腺癌。
通常女性月經量每個月都應該是差不多,如果有的分量相
發布於 2023-03-31 12:47
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概述
可能很多人臉上長斑後用一些藥物來進行治療,有些時候相互明顯,而且有些人在選擇一些化妝品的時候沒有得到正確的選擇,導致了一些劣質的化妝品會讓皮膚出現更加嚴重的影響,所以說我們在選擇一些化妝品的時候,一定要到一些正規的美容醫院進行選購,才不會導致這些劣質產品對我們的身體帶來影響,而且有很多人都會覺得老中醫這個去斑的品牌是騙人的,那麼老中醫去吧是騙子嗎?是真的嗎?
步驟/方法:
1、
其實對
發布於 2023-09-24 19:16
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1、為甚麼近兩年來注射美容的會興起?答:主要是人們的經濟水平的提高和思想觀念的解放、安全性的充填劑的問世、社會競爭壓力加大及快節奏的生活方式,使得愛美人士去選擇安全、風格自然、無痛苦、無需恢復的醫療美容方式,注射美容應運而生。
發布於 2022-12-28 14:40
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一、抖腳是一種微表情
抖腳是微表情的一種體現。當一個人在你面前抖腳的時候,他想做的,也許僅僅是自我保護而已。
不知童鞋們是否還記得範跑跑其人。在2008年汶川大地震發生時,正在課堂講課的範美忠丟下學生,拔腿而逃,由此掀起了一番關於師德的論戰。此人正是範跑跑。後來,範跑跑出席了鳳凰衛視舉
辦的”一虎一席談”節目,就”逃跑門”事件進行說明。當他被郭松民質問的時候,曾多次抖腳。
這是一種弱化的應激條件
發布於 2024-02-08 06:33
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概述
隨著現代人們生活節奏的不斷加快,人們所面對的生活壓力也變得越來越大生活中各方面的壓力也給現在人們的身體健康帶來了一定的影響,在我們的日常生活中,越來越多的人患有頸椎病這種疾病,頸椎病給患者帶來的危害是比較嚴重的,對於患有頸椎病的患者要儘早的進行治療,我們大家還應該積極的進行預防,下面小編和大家一起來了解一下,怎樣知道自己有沒有頸椎問題。
步驟/方法:
1、
首先,我們大家一起來了解一下
發布於 2024-06-17 09:30
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1.引起感染,婦女服用抗孕藥物後,子宮腔內的胚囊組織可在當天排出,有時妊娠組織物排出不全,子宮膜復舊欠佳,陰道出血時間較長,可持續2~3周,甚至1~2個月。長期慢性失血可引起貧血,使身體抵抗力下降。這時,細菌往往由陰道逆行,而引起子宮內膜炎症。
2.不完全流產,有的婦女用藥後因不完全流產,影響子宮收縮及子宮內膜創面的修復,使陰道流血量明顯增多,超過平時月經量的2~3倍,嚴重者還可出現大出血,導致
發布於 2023-04-07 19:08
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1.引起感染,婦女服用抗孕藥物後,子宮腔內的胚囊組織可在當天排出,有時妊娠組織物排出不全,子宮膜復舊欠佳,陰道出血時間較長,可持續2~3周,甚至1~2個月。長期慢性失血可引起貧血,使身體抵抗力下降。這時,細菌往往由陰道逆行,而引起子宮內膜炎症。
2.不完全流產,有的婦女用藥後因不完全流產,影響子宮收縮及子宮內膜創面的修復,使陰道流血量明顯增多,超過平時月經量的2~3倍,嚴重者還可出現大出血,導致
發布於 2024-06-23 00:27
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要想克服口臭大家一定要堅持,不要三天打魚兩天曬網。專家指出:多數人都有口臭,大家還是要多瞭解此病,做好防治工作。
多數人都有口臭,多與不良生活方式有關,如縱食口腹嗜食肥甘油膩,嗜食辛辣,吸菸嗜酒等導致脾胃受傷,聚溼生熱。口臭還會由胃內飲食停滯、濁氣上逆所致,多見於口腔疾患及消化不良,如口腔炎、咽炎、牙齦炎、口腔潰瘍、齲齒、胃炎、胃及十二指腸潰瘍、胃癌等。
多數人都有口臭,而且讓患者痛苦不已。可造
發布於 2024-05-04 12:38
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要想克服口臭大家一定要堅持,不要三天打魚兩天曬網。專家指出:多數人都有口臭,大家還是要多瞭解此病,做好防治工作。
多數人都有口臭,多與不良生活方式有關,如縱食口腹嗜食肥甘油膩,嗜食辛辣,吸菸嗜酒等導致脾胃受傷,聚溼生熱。口臭還會由胃內飲食停滯、濁氣上逆所致,多見於口腔疾患及消化不良,如口腔炎、咽炎、牙齦炎、口腔潰瘍、齲齒、胃炎、胃及十二指腸潰瘍、胃癌等。
多數人都有口臭,而且讓患者痛苦不已。可造
發布於 2024-09-23 07:15
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