甚麼是“早期唐氏篩查”

　　孕早期唐氏篩查是在孕10--13+6周時進行，與以前的孕中期唐氏篩查（孕14-20周）時間不同。目的是通過檢測孕婦血清中妊娠相關血漿蛋白-A（PAPP-A）、絨毛膜促性腺激素（HCG）指標，B超檢查胎兒頸部透明組織厚度（NT），再結合孕婦其他臨床信息，來判斷胎兒患唐氏綜合徵、神經管缺陷的危險係數，也就是說胎兒患唐氏綜合徵的風險有多大概率。臨床數據顯示，早期唐氏篩查檢出率較孕中期唐篩敏感性和準確性高出很多，為90％-95％。

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唐氏篩查結果

(1)、AFP(甲胎蛋白) AFP是胎兒的一種特異性球蛋白，分子量為64000-70000道爾頓，在妊娠期間可能具有糖蛋白的免疫調節功能，可預防胎兒被母體排斥。妊娠早期，母血AFP濃度最低，隨妊娠進展而逐漸升高，妊娠28-32周時達高峰，以後又下降。懷有先天愚型胎兒的孕婦，其血清AFP水平為正常孕婦的70%，即平均MoM值為0.7-0.8MoM。 (2)、FreehCGβ(遊離-β亞基-促絨毛

發布於 2023-08-08 04:47

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唐氏篩查高危

唐氏篩查，就是通過抽取孕婦血清進行檢測，並結合孕婦的預產期、年齡、體重和採血時的孕周等，計算出胎兒患有唐氏綜合徵危險係數的高低。唐氏篩查的結果是一個概率問題，根據孕婦血清化驗結果計算出出現唐氏兒的危險係數，但並不代表最終確診，國際上正常值是1/700左右。當驗血篩查值大於1/270即為高危人群，表示胎兒患唐氏綜合徵的危險性較高。準媽媽在懷孕期間都應該做唐氏篩查，唐氏篩查的時間為孕14周～孕2

發布於 2023-05-23 14:30

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唐氏篩查類型

唐氏綜合症篩查又分為孕早期和孕中期，而我們通常所說的唐氏篩查是指孕中期進行的唐篩。早期唐氏篩查孕早期唐氏篩查是結合胎兒頸後透明帶(NT)篩查的B超檢查和血清生化檢查結果對孕媽媽懷上染色體遺傳疾病的胎兒進行風險評估。早期唐氏篩查能檢測出相當高比例的唐氏綜合症和其他染色體異常病例，但由於頸後透明帶掃描的準確性由許多因素決定，其中包括B超醫生的水平以及所使用的掃描儀的精確度等，所以孕早期唐篩仍然存

發布於 2023-08-23 23:44

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唐氏篩查時間

1.甚麼是唐氏篩查呢?它是一種通過抽取孕婦的血液，檢測母體血液中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，結合孕婦的自身情況，孕周、年齡、體重等，計算出胎兒先天性畸形的危險係數的檢查方法。 2.任何一名孕婦都有可能懷上先天性畸形的患兒，所以唐氏篩查是很要必要的。唐氏篩查不會遺漏每一位懷有患兒的孕婦，建議每一位孕婦都做一下唐氏篩查，以免以後給家庭和生活帶來困擾。 3.唐氏篩查在甚麼時候做最合

發布於 2023-08-30 03:12

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唐氏篩查類型

唐氏綜合症篩查又分為孕早期和孕中期，而我們通常所說的唐氏篩查是指孕中期進行的唐篩。早期唐氏篩查孕早期唐氏篩查是結合胎兒頸後透明帶(NT)篩查的B超檢查和血清生化檢查結果對孕媽媽懷上染色體遺傳疾病的胎兒進行風險評估。早期唐氏篩查能檢測出相當高比例的唐氏綜合症和其他染色體異常病例，但由於頸後透明帶掃描的準確性由許多因素決定，其中包括B超醫生的水平以及所使用的掃描儀的精確度等，所以孕早期唐篩仍然存

發布於 2023-10-01 11:50

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早期唐氏篩查通過還有必要做中期唐氏篩查嗎

您好，是需要去做的，因為兩次檢查的項目不同，而且有些情況在胎兒很小時是不能夠分辨的。指導意見：您好，因為一般情況下，在懷孕11～14周時，醫生是通過做一個稱為胎兒頸後透明帶(NT)篩查的B超檢查，測量寶寶後頸部皮膚下面的液體厚度，用來確定你懷有唐氏綜合徵寶寶的風險。而在中期唐氏綜合徵篩查，這要在懷孕15～20周之間進行的血液檢查基礎上進行，篩查是為了評估你血液中各種不同的指

發布於 2023-10-27 12:52

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孕早期唐氏篩查的重要性

每位孕婦都有生出先天愚型患兒的可能，愚型篩查是一種較經濟、簡便，對胎兒無損傷的檢測方法。” 篩查成了普查，孕婦選擇矛盾“每位孕婦都有生出先天愚型患兒的可能，愚型篩查是一種較經濟、簡便，對胎兒無損傷的檢測方法。”昨日，懷孕16周的劉女士從武漢市婦女兒童醫療保健中心，領到一張“武漢市唐氏綜合徵產前篩查知情同意書”，上面印著這樣的提醒。同意書中說，唐氏綜合徵(又稱先天愚型)，是一種先天性染色體異常的

發布於 2023-11-12 09:18

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唐氏徵前篩查

患者：病情描述（發病時間、主要症狀、就診醫院等）：（1）我最後一次月經時間是12月31日-1月3日，平時經期都很準。（2）做唐氏時間是4月26日（3）報告上我的孕周，醫生算錯，寫我孕18周1天（4）trisomy18指數是1：287（5）我的出生年月日：1985-9-27，體重52kg1、重新計算我的孕周2、trisomy18是否仍偏高？3、是否需要進一步檢查？醫生：你好，目前各家醫院唐氏篩查使

發布於 2023-02-24 08:36

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甚麼是唐氏篩查

1、早唐和中唐哪個更準確？作為篩查手段，早唐和中唐都不能確診，所以談不上準確，沒有“準確率”一說。通常以“檢出率”和“假陽性率”來評價某一個篩查手段。檢出率高且假陽性率低是一個好的篩查手段的標準。從國內目前開展的情況來看，早唐的檢出率高於中唐，假陽性率低於中唐。早唐的檢出率在85％左右，假陽性率在3％左右，中唐的檢出率在65-75％，假陽性率在5-8％。2、既然早唐更準確為甚麼很多地方不做？早唐

發布於 2023-02-24 16:56

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唐氏篩查如何選擇

唐氏綜合徵是人類最常見的一種染色體病，我國大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生。唐氏兒由於智力嚴重低下，生活完全不能自理，並且攜帶多系統併發症，終身無法治癒，因此給家庭帶來了沉重的精神和經濟負擔。定期到醫院做檢查的準媽媽，醫生一般會建議做唐氏篩查，以篩查腹中寶寶是否有先天愚型。但是這項檢查出具的結果卻僅是風險預測，沒有確定的結果，令準媽媽們糾結萬分、無所適從。唐氏綜合徵的發生具有隨機性，隨著環境汙

發布於 2023-03-26 18:24

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