重症肌無力的臨床表現和分型

　　重症肌無力（MG）是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫性疾病。主要表現為骨骼肌易疲勞、活動後症狀加重，休息後減輕，服用溴吡啶斯的明後症狀好轉。患病率約1-2/10000。

　　臨床表現：

　　累及眼外肌表現為眼瞼下垂、視物成雙；累及四肢表現為四肢無力、上樓梯困難；累及咽喉肌表現為吞嚥困難、咀嚼無力、吃飯慢、痰多等；累及呼吸肌出現胸悶、呼吸困難。

　　美國重症肌無力基金會（MGFA）臨床分型：

　　I型: 單純眼肌型

　　II型: 輕度的眼外肌以外肌肉受累，可同時伴有眼肌受累

　　IIa. 輕度四肢或軀幹部肌肉受累

　　IIb. 輕度咽喉肌呼吸肌受累

　　III型: 中等程度的眼外肌以外肌肉受累

　　IIIa. 中度四肢或軀幹部肌肉受累

　　IIIb. 中度咽喉肌呼吸肌受累

　　IV型:嚴重程度的眼外肌以外肌肉受累

　　IVa. 嚴重四肢或軀幹部肌肉受累

　　IVb. 嚴重咽喉肌呼吸肌受累

　　V型: 氣管插管用或不用呼吸機

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