發布於 2022-10-08 04:28

病因 先天性主動脈縮窄表現為主動脈的限制性狹窄或閉鎖,通常在主動脈峽部原動脈導管開口附近;後天性主動脈縮窄主要包括主動脈炎、動脈硬化和主動脈夾層的結果。只有位於主動脈弓、降主動脈和上腹主動脈的狹窄才會引起臨床上明顯的高血壓。該病的基本病理生理學變化是由於狹窄和腎組織缺血導致的血流重新分佈,造成水和鈉的瀦留以及RAS的激活。
診斷 上肢高血壓,下肢脈搏微弱或消失,雙下肢血壓明顯低於上肢(ABI<O.9),聽診時狹窄血管周圍有明顯血管雜音。多普勒超聲、磁共振血管成像和計算機斷層掃描血管成像等無創性影像檢查可以明確狹窄的部位和範圍。
治療 一旦確診主動脈瓣狹窄,直徑狹窄≥5O%,病變遠端和近端收縮壓差≥2OmmHg,如果沒有手術禁忌症,應及早手術切除狹窄,以達到根治的目的。手術方法包括外科治療和介入治療。如果狹窄程度有限,沒有重要的側支血管,則首選介入治療。

主動脈縮窄如何治療?相關文章
概述 現在生活中,疾病越來越多,主動脈縮窄是血管外科的一種疾病,這個疾病的多發人群是兒童,有部分成人也存在患病的可能,這種疾病對患者的身體健康影響是非常大的,患有主動脈縮窄是非常危險的一件事情,那麼主動脈縮窄可以治好嗎?接下來我們就一起來了解一下吧,好讓大家對疾病有所認識。出現問題及時的去正規的醫院進行檢查和治療。 步驟/方法: 1、 發現患有了主動脈縮窄,如果採取最及時的檢查和治療是比較好
發布於 2024-02-08 05:16
0評論
概述 主動脈縮窄對人的日常生活和工作都會產生很大的影響,也可能會導致患者出現血液流通不暢,而且有的患者還可能會引起明顯的血液方面的傷害,對健康影響也是非常大的,所以應該選擇一個合適的治療方法,主動脈縮窄的症狀比較嚴重,也可以選擇使用藥物治療的方法來提高人體免疫力,通過手術來進行治療,效果都是比較好的,相對來說是一種比較嚴重的大型手術。 步驟/方法: 1、 主動脈縮窄通過使用手術的方法,能夠有
發布於 2024-04-01 09:10
0評論
對於主動脈縮窄的患者須知的保健措施及生活處理方法如下:保健小貼士:1、單純導管後型主動脈縮窄病例術後15年隨診生存率在90%以上;伴有心室間隔缺損者,則僅為80%;伴有其它嚴重心臟血管畸形者,則下降至40%。2、手術時年齡在20歲以上的病例遠期生存率亦降低,常見的遠期死亡原因有:心肌梗塞、主動脈瓣病變、動脈瘤破裂以及殘留狹窄或再狹窄引致的高血壓和心力衰竭。3、單純導管後型主動脈縮窄病例診斷明確後
發布於 2023-01-15 10:46
0評論
概述 主動脈弓縮窄是指由於患者主動脈侷限狹窄,管腔縮小,從而導致血流量減少的一種疾病。這種疾病佔先天性心血管畸形患者的1.1%-3.4%,異常的部位較為侷限,但有少數的會有一長段異常,主要部位是在主動脈峽部和左鎖骨下動脈遠端。在臨床上,一般根據狹窄發生的部位將主動脈弓縮窄分為導管前型和導管後型。導管前型的患者動脈導管是開放的狀態,異常的範圍較為廣泛,側支血管不豐富,這種症狀一般發生於新生兒或者嬰
發布於 2023-10-27 22:14
0評論
概述 我是一個孩子的媽媽,我的寶寶現在才一歲,因為先天性心血管畸形所以身體的情況特別的糟糕,醫生說是由於主動脈縮窄,說是由於在胎兒時期的血流異常。生下來是邊經常容易出現餵養困難的症狀,並且心臟能力十分的差。我們總是特別擔心他的身體情況,但是又不想放棄這麼小的孩子,主動脈弓縮狹窄應該做哪些檢查?讓病人有沒有辦法可以康復?難道以後都要一直伴隨著這種病嗎? 步驟/方法: 1、 主動脈縮窄,是由於胎
發布於 2023-10-28 03:26
0評論
1.肝硬化門靜脈高壓伴腹水患者雖有肝大、腹水和水腫,與縮窄性心包炎表現相似,但無頸靜脈怒張和周圍靜脈壓升高現象,無奇脈,心尖搏動正常;食管鋇透顯示食管靜脈曲張;肝功能損害及低蛋白血癥。 2.肺心病右心衰竭時頸靜脈怒張、肝大、腹水、水腫,需與縮窄性心包炎鑑別。肺心病有慢性呼吸道疾病史;休息狀態下仍有呼吸困難;兩肺溼囉音;吸氣時頸靜脈下陷,Kussmaul徵陰性;血氣分析低氧血癥及代償或非代償性呼吸
發布於 2024-08-18 00:52
0評論
下述人群易患主動脈夾層動脈瘤 1.高血壓:主動脈夾層患者中約50%以上有高血壓。尤其是長期和重度高血壓可增加血流動力對主動脈壁的衝擊,並使主動脈營養血管處於痙攣受壓狀態,引起中層平滑肌缺血、變性、壞死和彈性纖維斷裂、纖維化及內膜破裂,最後形成夾層血腫。 2.結締組織遺傳缺陷性疾病:如馬方(Marfan)綜合徵、埃-當(Ehlers-Danlos)綜合徵、先天性主動脈縮窄、二葉主動脈瓣及二尖瓣脫垂
發布於 2023-10-25 04:37
0評論
縮窄性心包炎是由於心包慢性炎症所導致心包增厚、粘連甚至鈣化,使心臟舒張、收縮受限,心功能減退,引起全身血液循環障礙的疾病。 心包縮窄多於急性心包炎後1年內形成,少數可長達數年。常見症狀為呼吸困難、疲乏、食慾不振、上腹脹或疼痛;呼吸困難為勞力性,主要與心搏量降低有關。 體徵有頸靜脈怒張、肝大、腹水、下肢浮腫、心率增快。可見Kussmaul徵。患者腹水常較皮下水腫出現得早且明顯得多,這與一般心力衰竭
發布於 2024-08-18 00:59
0評論
主動脈根部發育缺陷,在主動脈壓力作用下使主動脈竇瘤壁變薄而呈瘤樣擴張稱為先天性主動脈竇瘤又稱乏氏竇瘤。如瘤體穿破至鄰近心腔、心包或肺動脈而產生心腔內分流時稱主動脈竇動脈瘤破裂。根據主動脈竇瘤發生的位置,起自右冠狀動脈竇的主動脈竇瘤可破入肺動脈瓣下右室流出道、室上嵴下及膜部室間隔週圍;起自無冠狀動脈竇者,大多數破入右心房,少數破入右心室;起自左冠狀動脈竇者,可破入左心房、左心室或心包腔。竇瘤患者常
發布於 2023-02-06 11:17
0評論
房缺、動脈導管未閉、肺動脈瓣狹窄、主動脈縮窄、主動脈瓣病、法魯氏四聯症等,都可以妊娠。母親的病死率與心功能有關。NYHAⅠ、Ⅱ級,病死率014%,Ⅲ、Ⅳ級可達618%。胎兒病死率也與母親心功能等級相關,在NYHAⅠ級為0%,Ⅳ級可達30%。房缺、二瓣型主動脈瓣、主動脈縮窄對妊娠病死率影響不大,但要注意栓子與心內膜炎。肺動脈高壓大大增加妊娠病死率。Eisenmenger綜合徵的母親病死率在妊娠期間
發布於 2023-03-15 07:41
0評論