發布於 2023-03-04 08:46

  對經過新生兒聽力篩查環節,初復篩結果都未通過,在醫院被確診有聽力損失,則要積極治療干預。如果醫生說不屬於藥物和手術等治療範圍,那一定要在六個月齡內找專業人員幫您小孩驗配助聽器,必要時行人工耳蝸植入。對於篩查通過,但在小孩成長的過程中,懷疑其聽力行為和反應異常也應立即到醫院確診。
  首先掛個聽力的專病或專家號,就醫時醫生會問您有關兒童對聽力有較大影響的病史,仔細的耳鼻咽喉體檢檢查。開具聽力學組合測試檢查,必要時還會給您開出影像學和實驗室的特殊檢查。等到所有檢查結果報告出來後,醫生依據這些報告給小孩做出綜合診斷和聽力評估,最後給您提出聽力醫學等干預方案。
  醫生通過病史收集、全身及局部體檢、各種聽力測試、影像學和實驗室相關檢查所取得的資料,可對嬰幼兒有無聽力損失,單耳還是雙耳,聽力損失程度和構形如何,以及對整個聽系統的整合功能進行綜合評估,進而可望做出聽力損失的定性/定位、定量和病因診斷,當然病因診斷有時很難做到。
  1、定性診斷:通常是區分傳導性、感音性、神經性和混合性聽力損失。傳導性聽力損失往往是外、中耳病變,感音性聽力損失為耳蝸病變,神經性聽力損失為蝸後病變,混合性聽力損失為多部位病變。所以,定性診斷實際上是診斷定位化,弄清聽力損失的性質和部位對選擇治療方案意義重大。通過全面檢查,尤其是耳、聽力和影像學檢查,一般都不難確定此類診斷。
  2、定量診斷:定量診斷是量化聽力損失程度,從而選擇恰當的治療/干預方案。WHO推薦用較好耳500Hz、1000Hz、2000Hz和4000Hz聽閾的平均值(dB HL)來進行聽力損失的分級,26-40為輕度,41-60為中度,61-80為重度,81及以上為極重度聽力損失。
  3、病因診斷: 資料表明,先天性聾群體中半數以上是由遺傳因素引起的。換言之,環境和遺傳因素在先天性聽力損失的病因中約各佔一半。因此,在診斷時首先要力求弄清哪種因素是其原因或兩者並存。如為遺傳性,應弄清是綜合徵(約佔30%)還是非綜合徵(約佔70%)。在環境因素方面,應弄清是否有細菌或病毒感染,耳毒性抗生素和其它環境毒素影響以及物理性創傷和聲創傷等原因。通過病史詢問和全面檢查,尤其是基因和病毒檢測,可對大部分嬰幼兒聽力損失做出病因診斷。

兒童聽力篩查診斷的流程是甚麼呢相關文章
新生兒聽力篩查分為初篩和復篩,正常分娩新生兒和入住新生兒重症監護室(NICU)的新生兒採用不同的篩查方案和流程。正常新生兒初篩在出生滿48小時到出院前完成,初篩未通過或漏篩者在產後42天左右復篩。篩查方法主要使用瞬態誘發性耳聲發射(TEOAE)或畸變產物耳聲發射(DPOAE)。如果復篩仍未通過,需要在3個月內轉診到兒童聽力診斷中心進行聽力診斷檢查。NICU新生兒初篩在病情穩定後出院前進行,篩查方
發布於 2022-10-24 02:14
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1、寶寶“聽力篩查未通過”不必驚慌在正常新生兒中,雙側先天性耳聾發生率約在1‰~3‰,由於聽力篩查的儀器比較敏感,影響篩查結果的因素較多,如當篩查時周圍環境噪聲的改變、寶寶的安靜程度(如體動)、寶寶外耳道(如殘存羊水)或中耳有分泌物、鼻堵呼吸不暢等等都會導致通不過聽力篩查。國內外數據表明初次(出生後第3天到出院前進行)聽力篩查未通過比例在10%左右,也就是說初次篩查未通過最後被診斷有聽力問題的可
發布於 2023-03-04 08:51
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1、寶寶“聽力篩查未通過”不必驚慌在正常新生兒中,雙側先天性耳聾發生率約在1‰~3‰,由於聽力篩查的儀器比較敏感,影響篩查結果的因素較多,如當篩查時周圍環境噪聲的改變、寶寶的安靜程度(如體動)、寶寶外耳道(如殘存羊水)或中耳有分泌物、鼻堵呼吸不暢等等都會導致通不過聽力篩查。國內外數據表明初次(出生後第3天到出院前進行)聽力篩查未通過比例在10%左右,也就是說初次篩查未通過最後被診斷有聽力問題的可
發布於 2023-03-04 07:56
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當寶寶聽力篩查未通過時,您不能太著急,應該聽從篩查醫院的安排,42天內到指定醫院復篩,如果復篩還不能通過,寶寶2.5-3個月就要轉到指定的兒童聽力診治中心進行診斷性聽力檢查,如果寶寶確實有聽力問題,大夫會根據具體情況給您建議的。由於聽力篩查的儀器比較敏感,寶寶不能通過篩查,可能會有以下的某種情況,如寶寶外耳道或中耳有分泌物、或寶寶外耳道較窄、或寶寶體動較多、或寶寶鼻堵呼吸不通暢、或周圍環境有噪聲
發布於 2022-10-24 02:04
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隨著新生兒聽力篩查工作的不斷深入開展,對新生兒聽力損失的早發現、早診斷和早干預所取得的成果報道較多,聽力障礙患兒的家屬所經歷的艱辛和痛苦的報道卻很少。當寶寶“聽力篩查未通過”時,家長會有怎樣的心理?又應該怎麼辦呢?相信年輕的爸爸媽媽非常想獲得這方面的信息。臨床上往往看到,從聽力篩查未通過而被懷疑為可能有聽力障礙之日起,到聽力診斷性檢查的2-3個月期間,患兒家中往往籠罩著一種悲傷的氣氛,家長總希望
發布於 2022-10-24 11:09
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先天性聽力損失是常見致殘性疾病之一,已成為全球關注的重大公共衛生問題。正常新生兒中,雙側先天性聽力損失的發病率約為3‰,遠遠高於苯丙酮尿症、甲狀腺機能低下等的發病率,居目前可篩查的出生缺陷疾病之首。在我國如按每年出生1900萬人口計算,平均每年大約要新增5萬先天性聽力損失的患兒。如果不能早期發現這些先天性聽力損失的兒童,就不可能對其提供早期診斷和早期干預的服務,他們就可能因聽力損失致殘。國內外已
發布於 2023-03-04 08:56
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新生兒眼病篩查是針對出生24小時後的新生兒進行的眼部檢查,重點篩查視網膜病變、先天性青光眼、先天性白內障等眼病,目的是通過篩查,早發現、早治療,避免兒童視力殘疾。篩查包括初篩、復篩、治療干預、隨訪4個部分。初篩時間為出生24小時後至一週以內,主要是外眼檢查、對光刺激反應、紅光反射、散瞳眼底檢查等。初篩通過者在出生42天覆查,然後進入正常兒童保健流程。未通過初篩,確診有眼病的新生兒,對其進行早期有
發布於 2022-09-26 20:03
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新生兒眼病篩查是針對出生24小時後的新生兒進行的眼部檢查,重點篩查視網膜病變、先天性青光眼、先天性白內障等眼病,目的是通過篩查,早發現、早治療,避免兒童視力殘疾。篩查包括初篩、復篩、治療干預、隨訪4個部分。初篩時間為出生24小時後至一週以內,主要是外眼檢查、對光刺激反應、紅光反射、散瞳眼底檢查等。初篩通過者在出生42天覆查,然後進入正常兒童保健流程。未通過初篩,確診有眼病的新生兒,對其進行早期有
發布於 2022-09-26 12:53
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新生兒聽力篩查的意義在於早期發現聽力障礙。2006年全國殘疾人抽樣調查顯示,我國13億人口中有8296萬殘疾人,聽力障礙2780萬。兒童處於生長髮育期,尤其是嬰幼兒階段,是學習語言的關鍵時期,此期間兒童如果發聽力障礙,不僅會導致聾啞、言語發育遲緩,還會造成兒童情感、心理和社會交往等能力的發育遲緩,給家庭和社會造成沉重負擔。臨床發現,通過常規體檢或父母觀察,小兒聽力障礙多在2歲以後才被發現,錯過了
發布於 2022-10-24 11:34
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對於新生兒聽力篩查未通過的寶寶,需要3個月齡以內到有資質的聽力診斷機構做聽力診斷,其中首要是聽力測試,包括聲導抗(1000Hz)、耳聲發射和聽性腦幹反應(聽性腦幹無反應時要加做多頻穩態誘發電位)等。聲導抗測試(Acousticimmittance):對發現中耳病變的定位診斷有很大的價值,結合純音聽閾測試可以對聽力損失進行初步的定量、定性、定位診斷。也是聽力學診斷中最基本的必做檢查之一。耳聲發射(
發布於 2023-03-04 08:26
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