发布于 2022-10-19 15:19

病人。该患儿16岁,自2002年11月以来一直患病。从2007年1月到2009年2月,她一直卧床在家,生活不能自理,吃饭靠胃管,小便靠尿管,手脚不能动。2002年11月,在孩子10岁的时候,她感到头痛、有不良嗜好和有呕吐的欲望。刚住院时,孩子还能说话、活动,能灵活行走,但经过4、5天的住院观察,孩子的病情一天天加重,只能卧床休息。当时,儿科娄主任说,凭他多年的经验,看是脑结核,就给孩子打了很多激素,之后孩子就好了。半个月后,经主任同意,他带着链霉素和激素回家。
2003年5月,停用激素不久,孩子的视力严重下降,6月,在白求恩国际和平医院眼科住院治疗,被诊断为视神经乳头炎。
12月,他的视力再次下降,再次在白求恩国际和平医院眼科住院,继续服用治疗视神经乳头炎的药物。
2004年,他的身体基本健康,视力也基本正常。
2005年2月,孩子突然小便失禁,不能行走。经过核磁共振检查,医生诊断为多发性硬化症,通过大量激素冲击,病情基本得到改善。后来,这些激素被带回家。此后,孩子多次住院,被当作多发性硬化症治疗,病情也相继加重。
从2005年到2007年,孩子的病情时好时坏。然而,从2007年到2009年,孩子只能躺在家里的床上。
现在,孩子只能靠胃管吃饭,靠尿管倒尿,不能下床。

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多发性硬化症是一种中枢神经系统疾病,典型发展过程呈慢性或间歇性,对肌体的影响可由有关的较小的躯体烦恼发展至较大的主要功能的丧失。病的根源在于电生理问题。通常,肌体内的神经被一种称作髓鞘的脂质包裹绝缘,只允许“神经信号”这种电冲动通过。多发性硬化(MS),发生于这种保护鞘的炎症,或于某处的环形破坏使电流回路损坏时。这种髓鞘破裂的结果可能导致肌肉协调性丧失,视力减弱,功能失控。 初始损害——最早可发
发布于 2024-02-04 05:00
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研究:在今年7月12日的新英格兰医学杂志上,发表了德国神经内科专家的研究成果,他们发现近半数(46.9%)的多发性硬化症患者血清中存在KIR4.1(钾通道蛋白)抗体。这种抗体在其他神经系统疾病很少(0.9%)出现,且不存在于健康人体内。将这种血清KIR4.1抗体注入小鼠脑内,导致星状细胞KIR4.1和胶质纤维酸蛋白表达显著减少,小脑表达KIR41部位的补体激活发生级联反应。因此,这一发现表明钾通
发布于 2022-12-27 09:25
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多发性硬化症的表现十分的多样,不同患者出现该病的表现是不同的,这关键是看患者本身患病的情况,但大多数的病人会后粗线感觉或者运动系统产生障碍等,会严重影响病人的生活质量及工作,患病的人群主要以青壮年人最容易患病,如果没有得到及时治疗多发性硬化症,很可能会造成严重的后果,以下就是多发性硬化症的严重后果是什么的具体讲述。 多发性硬化症的严重后果是什么: 一个成年人在他整个生命周期中所经历的不同发展阶段
发布于 2024-05-12 19:35
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多发性硬化症的严重后果是什么: 研究人员以艾里克森理论对此作了调查。一个成年人在他整个生命周期中所经历的不同发展阶段都会发生特定的心理社会危机,如果个体能胜任地解决它就将给他(她)提供对付下一阶段的心理社会适应能力。 多发性硬化症病人可以经历多种性功能障碍,调查表明大多数非卧床的和不需要他人帮助的病人普遍存在性问题,40-50%的女性具有性功能障碍,如68%的人感到疲倦,48%具有感觉减退,41
发布于 2024-02-04 04:40
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多发性硬化是中枢神经系统包括脑和脊髓的变性疾病。髓鞘是覆盖在神经纤维上的脂肪组织,对神经的纤维有保护作用,并能加快神经传导。在多发性硬化,炎症引起髓鞘脱失,使神经传导速度减慢。另外,较重的炎症也可以破坏神经纤维。当越来越多的神经纤维和髓鞘破坏后,病人表现为进行性的神经功能功能缺失,如视物模糊不清,说话不流畅,走路不稳定,书写哆嗦,记忆力下降。炎症过程恢复,病情改善。炎症反复发作,病情又反复出现。
发布于 2022-12-27 09:50
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儿童型多发性硬化特点最近,有国外学者从2068例多发性硬化患者中筛选出111例<16岁发病的儿童患者,分析其临床特征包括症状、达到扩展残疾量表(EDSS)4.0(辅助可以行走),6.0(需要轮椅移动),8.0(卧床)和演变成继发进展型的时间点,并与成年患者相比较。在性别比率、家族中发病、复发率、宗教和临床表现方面无区别。原发进展型多发性硬化在儿童比较少见,约为0.9%,在成人则为8.5%。第二次
发布于 2022-12-27 09:10
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视神经脊髓炎和多发性硬化是两种不同的疾病。以往,视神经脊髓炎被认为是多发性硬化的一种亚型,两种疾病在诊断和治疗上往往不加以区分。这是不妥当的。目前,原来越多的证据提示,视神经脊髓炎和多发性硬化是两种不同的疾病。视神经脊髓炎在亚洲、拉丁美洲等地区发病率较高。我国也属于高发地区。中老年女性是易感人群。该病男女患病比例高达9:1。在欧美的高加索人群中,视神经脊髓炎发病相对少见。视神经脊髓炎的视神经损害
发布于 2023-03-16 09:06
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一、西医 1、西医治疗 1、皮质激素或免疫抑制剂可缓解症状。甲基强的松龙1g/d静滴,5-7天后改为强的松30-40mg/d顿服,逐渐减量直至停药。硫唑嘌呤(2mg/kg/d)长期治疗(平均2年)对控制病情有效。 2、神经营养药物:胞二磷胆碱(250mg肌注1次/d)碱性成纤维细胞生长因子(DFGF1600u肌注1次/d)可酌情选用。 3、对症治疗:对痛性强直发作、三叉神经痛、癫痫发作者可用卡马
发布于 2024-02-04 04:47
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概述 想必大家对于硬化症这种疾病不陌生吧,这是很自然的,这列患者的生活能力受到很大的影响,是很痛苦的。而且我们可以看到,最近这几年多发性硬化症的发病率在逐年的上升中,对于我们的健康危害是非常的大。我们一定要积极面对这种疾病的。我们还应该做好相对应的治疗工作。那么我们该如何治疗多发性硬化症呢? 步骤/方法: 1、 治疗多发性硬化症我们是可以采取水疗法的。这是因为在水中的运动可以帮助患者伸展组织
发布于 2024-04-20 17:35
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多发性硬化(MS)是一种免疫介导的中枢神经系统(CNS)炎性脱髓鞘性疾病。可能与遗传、环境、病毒感染等多种因素相关,MS病变主要累及CNS白质,表现为广泛髓鞘脱失同时伴随少突胶质细胞受损,部分可致神经轴突变性及神经细胞坏死。MS病变具有时间多发(DIT)和空间多发(DIS)的特点。常见症状包括:视神经功能障碍、复视、肢体感觉障碍、肢体运动障碍、共济失调、膀胱或直肠功能障碍等。多发性硬化的治疗MS
发布于 2022-09-25 06:10
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