发布于 2023-08-21 01:40

  与父亲或母亲都可能有关

  1.第一种可能是由于初级卵母细胞在减数第一次分裂期间因纺锤体有问题而不能生成纺锤丝,引起同源染色体未能分离,经减数第二次分裂形成了xx卵子,与含y精子结合就形成了xxy型染色体。

  2.第二种可能是由于次级卵母细胞在减数第二次分裂期间因纺锤体有问题而不能生成纺锤丝,引起姐妹染色单体分离后未到两个细胞中去,而形成了xx卵子,与含y精子结合就形成了xxy型染色体。

  3..第三种可能是由于初级精母细胞在减数第一次分裂期间因纺锤体有问题而不能生成纺锤丝,引起同源染色体未能分离,经减数第二次分裂形成了xy精子,与含x卵子结合就形成了xxy型染色体。

xxy染色体是怎样形成的相关文章
若你是学生想知道形成原因:从题意可以知道,此人属染色体变异(数目增多),此原因是该女性的母亲产生的异常卵子(卵原细胞在减数第二次分裂时,两条X染色体进入同一细胞形成的)与父亲正常的精子受精形成的. 若你是成年人要交朋友结婚想了解的,那此人一般是有两性人的特征,,即具有男人和女人的性特征(因为男人为XY,女人为XX,此人为XXY).一般来说,两性人的生殖能力偏向女性即男性的生殖器官功能有障碍,建议
发布于 2023-08-21 01:34
0评论
XYY综合征(XYYsyndrome)又名YY综合征,系染色体数为47条,性染色体为XYY,常染色体正常的疾病。XYY综合征1961年由Sandberg等首先报道,他们因检查一女性先天愚型,追溯其父母核型发现其父亲为XYY综合征。本病也是一种并不少见的性染色体疾患,而且有很多类型,发病率约为1:1000新生男婴。 由于是男性,但多了一条与男性有关的染色体,他们就太男性化了。身材高达1.8米以上
发布于 2023-08-21 01:47
0评论
人类常染色体异常多伴有明显的躯体畸形和严重的智能障碍 。性染色体异常则更易引发精神障碍。性染色体异常者除具有某些躯体特征外,部分患者有轻度智能缺陷或心理、人格发育的异常,易于产生行为偏离和社会适应困难,甚至出现精神障碍。由于这类患者的躯体征象有些并非很明显,未能引起患者或家属的注意,有时却常因精神症状而首先就诊于精神科。 XXY型也称 先天性睾丸发育不全 或Klinefelter综合征。临床上以
发布于 2023-08-21 02:00
0评论
人的体细胞中有46条染色体,这46条染色体中的一半来自父亲,一半来自母亲,因此也可以说人的体细胞有23对染色体。每一对染色体的结构相似,携带很多等位基因。但有一个例外,男性的第23对染色体,也就是性染色体x和y,有很大的差异。 之所以强调人的体细胞,是因为生殖细胞并不拥有46条染色体。生殖母细胞经过一次染色体复制,接着进行两次连续的分裂(减数分裂),最终产生生殖细胞(精子或卵细胞),此时的生殖细
发布于 2023-08-21 01:54
0评论
对人类性腺发育的主要知识,来源于对X和Y染色体的认识。最核心的原则是,Y染色体(主要是Y染色体上的SRY基因)决定睾丸的形成和发育。睾丸产生雄激素,促进阴茎增大、肌肉发达和其他男性化表现。而XX染色体,决定卵巢的形成。卵巢产生大量雌激素,促进乳房发育和其他女性第二性征表现。当染色体性别(XY或XX)、性腺性别(卵巢或睾丸)、内生殖器性别(前列腺、输卵管、子宫)和外生殖器性别(阴茎、尿道开口位置、
发布于 2022-10-06 20:26
0评论
     染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子――植物凝集素(PHA)作用下经37℃,72小时培养,获得大量分裂细胞,然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期,以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞,减少染色体间的相互缠绕和重叠,最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上,在显微镜下观察染色体的结构和数量。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y,检查报告中常用46,XY来表示。
发布于 2023-02-06 19:42
0评论
1.由于某种原因使肾上腺皮质产生的雄激素水平低下,此时可能会出现腋毛稀疏的情况,此时不会影响到卵巢和排卵和月经周期,也不会影响性生活和以后的生育。 2.腋窝部对雄性激素不敏感或者不起反应,此时即使体内的雄性激素水平正常也不会长腋毛,但是这并不影响乳房的发育,也不会影响卵巢排卵和月经周期,所以不会影响婚后的性生活和生殖功能。 3.还有一种不长腋毛情况就是青春期女性卵巢发育不良或者是先天性无卵巢,这
发布于 2022-10-09 23:23
0评论
男性不育症多数的是由于后天的不良因素所造成的,但是有部分的患者是由于先天性的遗传疾病所造成的。那么常见的不育症类型有哪些呢?下面给大家介绍染色体异常不育的几类病症,供大家参考。 脆性x染色体综合征 脆性x染色体综合征患者x染色体上具有“脆弱”部位,该部位能在某种特殊条件下发生非随机性染色体断裂或裂隙,患者表现为智力低下,特殊面容,睾丸大但无生育能力。 克氏综合征(Klinerfelter综合征)
发布于 2023-04-19 09:17
0评论
什么是染色体? 正常人的体细胞染色体数目为23对,并有一定的形态和结构。男女都各有23对染色体数目。当正常卵子和精子相遇合成胚胎后也应该是23对染色体。 染色体出现问题会怎样? 染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常,也就不是23对染色体,可能其中一对染色体多一条。由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种,染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、
发布于 2023-03-19 04:49
0评论
人类的性染色体是总数23对染色体的其中一对组成,拥有X和Y染色体各一个(XY)的个体是男性。 X染色体和Y染色体有同源部分,也有非同源部分,同源和非同源部分都含有基因,但因Y染色体上的基因数目很少,所以一般位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。但Y染色体上有一个“睾丸决定”基因,它有决定男性(雄性)的强烈作用。 根据基因的分离定律,雄性个体的精原细胞在经过减数分裂形成精子时,可以同
发布于 2023-07-05 23:46
0评论