发布于 2023-08-21 01:47

  XYY综合征(XYY syndrome)又名YY综合征,系染色体数为47条,性染色体为XYY,常染色体正常的疾病。XYY综合征1961年由Sandberg等首先报道,他们因检查一女性先天愚型,追溯其父母核型发现其父亲为XYY综合征。本病也是一种并不少见的性染色体疾患,而且有很多类型,发病率约为1:1000新生男婴。

  由于是男性,但多了一条与男性有关的染色体,他们就太男性化了。身材高达1.8米以上(欧美人平均1.85米以上),躯干和腿长度均增加,肌张力低,动作不协调。面部不对称,耳长。常患脓疱性痤疮。医学上称这类人为“超男”,但实际上15-20%的病人有中度性腺机能减退,精子发生从正常到轻度受损。少精者临床检查结果表明精子发生异常。他们可以有正常或异常后代,也可能没有后代。其H-Y抗原滴度高于正常男性。

  智能低下或处于正常下限。患者缺少自制力,情绪控制不良。国外有的学者认XYY染色体 为患者脾气暴烈,好斗,进攻性强,有反社会行为,容易犯罪,包括性行为不当而犯罪。气脑造影可有脑萎缩表现,脑电图中慢α频率均增加,与中枢神经系统缺陷相符合。犯罪原因与身材高大、性腺机能低下无关,而与智能缺乏和中枢神经系统异常有关。这种染色体异常的发现,被认为是人类行为遗传学的一个重要发现。不过,这个问题是行为遗传学中尚有争论的问题,有待继续探讨。

  据统计数字表现(国外已有一系列报道),XYY综合征患者中刑事犯罪率较正常人群为高,大约可达几到十几倍。值得引起人们重视的是,另一种染色体异常47,XXY患者中,犯罪率也有增高,与核型为47,XYY者相近。这就从反面说明多一条Y染色体不是决定因素,起决定作用的应是二者具有的智能低下与中枢神经系统异常。

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与父亲或母亲都可能有关 1.第一种可能是由于初级卵母细胞在减数第一次分裂期间因纺锤体有问题而不能生成纺锤丝,引起同源染色体未能分离,经减数第二次分裂形成了xx卵子,与含y精子结合就形成了xxy型染色体。 2.第二种可能是由于次级卵母细胞在减数第二次分裂期间因纺锤体有问题而不能生成纺锤丝,引起姐妹染色单体分离后未到两个细胞中去,而形成了xx卵子,与含y精子结合就形成了xxy型染色体。 3..第三种
发布于 2023-08-21 01:40
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若你是学生想知道形成原因:从题意可以知道,此人属染色体变异(数目增多),此原因是该女性的母亲产生的异常卵子(卵原细胞在减数第二次分裂时,两条X染色体进入同一细胞形成的)与父亲正常的精子受精形成的. 若你是成年人要交朋友结婚想了解的,那此人一般是有两性人的特征,,即具有男人和女人的性特征(因为男人为XY,女人为XX,此人为XXY).一般来说,两性人的生殖能力偏向女性即男性的生殖器官功能有障碍,建议
发布于 2023-08-21 01:34
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人类常染色体异常多伴有明显的躯体畸形和严重的智能障碍 。性染色体异常则更易引发精神障碍。性染色体异常者除具有某些躯体特征外,部分患者有轻度智能缺陷或心理、人格发育的异常,易于产生行为偏离和社会适应困难,甚至出现精神障碍。由于这类患者的躯体征象有些并非很明显,未能引起患者或家属的注意,有时却常因精神症状而首先就诊于精神科。 XXY型也称 先天性睾丸发育不全 或Klinefelter综合征。临床上以
发布于 2023-08-21 02:00
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人的体细胞中有46条染色体,这46条染色体中的一半来自父亲,一半来自母亲,因此也可以说人的体细胞有23对染色体。每一对染色体的结构相似,携带很多等位基因。但有一个例外,男性的第23对染色体,也就是性染色体x和y,有很大的差异。 之所以强调人的体细胞,是因为生殖细胞并不拥有46条染色体。生殖母细胞经过一次染色体复制,接着进行两次连续的分裂(减数分裂),最终产生生殖细胞(精子或卵细胞),此时的生殖细
发布于 2023-08-21 01:54
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男性不育症多数的是由于后天的不良因素所造成的,但是有部分的患者是由于先天性的遗传疾病所造成的。那么常见的不育症类型有哪些呢?下面给大家介绍染色体异常不育的几类病症,供大家参考。 脆性x染色体综合征 脆性x染色体综合征患者x染色体上具有“脆弱”部位,该部位能在某种特殊条件下发生非随机性染色体断裂或裂隙,患者表现为智力低下,特殊面容,睾丸大但无生育能力。 克氏综合征(Klinerfelter综合征)
发布于 2023-04-19 09:17
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     染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子――植物凝集素(PHA)作用下经37℃,72小时培养,获得大量分裂细胞,然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期,以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞,减少染色体间的相互缠绕和重叠,最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上,在显微镜下观察染色体的结构和数量。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y,检查报告中常用46,XY来表示。
发布于 2023-02-06 19:42
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对人类性腺发育的主要知识,来源于对X和Y染色体的认识。最核心的原则是,Y染色体(主要是Y染色体上的SRY基因)决定睾丸的形成和发育。睾丸产生雄激素,促进阴茎增大、肌肉发达和其他男性化表现。而XX染色体,决定卵巢的形成。卵巢产生大量雌激素,促进乳房发育和其他女性第二性征表现。当染色体性别(XY或XX)、性腺性别(卵巢或睾丸)、内生殖器性别(前列腺、输卵管、子宫)和外生殖器性别(阴茎、尿道开口位置、
发布于 2022-10-06 20:26
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1、愚钝综合征 患儿出生时较正常新生儿的平均身长略短,随年龄增长差异愈发明显成年患者身高很少超过正常10岁儿童。手呈短粗状,手掌宽只有一条横纹,表现为水平掌褶纹(通贯手)及其他特征性皮纹改变,如小指短而内屈呈单一褶纹(即第五指为两节),肌张力减低多数患儿3~4岁仍不会走路,婴幼儿反应迟钝或引不出进食困难患儿智力及精神发育明显异常,智商为20~70,平均40~50多在Gaussian曲线以下,90
发布于 2023-06-26 06:54
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羊水穿刺检查报告中的数据主要是介绍染色体的情况,由于有害化学物质、X线照射、环境因素影响,高龄妊娠,近亲配婚等,导致妊娠时染色体的数目、形态、结构及结合上发生变异所引起的疾病。如染色体异常可检测出的唐氏综合征(21三体综合征)、18三体综合征、13三体综合征、8三体综合征、22三体综合征、先天性睾丸发育不全综合征、XXY综合征、特纳综合征、X三体综合征和多X体综合征等。 一般检查报告只会体现染色
发布于 2023-04-02 14:35
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本病常需与低促性腺激素性性腺功能减退(hypogonadotropichypogonadism,HH)相鉴别。后者睾丸小而软,外生殖器及第二性症发育较差,男性乳房发育较少见,身材亦较高,上下肢均过长,血浆促性腺激素减低血清T明显降低,曲细精管和Leydig细胞均有明显异常,染色体核型正常根据这些不同的特点可与本病相鉴别。 诊断: 一般在发育期前难于作出诊断,不育或性功能障碍是患者就诊的主要原因体
发布于 2022-10-09 23:43
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