发布于 2023-08-21 01:47

  XYY综合征(XYY syndrome)又名YY综合征,系染色体数为47条,性染色体为XYY,常染色体正常的疾病。XYY综合征1961年由Sandberg等首先报道,他们因检查一女性先天愚型,追溯其父母核型发现其父亲为XYY综合征。本病也是一种并不少见的性染色体疾患,而且有很多类型,发病率约为1:1000新生男婴。

  由于是男性,但多了一条与男性有关的染色体,他们就太男性化了。身材高达1.8米以上(欧美人平均1.85米以上),躯干和腿长度均增加,肌张力低,动作不协调。面部不对称,耳长。常患脓疱性痤疮。医学上称这类人为“超男”,但实际上15-20%的病人有中度性腺机能减退,精子发生从正常到轻度受损。少精者临床检查结果表明精子发生异常。他们可以有正常或异常后代,也可能没有后代。其H-Y抗原滴度高于正常男性。

  智能低下或处于正常下限。患者缺少自制力,情绪控制不良。国外有的学者认XYY染色体 为患者脾气暴烈,好斗,进攻性强,有反社会行为,容易犯罪,包括性行为不当而犯罪。气脑造影可有脑萎缩表现,脑电图中慢α频率均增加,与中枢神经系统缺陷相符合。犯罪原因与身材高大、性腺机能低下无关,而与智能缺乏和中枢神经系统异常有关。这种染色体异常的发现,被认为是人类行为遗传学的一个重要发现。不过,这个问题是行为遗传学中尚有争论的问题,有待继续探讨。

  据统计数字表现(国外已有一系列报道),XYY综合征患者中刑事犯罪率较正常人群为高,大约可达几到十几倍。值得引起人们重视的是,另一种染色体异常47,XXY患者中,犯罪率也有增高,与核型为47,XYY者相近。这就从反面说明多一条Y染色体不是决定因素,起决定作用的应是二者具有的智能低下与中枢神经系统异常。

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若你是学生想知道形成原因:从题意可以知道,此人属染色体变异(数目增多),此原因是该女性的母亲产生的异常卵子(卵原细胞在减数第二次分裂时,两条X染色体进入同一细胞形成的)与父亲正常的精子受精形成的. 若你是成年人要交朋友结婚想了解的,那此人一般是有两性人的特征,,即具有男人和女人的性特征(因为男人为XY,女人为XX,此人为XXY).一般来说,两性人的生殖能力偏向女性即男性的生殖器官功能有障碍,建议
发布于 2023-08-21 01:34
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与父亲或母亲都可能有关 1.第一种可能是由于初级卵母细胞在减数第一次分裂期间因纺锤体有问题而不能生成纺锤丝,引起同源染色体未能分离,经减数第二次分裂形成了xx卵子,与含y精子结合就形成了xxy型染色体。 2.第二种可能是由于次级卵母细胞在减数第二次分裂期间因纺锤体有问题而不能生成纺锤丝,引起姐妹染色单体分离后未到两个细胞中去,而形成了xx卵子,与含y精子结合就形成了xxy型染色体。 3..第三种
发布于 2023-08-21 01:40
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人类常染色体异常多伴有明显的躯体畸形和严重的智能障碍 。性染色体异常则更易引发精神障碍。性染色体异常者除具有某些躯体特征外,部分患者有轻度智能缺陷或心理、人格发育的异常,易于产生行为偏离和社会适应困难,甚至出现精神障碍。由于这类患者的躯体征象有些并非很明显,未能引起患者或家属的注意,有时却常因精神症状而首先就诊于精神科。 XXY型也称 先天性睾丸发育不全 或Klinefelter综合征。临床上以
发布于 2023-08-21 02:00
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染色体异常种类繁多,临床症状体征复杂多样,例如约30%的21三体综合症的患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10~30倍。胃肠道异常如十二指肠狭窄等,寰枢关节不稳定,剧烈运动可导致脊髓压迫。患者40多岁时几乎普遍发生Alzheimer病,出现注意力不集中、寡言少语、视空间定向力差、记忆力及判断力下降和癫痫发作等。如存活至成人期,则常在30岁以后出现老
发布于 2023-05-27 07:13
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人的体细胞中有46条染色体,这46条染色体中的一半来自父亲,一半来自母亲,因此也可以说人的体细胞有23对染色体。每一对染色体的结构相似,携带很多等位基因。但有一个例外,男性的第23对染色体,也就是性染色体x和y,有很大的差异。 之所以强调人的体细胞,是因为生殖细胞并不拥有46条染色体。生殖母细胞经过一次染色体复制,接着进行两次连续的分裂(减数分裂),最终产生生殖细胞(精子或卵细胞),此时的生殖细
发布于 2023-08-21 01:54
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一、什么是染色体?染色体是个体的遗传物质,上面排列着成千上万个基因,它决定个体的性状和表型。染色体存在于细胞核内,需要通过特定的方法,将它取出来后放在玻璃片上,染上颜色后在显微镜下观察,并作出最后诊断。正常人体细胞有46条染色体,配成23对,每对染色体都是双亲来源,即一条来自爸爸,另一条来自妈妈,23对染色体协同调控人体的生长发育。二、何谓染色体疾病?由于染色体数目改变或结构变化所导致的一大类疾
发布于 2023-02-25 09:26
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染色体是决定“人”的本质的东西。每个人有46条(23对)染色体,一半来自父亲,一半来自母亲。每条染色体由2条锁链样的DNA链按顺序缠绕而成,DNA上有无数的基因信息决定着人体所有功能和活动,每一个基因或DNA链或染色体有问题都会导致各种各样的问题、异常或畸形出现。 什么样的染色体才是异常的?查染色体是查什么? 染色体异常包括数量和结构异常,染色体数量超过46条或少于46条都是异常的,这种数量异常
发布于 2023-03-19 04:42
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染色体是细胞核中载有遗传信息(基因)的物质,在显微镜下呈圆柱状或杆状,主要由脱氧核糖核酸和蛋白质组成,在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料(例如龙胆紫和醋酸洋红)着色,因此而得名。 在无性繁殖物种中,生物体内所有细胞的染色体数目都一样;而在有性繁殖大部分物种中,生物体的体细胞染色体成对分布,称为二倍体。 性细胞如精子、卵子等是单倍体,染色体数目只是体细胞的一半。 哺乳动物雄性个体细胞的性染色体对
发布于 2023-07-05 23:40
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染色体组指细胞中的一组非同源染色体,那么人类的染色体组是怎么样的呢?人类染色体组具有什么样的特点? 在有丝分裂中期的染色体最典型,此时细胞经过分裂见间期的复制,具有两个相同结构的染色单体并由着丝点(主缢痕)相连。根据着丝点的位置而定,可将中期染色体分为四种:中着丝粒染色体、亚中着丝粒染色体、端着丝粒染色体、近端着丝粒染色体。 人类染色体组型是指人的一个体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。进
发布于 2023-07-14 13:31
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1许多的遗传性疾病是由于怀孕前没有做检查,等孩子出生后才发现,但已为时过晚,给父母和子女造成了不必要的痛苦。现代医学已经很发达,一些遗传性疾病可以通过染色体的检查来预防。检查染色体的方法有很多,染色体分带技术就是指先用喹吖因对人体染色体进行染色,在每条染色体上显现出宽窄和位置不同的横向条纹来,再以热、碱、盐和酶等不同处理后,显示出一系列着色浓淡相间的横条纹,叫做染色体带型。它可以帮助我们分辨出染
发布于 2023-06-10 12:06
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