发布于 2023-09-23 13:12

  原发性血小板增多症的患者都会有很多的知识需要我们及时的去了解,这是因为对于这种疾病的处理和护理来说,考虑到患者的痛苦也是很有必要性的,有时候我们对于认识这种疾病不够全面,也会导致原发性血小板增多症患者更多的痛苦出现。

  原发性血小板增多症病程缓慢,许多患者长期无症状,自动血细胞检查仪器的使用使诊断无症状病例的机会增多。本病的主要临床表现为出血和血栓形成。与其他骨髓增殖性疾病不同,发热、多汗、体重减轻等非常少见。体格检查约40%以上患者仅发现脾大,一般为轻度或中等度肿大。可发生脾萎缩和脾梗死。淋巴结肿大罕见。出血可为自发性,也可因外伤或手术引起。自发性出血以鼻、口腔和胃肠道黏膜多见。泌尿道、呼吸道等部位也可有出血。脑出血偶有发生,可引起死亡。此病出血症状一般不严重,但严重外伤或手术后的出血可能危及生命。阿司匹林或其他抗炎药物可引起或加重出血。

  血栓形成在老年患者中易见到,年轻患者中较少见。动脉和静脉均可发生,但动脉血栓形成更多见。脑血管、脾血管、肠系膜血管和指、趾血管为好发部位。血栓形成一般发生在小血管,但也可发生在大血管。手指或脚趾血管阻塞可出现局部疼痛、灼烧感、红肿和发热,可发展成青紫或坏死。脑血管血栓形成常引起神经系统症状,暂时性脑缺血、视觉障碍、感觉障碍、头痛、头晕、失眠等常见,脑血管意外也有发生。习惯性流产和阴茎异常勃起也有报道。皮肤瘙痒较真性红细胞增多症少见。

  原发性血小板增多症的患者也需要随时的考虑到患者的发病,这是因为我们对于认识这种疾病也需要考虑到的就是疾病的痛苦,因为对于原发性血小板增多症这种疾病来说患者也会出现这样或者是那样的临床表现需要我们及时的考虑到。

原发性血小板增多症患者会有的痛苦相关文章
01原发性血小板增多症好发于50-70岁患者,平均发病年龄约为60岁,亦可发生于青少年和婴幼儿。病程一般较缓慢,发病时往往无症状,其主要临床表现为出血和血栓形成。不少患者偶尔因发现血小板增多或脾脏肿大而被确诊 02原发性血小板增多症发病较隐匿,进展缓慢,患者早期可能无任何临床症状,仅在做血细胞计数时偶然发现。其主要症状为血栓与出血。血栓可发生在任何部位,以脾静脉、门静脉或下肢血管血栓多见。血栓的
发布于 2023-09-23 13:25
0评论
年12月5日~8日,第51届美国血液学年会在美国新奥尔良市举行。会议期间来自Anderson癌症中心的Verstovsek教授就骨髓增殖性疾病的进展进行了总结,作者认为在骨髓增殖性肿瘤、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症以及原发性骨髓纤维化患者中发现了一种活化的酪氨酸激酶突变――JAK2V617F,最近针对JAK2V617F靶向治疗的药物已经在国外进行临床试验,其中包括INCB018424、T
发布于 2022-09-30 10:04
0评论
第一节  概述原发性血小板增多症(PrimaryThrombocytosis,PT)亦称特发性血小板增多症(EssentialThrombocytosis,ET)或出血性血小板增多症(HemorrhagicThrombocytosis)。系克隆性多能干细胞疾病,是骨髓增殖性疾病的一种。其特征是骨髓巨核细胞过度增生,外周血中血小板数量明显增多且伴有质量异常。临床上主要表现为自发性出血倾向和/或血栓
发布于 2022-10-03 06:33
0评论
对无症状的原发性血小板增多症是否采用降低血小板计数的治疗仍有争论.一般而言,很少有证据表明长期降血小板治疗能改善无症状患者的预后.与预防性降血小板治疗无症状患者以防止止血并发症发生存在争论的情况相反,对有出血或血栓形成的患者降低血小板可以改善症状已有共识.患者有指,趾微血管缺血或脑血管缺血症状时,应积极进行降血小板治疗.目标为降低巨核细胞增殖和血小板的生成.对无症状的原发性血小板增多症是否采用降
发布于 2023-09-23 13:32
0评论
对无症状的原发性血小板增多症是否采用降低血小板计数的治疗仍有争论。一般而言,很少有证据表明长期降血小板治疗能改善无症状患者的预后。与预防性降血小板治疗无症状患者以防止止血并发症发生存在争论的情况相反,对有出血或血栓形成的患者降低血小板可以改善症状已有共识。患者有指、趾微血管缺血或脑血管缺血症状时,应积极进行降血小板治疗。目标为降低巨核细胞增殖和血小板的生成。 1.急性有危险的出血或血栓患者可用血
发布于 2023-09-23 13:05
0评论
我们检测JAK2基因不需做骨穿,只用外周血即可。JAK2基因位于染色体9p24,编码一种含有自我抑制结构域的酪氨酸激酶,在JAK-STAT信号通路中发挥作用。JAK2突变几乎只见于血液系统肿瘤,虽然部分JAK2V617F突变的患者以布-加综合征等深静脉血栓症状发病,但这些患者本质上仍属血液系统疾病。JAK2V617F突变见于95%的真性红细胞增多症(PV)、约半数的血小板增多症(ET)和原发性骨
发布于 2023-01-05 04:56
0评论
血常规检查是人们到医院就诊或体检时最常做的化验检查。近期有个印象深刻的病人,她来我诊室时已经在其他科室做了血常规检查,白细胞略增多,但血小板明显增多,略有乏力,没有其他症状。我给她做了仔细的体格检查,发现脾脏增大能在左肋下触及,进一步做血涂片检查发现了幼稚细胞,骨髓检查确定是慢性髓系白血病慢性期。能引起血小板增多的血液病有:原发性血小板增多症,真性红细胞增多症,原发性骨髓纤维化,慢性髓系白血病,
发布于 2022-10-22 00:14
0评论
1、木耳粥 银耳(或黑木耳)5g,糯米50g,大枣3~5枚,冰糖适量。先把银耳(或黑木耳)浸泡半天备用。糯米、大枣同煮,待煮沸后,加入木耳、冰糖,同煮为粥食用。有滋补肺胃,益气止血的功效。适用于气血亏虚之血小板增多症者。 2、蜜饯山楂 生山楂500g,蜂蜜250g。将生山楂洗干净后,去掉果柄和果核,放在锅内,加水适量,煎煮至七成熟烂,水将耗干时加入蜂蜜,再以小火煎煮熟透,收汁即可。等到放凉后,放
发布于 2023-09-23 13:18
0评论
概述 原发性血小板减少性紫癜是一种免疫性综合的病症,在我们的生活上也是常见的出血性疾病。患者一旦患上这种病症也引起出血的症状时,如果出血的情况严重的时候就有可能有生命危险,给患者的生活带来了极大的烦恼。那么,原发性血小板减少紫癜是一种什么样的病症呢?引发这种病症的原因又是什么呢?下面,对这些问题我们就来简单的了解一下。 步骤/方法: 1、 原发性的血小板减少紫癜是由于身体内的橡胶板数量减少,
发布于 2023-02-20 17:25
0评论
病因   肾上腺腺瘤、单侧或双侧肾上腺增生,少见原因为腺癌和糖皮质激素可调节性醛固酮增多症(GRA)。近年报道,原醛症在高血压中可能占5%~15%,在难治性高血压中近2O%,仅部分患者有低血钾。诊断   对早发高血压、难治性高血压,伴有持续性或利尿剂引起的低血钾(血钾<3.5mmoI/L)、肾上腺意外瘤或有原醛症家族史的高血压患者进行原醛症的筛查。测定血浆醛固酮与肾素活性并计算比值进行初步
发布于 2022-10-08 04:13
0评论