发布于 2023-11-06 04:39

  右佐匹克隆应在临睡前服用。服用镇静/催眠药物有可能产生短期记忆损伤、幻觉、协调障碍、眩晕和头晕眼花。

  老年和/或虚弱患者使用。

  老年患者和/或虚弱患者使用镇静/催眠药物应考虑到重复使用或对药物敏感引起的运动损伤和/或认知能力损伤。对于此类患者推荐起始剂量为1mg。

  主要不良反应为口苦和头晕,其他如瞌睡、乏力、恶心和呕吐等轻度消化系统和中枢神经系统的不良反应一般持续时间短,症状轻微,不会影响受试者的生活和功能,可自行缓解,停药后症状即可消失。

  对本品及其成分过敏者,失代偿的呼吸功能不全患者,重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。

  本品由于具有适当的亲脂性,容易进入大脑,右佐匹克隆及其代谢产物可部分通过胎盘屏障,同时本品在乳汁中浓度可能较高,因此妊娠妇女及哺乳期妇女慎用此药。

  有关18岁以下儿童用药的安全性、有效性尚未确立,不推荐服用此药。

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发布于 2023-11-06 04:59
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1.具CNS活性药物 乙醇:右佐匹克隆与0.70g/kg乙醇合用可对神经运动功能产生相加作用影响,可持续4小时。 帕罗西汀:每天合用3mg右佐匹克隆及2mg帕罗西汀,共7天,无药代动力学及药效间的相互作用。 劳拉西泮:合用3mg右佐匹克隆及2mg劳拉西泮无临床相关性的药效及药代动力学的影响。 奥氮平:合用3mg右佐匹克隆及10mg奥氮平使DSST评分降低。相互作用为药效的改变而非药代动力学的改变
发布于 2023-11-06 04:52
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右佐匹克隆(Esopiclone)是由美国Sepracor公司开发的快速短效非苯二氮卓类镇静安眠药,为佐匹克隆的右旋单一异构体,其父药佐匹克隆目前已在世界80多个国家和地区上市。右佐匹克隆目前尚未在任何一个国家上市,但在美国已完成了22个临床试验,涉及人群2000人,用于短期的及慢性失眠的治疗。临床前及临床研究表明本品对苯二氮唑受体的亲和力是左旋佐匹克隆的50倍,右佐匹克隆的LD50为1500m
发布于 2023-11-06 04:32
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本品应个体化给药,成年人推荐起始剂量为入睡前2mg,由于3mg可以更有效的延长睡眠时间,可根据临床需要起始剂量为或增加到3mg。 主诉入睡困难的老年患者推荐起始剂量为睡前1mg,必要时可增加到2mg。睡眠维持障碍的老年患者推荐剂量为入睡前2mg。 如高脂肪饮食后立刻服用右佐匹克隆有可能会引起药物吸收缓慢,导致右佐匹克隆对睡眠潜伏期的作用降低。 特殊人群:严重肝损患者应慎重使用本品,初始剂量为1m
发布于 2023-11-06 04:45
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概述 如果平时发现自己长期的出现失眠睡眠质量差等各方面的症状时,应该考虑,这可能是神经衰弱的一种表现,通常神经衰弱的患者都会出现睡眠质量差的现象,同时患者还会出现头晕头痛,胸闷,恶心,呕吐等各种症状,因此患有神经衰弱的患者应该要积极的治疗,同时要注意日常的调理,做好各方面的预防工作,才能够避免神经衰弱的发生,治疗神经衰弱的药物,也有很多人要慎重选择适合自己的药物。 步骤/方法: 1、 右佐匹
发布于 2024-04-24 19:19
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1、失代偿的慢性阻塞性肺病(COPD)、高碳酸血症以及失代偿的限制性肺病的患者禁用苯二氮卓类药物,可使用唑吡坦和佐匹克隆; 2、唑吡坦和佐匹克隆治疗睡眠呼吸暂停综合征的失眠患者不会引起明显损害; 3、催眠药物在儿童失眠治疗中的有效性和安全性尚未证实,个别病例可考虑短期使用,但须严密监测。如确实需要药物治疗,病人应该转诊给睡眠医学专家; 4、目前尚无相关资料证明镇静催眠药物对妊娠期及哺乳期妇女的使
发布于 2023-01-12 19:33
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宿醉现象 首先,对年轻的上班族来说,宿醉现象最为头疼。专家指出,这部分人并不需要首选催眠药治疗,而应首选心理治疗。心理治疗效果好,没有副作用,比如认知疗法、人本主义疗法、行为治疗等心理治疗手段都能收到治标治本的效果。神经科专家说,因为认知度不高,与国外相比,目前因失眠接受心理治疗的患者太少了。 第二,如果宿醉现象严重影响了工作和生活,可以换用其他新型的选择性催眠药,比如佐匹克隆(商品名忆梦返)等
发布于 2024-06-10 23:28
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安眠药物是对睡眠产生作用的药物,使用安眠药物的目的是用安眠药物使失眠患者的睡眠能够达到产生正常睡眠结构及周期,并恢复白昼精力的目的。一般短效的安眠药物无蓄积作用,重复给药时无宿醉作用,但停药后戒断症状明显,较不舒服,而且很容易发生反跳性失眠(药物性失眠);而长效催眠药则与之相反。通常在治疗短暂失眠时以短效催眠药物为主,疗程约2-4周;而慢性失眠的治疗则以非药物治疗为主,不可以长期大量服用安眠药物
发布于 2022-10-06 08:11
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患者提问:疾病:胶母四级第三次术后的对症(不睡等)问题病情描述:患者女性68。1、2012年11月29日第一次手术(术前左侧下肢麻木感引起),切除肿瘤(4*2.7*1.4),病理报告:胶质母细胞瘤四级。第一次术后(左侧下肢无知觉,但可随右下肢类正常行走),按医院标准疗法,放、化疗(替莫唑安)。2、较好状况维持到2014年4月24日第二次手术(术前因左侧下肢已不能随右下肢正常行走)。第二次术后切除
发布于 2022-10-19 22:04
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      2005年11月~2008年11月,共有20例复发/难治性MM在我科接受硼替佐米联合甲泼尼龙治疗。男13例,女7例,中位年龄57.5(42~76)岁,中位疾病诊断时间为28(2~82)个月。临床分型:IgG型6例,IgA型5例,IgD型2例,轻链型6例,双克隆型1例。诊断时Durie-Salmon分期为:ⅢA期14例,ⅢB期6例;ISS分期为:Ⅰ期11例,Ⅱ期3例,Ⅲ期6例。治疗前骨
发布于 2022-12-25 10:15
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