盐酸西布曲明的简介

　　通用名盐酸西布曲明

　　英文名 SIBUTRAMINE HYDROCHLORIDE CAPSULES

　　拼音名 YANSUAN XIBUQUMING JIAONANG

　　药品类别中枢兴奋药

　　性状本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。

　　贮藏二年

　　包装 5mg(以C12H26ClN·HCl·H2O计)。

　　有效期遮光、密闭保存。

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盐酸西布曲明的相关研究

关于心脏瓣膜疾病发生的可能性国外进行了2项研究：在一项研究中210名病人(平均年龄54岁)使用2维和彩色多普勒心脏超声仪进行观察，这些病人在长达2周到16个月期间每天服用15mg盐酸西布曲明或安慰剂，且没有心瓣膜病的病例，结果盐酸西布曲明组心脏瓣膜病发生率为3/132(2.3%)，3个病例均为轻度的主动脉瓣功能不全，安慰剂组的发生率为2/77(2.6%)，一例为轻度的主动脉瓣功能不全，一例为严重

发布于 2023-11-06 12:36

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盐酸西布曲明的注意事项

1.肥胖症的治疗应以饮食控制和运动为基础。 2.库欣综合征及甲状腺功能低下引起的肥胖者应排除在应用本品范围之外。 3.高血压病史的患者应谨慎使用。 4.因可能增加或加重胆结石的形成，故胆石症患者应慎用本品。 5.本品可引起瞳孔扩大，应慎用于闭角型青光眼患者。 6.有癫痫病史的患者应慎用，对于有癫痫发作的患者应停止使用。 7.有可能会影响判断、思维或运动技能。

发布于 2023-11-06 12:42

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请问西布曲明和盐酸西布明有什么区别

两者区别就是有没有加盐酸成盐。盐酸是用来与西布曲明反应成盐酸盐的，就是西布曲明与盐酸生成盐酸西布明，但是发挥药效的还是西布曲明。为什么要用盐酸盐呢?⑴许多药物的水溶解性不好，这会影响该药物的吸收。 ⑵还有许多药物在工艺中需要提纯，这也需要考虑和利用它的水溶性。 ⑶也有部分药物原型不稳定，因此也要考虑转成相应的盐类。西布曲明西布曲明是一种中枢神经抑制剂，具有兴奋、抑食等作用，它有可能引起血压

发布于 2023-11-06 12:49

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盐酸西布曲明的药代动力学

口服吸收迅速，单次服药平均最少可吸收77%，血药浓度达峰值时间为1.2小时，口服清除率为1750L/h，半衰期为11小时。经肝脏首过效应，被肝脏的细胞色素P450(3A4)同工酶代谢为具有药理活性的代谢物单和双去甲基的M1和M2，这些活性代谢物进一步羟基化和结合代谢为非药理活性代谢物M5和M6。血浆中药物原形及其代谢产物的浓度分别为原形3%、M16%、M212%、M552%、M627%。M1和M

发布于 2023-11-06 12:29

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盐酸酚苄明药理作用

药理作用盐酸酚苄明片作用时间长的α-受体阻滞剂(α1、α2)。作用于节后α肾上臃棄受体，防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用，使周围血管扩张，血流量增加。卧位时血压稍下降，直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快。毒理研究致癌、致突变和生殖毒性小鼠淋巴瘤体外艾姆斯氏(Ames,检査致癌物质)实验表明，盐酸酚苄明有致突变活性;小鼠微核实验(micronucleustest)则没有显示

发布于 2023-11-06 00:38

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盐酸酚苄明注意事项

(1)动物实验证明，长期口服可引起胃肠道癌。(2)脑供血不足时使用本品需注意血压下降，可能加重脑缺血。(3)代偿性心力衰竭者可引起反射性心跳加快,致心功能失代偿。(4)冠心病患者可因反射性心跳加速而致心绞痛。功能不全时可因降压和肾缺血导致肾功能进一步损害。上呼吸道感染时可因鼻塞加重症状。(7)用药期间需定时测血压。(8)开始治疗嗜铬细胞痼时,建议定时测定尿儿茶酚胺及其代谢物，以决定用药量。(9)反

发布于 2023-11-06 00:44

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盐酸左西替利嗪片和盐酸西替利嗪片的区别

盐酸左西替利嗪片为类白色片，是新一代高效非镇静抗组胺剂，是盐酸西替利嗪R-异构体，其对H1受体的亲和力(K1=3.2nmol/L)是西替利嗪(K1=6.3nmol/L)的两倍，为高选择性外周H1受体拮抗剂。盐酸左西替利嗪片用于缓解变态反应性疾病的过敏症状,如：变应性鼻炎(包括眼睛的过敏症状)、荨麻疹、血管神经性水肿、接触性皮炎、虫咬性皮炎等皮肤粘膜的过敏性疾病;用于减轻感冒时的过敏症状。盐酸

发布于 2023-11-10 05:41

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盐酸西地那非的药物相互作用

1.其他药物对西地那非的作用体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验：健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800mg，导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500mg，一日2次，共5天达到稳态

发布于 2023-11-21 21:52

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盐酸西地那非的用法用量

对大多数患者，推荐剂量为180mg，在性活动前约1小时服用;但在性活动前0.5～4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至200mg(最大推荐剂量)或降低至125mg。每日最多服用1次。下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关：年龄65岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化，增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率<30ml/分，增加100%)、同时服用强效细胞色素P4

发布于 2023-11-21 21:59

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盐酸西地那非的药理毒理

西地那非是对环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)选择性抑制剂。可用于治疗*****勃起功能障碍(ED)。 1.作用机制勃起的生理机制涉及性刺激过程中*****海绵体内一氧化氮(NO)的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷(cGMP)水平增高，使海绵体内平滑肌松弛，血液充盈。 2.药效学 (1)西地那非对*****勃起反应的作用。西地那非是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)

发布于 2023-11-21 21:39

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