发布于 2022-09-24 17:30

  高同型半胱氨酸(HCY)血症是多种疾病的危险因子,特别是冠状动脉粥样硬化、老年性痴呆、中风等心脑血管疾病。血液中增高的HCY因为刺激血管壁引起动脉血管的损伤,导致炎症和管壁的斑块形成,最终引起心脏血流受阻,因此高同型半胱氨酸血症是冠心病一个独立、重要的危险因素。

  甲硫氨酸代谢障碍会导致高同型半胱氨酸血症,引起甲硫氨酸代谢障碍的原因有遗传和环境营养两种因素。遗传因素引起三种关键酶即甲烯四氢叶酸还原酶、胱硫醚缩合酶、甲硫氨酸合成酶缺乏或活性降低。环境营养因素指高动物蛋白饮食中甲硫氨酸含量较高,摄入过多易引起HCY水平升高,代谢辅助因子如叶酸,维生素B6、B12缺乏,这些因子在同型半胱氨酸代谢反应中为必需因子,均可导致高同型半胱氨酸血症的发生。

  目前尚没有专门治疗高同型半胱氨酸血症的药物,高同型半胱氨酸血症的治疗其实很“简单”,主要就是补充叶酸、维生素B6和维生素B12。而这些又是人体必需的营养元素,日常饮食就可获取,如绿叶蔬菜、水果、坚果、蛋、豆类、酵母及动物肝脏、肾脏中富含叶酸,瘦肉、花生、糙米、绿叶蔬菜、香蕉等食物中富含维生素B6,肉类、动物内脏、鱼、禽、蛋、贝类中富含维生素B12。所以,治疗高同型半胱氨酸血症,关键要调整饮食。

  原则讲,应适当多吃绿叶蔬菜、水果、动物肝脏和肾脏等,少吃红肉、白肉、豆类、海产品等,因为这些食物富含蛋氨酸,进入人体后会转化为同型半胱氨酸。具体说,每天应摄入500克蔬菜、200克水果,尤其要多吃绿叶菜;严格控制肉类摄入,不吃肥肉,吃瘦肉每日不超100克;每周吃5次豆类,每次约50克;每周吃1至2次动物肝脏、肾脏,每次约25至50克;多吃糙米、全麦食物等粗粮。此外,应戒烟限酒、少吃盐(每日不超6克)、少喝咖啡等。

  对于中重度高同型半胱氨酸血症者,在调整饮食的同时,还可在医生指导下进行“药物”治疗,即补充叶酸、维生素B6、维生素B12制剂。这些是人体必需营养,因而长期适量服用安全可靠。

如何应对高半胱氨酸血症?相关文章
同型半胱氨酸(homocysteine,HCY)又称高半胱氨酸,是蛋氨酸去甲基后形成的一种含硫氨基酸,属于蛋氨酸循环的中间产物。HCY来源于饮食摄取的蛋氨酸,是蛋氨酸循环中S-腺苷HCY水解反应后的产物,同时,又是胱硫醚β合成酶合成胱硫醚的底物。由于测定方法不同,正常人血浆HCY的范围存在一定差异。目前普遍接受的标准为正常人5~15.9μmol/L。诊断轻、中、重度高血浆同型半胱氨酸血症的标准分
发布于 2022-12-27 12:00
0评论
什么是同型半胱氨酸?什么是MTHFR?同型半胱氨酸是血液中的一种化学物质。它由蛋氨酸(一种氨基酸,是食物和我们机体中蛋白质的一种成分)代谢产生,通过尿液排出体外。在代谢过程中,同型半胱氨酸可以被机体再利用,合成其他蛋白质。在再利用过程中,需要维生素B12、B6和叶酸。如果一个人缺乏维生素B12、B6或叶酸,同型半胱氨酸不能有效循环,从而在血液中堆积。同时,高效的循环有赖于甲酰四氢叶酸还原酶(MT
发布于 2023-03-16 14:11
0评论
患者提问:疾病:体检同型半胱氨酸高病情描述:医生您好,我妈妈今年62,本月5号体检生化全项结果是(上传的图片不是很清楚,我把不在正常范围内的再写一下):血糖6.24,总胆红素26.7,谷氨酰胺转移酶63,甘油三酯1.79,总胆固醇5.62,低密度脂蛋白3.78,载脂蛋白B1.38,补体C40.58,同型半胱氨酸21.63。我?妈妈高血压病史有6,7年了,长期服药;前年查出高血脂,用药一年后指标正
发布于 2022-12-25 06:10
0评论
高血压是心脑血管疾病中最肯定、最重要的危险因素。高血压早期缺乏临床症状,长期血压升高,可以损伤脑、心、肾、大血管等重要靶器官,导致脑卒中、冠心病、心肌肥大、大血管损伤、肾脏损害等,它们是一些高血压患者最终致残,甚至危及生命的主要原因。HCY是一种与半胱氨酸同系的含硫氨基酸,是蛋氨酸循环的正常代谢产物,是能量代谢和机体许多需甲基化反应的重要中间产物。在体内由甲硫氨酸转甲基后生成,其本身并不参与蛋白
发布于 2023-01-07 00:31
0评论
1、病例介绍病例1:患儿女,9岁,因“发现双下肢走路不稳,呈间歇性加重6年”入院。患儿为第一胎第一产,足月顺产,出生体重3.5Kg;6个月能翻身,8月能坐稳,10个月会爬,2岁能走、说儿歌,3岁时能识图识物;行走能力进步缓慢,易跌倒,至今不会跑。感冒发热后双下肢行走能力有倒退,表现为双下肢力弱,行走困难,休息1周后能逐渐恢复。双上肢动作灵活。曾于外院口服“赖氨肌醇B12口服液”治疗半年,双下肢力
发布于 2022-12-06 03:46
0评论
1.抗各种原因引起的肝内胆汁淤积 病毒感染、妊娠和长期肠道外营养都有可能导致肝内胆汁淤积,甲硫氨酸通过生成牛磺酸与胆汁酸共价结合,增强酸溶解度,易于排除肝细胞外,同时通过肝细胞膜磷的甲基化,增强Na+、K+、-ATP酶活性促进胆汁外排。应用甲硫氨酸可以明显减少由胆汁淤积引起的皮肤瘙痒和肝功异常。 2.抗肝硬变、脂肪肝及各种急性、慢性、病毒性、黄疸性肝 甲硫氨酸可以促进肝细胞膜磷脂甲基化,使膜流动
发布于 2024-06-13 18:00
0评论
甲基丙二酸血症(methylmalonicacidemia,MMA)是一种常见的有机酸血症,属于常染色体隐性遗传,是由于甲基丙二酰辅酶A变位酶活性降低或其辅酶钴胺素代谢缺陷所致,其中甲基钴胺素还是同型半胱氨酸合成蛋氨酸的辅酶。目前该病已发现7种亚型,cblC、cblD、cblF3型由于同时导致腺苷钴胺素及甲基钴胺素活性降低或缺乏,蛋氨酸合成障碍,患者表现为甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸血症;甲基
发布于 2023-03-03 11:01
0评论
甲基丙二酸血症是一种常见的有机酸血症,主要因甲基丙二酰辅酶A变位酶或其辅酶腺苷钴胺素及甲基钴胺素缺陷,导致患者体内甲基丙二酸、甲基枸橼酸、同型半胱氨酸、3-羟基丙酸及丙酰肉碱等增多,大量有机酸由尿液排出,故可通过串联质谱检测血丙酰肉碱、气相色谱质谱检测尿有机酸进行诊断。由于多种因素可导致血丙酰肉碱增高或尿甲基丙二酸水平轻度增高,故对于血串联质谱或尿气相色谱质谱检测结果轻度异常的患者不能轻易诊断此
发布于 2023-03-03 11:06
0评论
Citrin是一种线粒体内钙结合天冬氨酸/谷氨酸载体(Aspartate/GlutamateCarrier,AGC)蛋白,在尿素循环及其他代谢过程中发挥重要作用。Citrin缺乏症包含成年发作Ⅱ型瓜氨酸血症(AdultOnsetTypeⅡCitrullinemia,CTLN2)和Citrin缺乏所致新生儿肝内胆汁淤积症(NeonatalIntrahepaticCholestasiscausedb
发布于 2023-03-03 10:21
0评论
直接发酵法 野生菌株发酵、营养缺陷型突变发酵、抗氨基酸结构类似物突变株发酵、抗氨基酸结构类似物突变株的营养缺陷型菌株发酵和营养缺陷型回复突变株发酵。 酶法 利用微生物细胞或微生物产生的酶来制造氨基酸。 提取法 蛋白质水解,从水解液中提取。胱氨酸、半胱氨酸和酪氨酸。 合成法 DL-蛋氨酸、丙氨酸、甘氨酸、苯丙氨酸。传统的提取法、酶法和化学合成法由于前体物的成本高,工艺复杂,难以达到工业化生产的目的
发布于 2024-06-13 17:54
0评论