患者提问：疾病：体检同型半胱氨酸高
病情描述：医生您好，我妈妈今年62，本月5号体检生化全项结果是（上传的图片不是很清楚，我把不在正常范围内的再写一下）：血糖6.24，总胆红素26.7，谷氨酰胺转移酶63，甘油三酯1.79，总胆固醇5.62，低密度脂蛋白3.78，载脂蛋白B 1.38，补体C4 0.58，同型半胱氨酸21.63。我？妈妈高血压病史有6,7年了，长期服药；前年查出高血脂，用药一年后指标正常，就停药了；高血糖是今年查出来的，以前是糖化胰岛素偏高，没有长期服药；去年初在宣武医院做过脑卒中筛查，同型半胱氨酸指标还是正常的，但动脉有斑块。
今年我妈妈犯过一次头晕，一次走路不自觉跑偏，两次胸口气管的地方绞痛（但是两次都没有查出病因）。最近突然发现头顶有一块直径大约2cm的斑秃（以前长白发的地方不长头发了）。
希望提供的帮助：我们先是到社区医院询问了一下，大夫让补充叶酸。
想请问您，除了叶酸还需要补什么维生素之类的么？是不是还应该再去做一次脑卒中筛查？
恳请您在百忙之中给予解答，谢谢。
所就诊医院科室：七三一医院 心血管内科
用药情况：药物名称：降压、降脂、预防动脉硬化的多种药
服用说明：每天按量服用，降压药吃了6,7年了，降脂药去年停了一年左右（因为去年的指标正常了，就停药了），预防动脉硬化的药刚刚开始吃
北京朝阳医院京西院区神经内科刘明勇回复：
可加用维生素B6和甲钴胺，按说明书服用。建议再行脑卒中筛查。祝你妈妈健康！
患者提问：
多谢大夫
北京朝阳医院京西院区神经内科刘明勇回复：
不客气！
高同型半胱氨酸怎么办？
发布于 2022-12-25 06:10
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高同型半胱氨酸（HCY）血症是多种疾病的危险因子，特别是冠状动脉粥样硬化、老年性痴呆、中风等心脑血管疾病。血液中增高的HCY因为刺激血管壁引起动脉血管的损伤，导致炎症和管壁的斑块形成，最终引起心脏血流受阻，因此高同型半胱氨酸血症是冠心病一个独立、重要的危险因素。甲硫氨酸代谢障碍会导致高同型半胱氨酸血症，引起甲硫氨酸代谢障碍的原因有遗传和环境营养两种因素。遗传因素引起三种关键酶即甲烯四氢叶酸还原酶
发布于 2022-09-24 17:30
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同型半胱氨酸（homocysteine，HCY）又称高半胱氨酸，是蛋氨酸去甲基后形成的一种含硫氨基酸，属于蛋氨酸循环的中间产物。HCY来源于饮食摄取的蛋氨酸，是蛋氨酸循环中S-腺苷HCY水解反应后的产物，同时，又是胱硫醚β合成酶合成胱硫醚的底物。由于测定方法不同，正常人血浆HCY的范围存在一定差异。目前普遍接受的标准为正常人5～15.9μmol/L。诊断轻、中、重度高血浆同型半胱氨酸血症的标准分
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发布于 2023-03-16 14:11
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1.产前诊断
可测羊水细胞的酶活性。
2.尿同型胱氨酸测定
可用筛查法，即硝普钠试验，出现红色或紫红色为阳性，表示尿中有过量的含硫氨基酸。
3.酶活性测定
可用皮肤成纤维细胞测定酶的活性，也可用此法检出杂合子。
4.X线检查
可见骨质疏松，椎体背侧呈双凹形，以及脊柱侧弯等。眼部症状多有晶体脱位，多发生于3～10岁间，常伴青光眼，视网膜剥离。
发布于 2025-01-09 01:36
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1.胱硫醚合成酶缺乏型
此型患儿在出生时正常，多于生后5～9个月起病。患儿发育延迟，身材矮小，直到1岁才能独立坐着，到2岁才能勉强走路，呈鸭步态。小儿期以后反应迟钝恶化，语言障碍。智力障碍的程度因人而异，智力低下和反应迟钝有发展较慢的倾向。除癫痫发作外，尚可出现其他神经系统症状如肌阵挛发作、痉挛、深反射亢进等。晶体脱位多在10岁左右才发生。
患者在青少年期可出现骨质疏松，其他骨骼异常可有脊柱侧弯
发布于 2025-01-09 01:22
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胱氨酸尿症是一种家族性遗传性疾病，为常染色体隐性遗传病，因此预防措施可参照遗传性疾病预防措施。为降低本症发生率，预防应从孕前贯穿至产前：
婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用，作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、普通体检(如血压、心电图)以及询问疾病家族史、个人既往病史等，做好遗传病咨询工作。
孕妇尽可能避免危
发布于 2025-01-09 01:29
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乙酰半胱氨酸主要用于治疗粘痰阻塞气道，咳嗽困难者，可迅速使痰液变稀，便于吸引排痰。
L-半胱氨酸是左旋的半胱氨酸，工业原料之一，用于化妆品制造，在医药方面：半胱氨酸主要用于肝脏药，解毒药，祛痰药等医药品。在食品方面：面包发酵促进剂、保鲜剂。L-半胱氨酸可用于N-乙酰-L-[1]、羧甲基半胱氨酸及其它半胱氨酸系列衍生物产品生产的原料。加速谷蛋白的形成、防止老化;用于天然果汁可防止VC的氧化和褐变;
发布于 2024-11-18 05:32
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高血压是心脑血管疾病中最肯定、最重要的危险因素。高血压早期缺乏临床症状，长期血压升高，可以损伤脑、心、肾、大血管等重要靶器官，导致脑卒中、冠心病、心肌肥大、大血管损伤、肾脏损害等，它们是一些高血压患者最终致残，甚至危及生命的主要原因。HCY是一种与半胱氨酸同系的含硫氨基酸，是蛋氨酸循环的正常代谢产物，是能量代谢和机体许多需甲基化反应的重要中间产物。在体内由甲硫氨酸转甲基后生成，其本身并不参与蛋白
发布于 2023-01-07 00:31
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1、应首先排除Marfan综合征。
二者的共同点是晶体异位、蜘蛛指(趾)、心血管症状。
遗传方式不同：Marfan综合征是常染色体显性遗传;本病为隐性遗传。
临床表现不同：Marfan综合征指趾细长自出生即可见到，且没有本病那种生化代谢异常;本病患者在出生时为正常，数年后骨骼的生长不成比例，而四肢加长，此外还有血栓栓塞症状，骨质疏松，椎骨有双凹畸形等。
临床通过血管造影、CDI、MRI以及病史、
发布于 2025-01-09 01:50
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由胱硫醚合成酶缺乏引起的同型胱氨酸尿症患儿在出生时正常，多于生后5～9个月起病，患儿发育延迟，身材矮小，直到1岁才能独立坐着，到2岁才能勉强走路，呈鸭步态，小儿期以后反应迟钝恶化，语言障碍，智力障碍的程度因人而异，智力低下和反应迟钝有发展较慢的倾向，除癫痫发作外，尚可出现其他神经系统症状如肌阵挛发作，痉挛，深反射亢进等。
晶体脱位多在10岁左右才发生，在青春期，约90%的病例可出现这种眼部特征性
发布于 2025-01-09 01:43
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世界上最傻的事就是，你以为人家很在乎你其实在人家心里你根本什么都不是
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