发布于 2024-01-03 12:32

  及早了解乳腺癌的发病风险:基因检测通过检测与乳腺癌相关的位点,能够评估出乳腺癌的遗传风险度。基因检测显示乳腺癌遗传风险度较高者,可以及早规避诱发乳腺癌的危险因素,延缓或阻止乳腺癌的发生。

  指导个性化生活:不健康的生活方式也是乳腺癌的危险因素,对于基因检测结果显示乳腺癌高风险的更是需要避免相关的不健康生活方式。保持心态平和,维持内分泌相对平衡,均衡膳食,避免不良环境等。

  辅助乳腺疾病的诊断:遗传检测(风险的高低)可以作为一种乳腺疾病的辅助诊断手段,其结果可以为医生提供一维判断的依据。

  指导合理用药:尤其是雌激素相关药物的安全使用

  帮助预测后代患病风险:约15%-20%乳腺癌患者有家族遗传史。

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家族性乳腺癌,顾名思义,也就是具有家族聚集性的乳腺癌。1990年,King发现,大约有20%-25%的乳腺癌患者至少有一个亲属患有乳腺癌,他将这部分乳腺癌定义为家族性乳腺癌。也就是说,在一个家族中有两个具有血缘关系的成员患有乳腺癌,就可称作家族性乳腺癌。具有明确遗传因子的乳腺癌称作遗传性乳腺癌。遗传性乳腺癌占整个乳腺癌人群的5%-10%。大部分遗传性乳腺癌都具有家族聚集性,属于家族性乳腺癌;但有
发布于 2022-12-02 15:36
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我国科学家1998年成功克隆了人类遗传性感音神经性聋疾病基因GJB3。近年研究证实,先天性颞骨畸形(主要为大前庭水管综合征)与SLC26A4基因突变显著相关。国内耳聋遗传资源收集网络调查研究表明,GJB2突变最为常见,其次是SLC26A4突变,前者突变检出率为21%,明确该基因突变致聋约15%;后者突变检出率约15%,明确该基因突变致聋约12%。迟发性显性遗传性聋患者虽然出生即携带致病突变,但幼
发布于 2023-02-22 01:01
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概述 相信所有人在平时最担心的就是生病,特别是一些比较严重的疾病,而且,在生病中最严重的就是得癌症了。一些女性朋友比较容易发生的疾病,除了一些常见的妇科疾病以外,最有可能的就是会患有乳腺癌或者卵巢癌。而且,这两种癌症不仅是女性的多发癌症,还可能会遗传给下一代,那么,很多人就可能会关注一个问题,就是可不可以去做遗传性乳腺癌基因检查呢? 步骤/方法: 1、 所有的人都担心自己会患上癌症,特别是当
发布于 2024-04-01 05:58
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BRCA是抑癌基因,在调节细胞复制、DNA损伤修复、细胞正常生长方面有重要作用;如果BRCA基因突变,就丧失了抑制肿瘤发生的功能。BRCA突变类型达数百种之多,与人体的很多癌症的发生都有关系,其中关系最密切者是乳腺癌,其次是卵巢癌。 一般认为以下因素可以增加卵巢癌的风险,包括年龄、家族史、未产、滑石粉等,其中,家族史是最重要的危险因素。通常认为,如果一位女性的家族中无卵巢癌患者,那么她一生中发生
发布于 2023-02-22 22:00
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BRCA是抑癌基因,在调节细胞复制、DNA损伤修复、细胞正常生长方面有重要作用;如果BRCA基因突变,就丧失了抑制肿瘤发生的功能。BRCA突变类型达数百种之多,与人体的很多癌症的发生都有关系,其中关系最密切者是乳腺癌,其次是卵巢癌。 一般认为以下因素可以增加卵巢癌的风险,包括年龄、家族史、未产、滑石粉等,其中,家族史是最重要的危险因素。通常认为,如果一位女性的家族中无卵巢癌患者,那么她一生中发生
发布于 2023-01-22 03:38
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美国著名影星安吉丽娜·茱莉在预防性切除了双侧乳腺预防乳腺癌之后,又计划切除双侧输卵管以预防卵巢癌,而这样做的原因就是BRCA基因突变。那么,BRCA是什么?与乳腺癌和卵巢癌有什么样的关系? BRCA是抑癌基因,在调节细胞复制、DNA损伤修复、细胞正常生长方面有重要作用;如果BRCA基因突变,就丧失了抑制肿瘤发生的功能。BRCA突变类型达数百种之多,与人体的很多癌症的发生都有关系,其中关系最密切者
发布于 2023-01-06 23:01
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概述 生活中有很多疾病是特别麻烦的,如果没有在早期发现它,等出现明显症状以后,治疗起来就非常复杂了,乳腺癌就属于这种类型的疾病,所以女性平时要学习自检,特别是绝经后的女性,做好乳腺癌的筛查非常重要,它是针对无症状人群的一种人群防癌措施,通过有效简单的乳腺检查措施,对无症状妇女开展筛查,对自身也是一种保护。 步骤/方法: 1、 乳腺钼靶摄片,它是一种无创伤的方法。采用大型乳腺X线机,操作起来特
发布于 2022-12-10 16:36
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基因检测的病种类型: (1)、D类34种:Graves病、桥本甲状炎、急性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病、系统性红斑狼疮、慢性乙肝、慢性重型乙肝、自身免疫性肝炎、乙肝后肝硬化、原发性胆汁性肝硬化、I型糖尿病、Vogt-小柳原田综合症、类风湿性关节炎、尿毒症、Iga系肾病、非Iga系膜增值性肾炎、抗肾小球基底膜性肾炎、激素敏感型肾病、肾癌、发作性睡病、哮喘、骨关节结核、克罗恩病、再生障碍性贫血、
发布于 2024-01-03 12:05
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近年来,人们常常听到“DNA”和“基因”这两个词,例如通过DNA进行亲子鉴定、破案,及转基因动物和植物等等。那么DNA是什么呢?DNA是脱氧核糖核酸的简称,他遍布于人体每一个细胞内,是人类遗传信息的化学载体。而基因就是DNA分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列,指导人体内重要物质蛋白质等的合成,维持着人体的正常生理功能。如果一个基因不正常,甚至基因中一个非常小的片段不正常,就可以引起发育异常、疾病
发布于 2022-12-12 00:22
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概述 耳聋基因筛查就是通过分析被检者的dna确认与耳聋相关的基因是否存在缺陷,从而为耳聋的临床诊断提供依据,另外耳聋基因筛查也可用于耳聋发病风险的评估、鉴别致病基因的携带者进行产前诊断或预后判断。这是一种监测,耳聋基因检测高风险并一定就是耳聋,造成耳聋基因结果是高风险的原因可能和父母遗传、药物刺激等因素有关。 步骤/方法: 1、 第一种原因就是父母双方的遗传造成的。父母中有一方耳聋或者双方耳
发布于 2022-11-02 11:03
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