发布于 2024-02-28 01:48

  特发性肺纤维化(IPF)是肺部慢性纤维化疾病,治疗方法有限。IPF 患者往往会出现肺部进行性纤维化,最终导致呼吸衰竭的发生。数个研究显示,IPF 患者合并症风险较多,这也可能是导致 IPF 疾病负担加重的原因之一。

  英国诺丁汉大学流行病学和公共卫生学院 Dalleywater 等学者近期进行了一项研究,结果提示 IPF 患者发生心脑血管疾病风险高。文章发表在近期出版的 Chest 杂志上。

  研究中纳入了英国健康促进网络(THIN)电子数据库中 3211 名 IPF 患者和 12307 名对照。IPF 患者和对照组在年龄、性别、一般情况上均匹配良好。

  研究通过病例对照研究比较了 IPF 患者(IPF 诊断前)和对照组心血管疾病危险因素的发生率以及心血管药物的使用情况。研究通过纵向队列研究比较了了 IPF 患者(IPF 诊断前)和对照组缺血性心脏病(IHD)和中风的发生率。

  研究发现,相比对照组,IPF 患者高血压和糖尿病的发生率更高,服用心血管药物的可能性更大。研究期间,IPF 患者首次 IHD 发生率是对照组的 2 倍。但是 IPF 患者中风发生率与对照组之间无显著差异。在调整了心血管危险因素后,IHD 和中风的发生率比未出现大幅度改变。

  上述结果说明,IPF 患者心血管危险因素较多。IPF 患者发生 IHD 的风险较高,但是 IHD 的高发病率并不是单纯由于心血管危险因素增多所导致。需行进一步研究来明确导致 IPF 患者心血管危险因素增多的生物学机制。

特发性肺纤维化患者群容易引发心血管疾病相关文章
今年5月在新英格兰杂志能出的有关IPF治疗药物的临床试验结果,给IPF的治疗带来一线希望。综合IPF整个疾病发生发展,现将今后IPF的治疗总结如下。上海仁济医院呼吸科蒋捍东1、吡非尼酮的抗肺纤维化治疗:1)ASCEND研究主要是来明确吡非尼酮对特发性肺纤维化病情进展的作用。结果发现,在治疗后第52周,吡非尼酮组FVC下降超过10%或死亡人数较对照组减少47.9%,52周吡非尼酮组肺功能平均降低2
发布于 2023-01-08 05:16
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是指原因不明并以普通型间质性肺炎(usualinterstitialpneumonia,UIP)为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎,肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。病情多呈进行性发展,晚期可出现发绀,肺动脉高压,肺心病,右心功能不全等。肺动脉高压(pulmonaryarterialhype
发布于 2023-03-10 04:01
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本项目是由中国中医科学院广安门医院呼吸科李国勤主任牵头,所级培育基金资助的一项科研课题,旨在进一步研究李国勤主任的临床经验――运用中医药疗法诊疗特发性肺间质纤维化的临床疗效和安全性,对其进行科学的评价研究,以期造福更多患者。特发性肺间质纤维化是一种原因不明、进行性的、以两肺弥漫性间质纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病。近年来发病率呈逐渐上升趋势,起病隐匿,对人类健康危害严重,正引起全世界的广泛关注。
发布于 2022-12-17 05:44
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间质性肺炎,又叫间质性肺疾病、弥漫性肺疾病等,作为病名,只有十多年的历史,顾名思义它是肺间质的病变。间质性肺炎不是一个单一的疾病,而是一大类疾病的总称,约有百余种,已知一小部分病因已明,如尘肺、药物性肺炎、放射性肺炎等;但有相当一部分病因不明,如特发性肺纤维化、结节病等。一般的认为间质性肺炎(IIP)又称肺纤维化(IPE))、纤维性肺泡炎(CFA)。本病在国内外还会有其他病名,但是这些病名都是一
发布于 2024-01-23 23:26
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一、概述:肺间质纤维化是呼吸系统疑难病,近十余年由于CT等高清检查手段的引用及环境污染的增加,近年来发病呈明显上升趋势。临床表现以运动性呼吸困难,动则气短、干咳、喘憋为主要特征的一组病变。特发性肺间质纤维化是指无明显发病原因的肺间质纤维化,其致病原因复杂,现代医学认为其原因与吸入各种粉尘、有毒气体、环境污染、病毒感染有关,其主要发生在肺间质,累及肺泡、上皮细胞、肺毛细血管内皮细胞和肺动静脉。复杂
发布于 2022-12-09 11:42
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1、什么叫肺间质?肺间质受损可以导致什么样的病理损害?肺脏分为肺实质和肺间质,肺实质主要指的是支气管和肺泡组织,而肺间质是指连接和支撑肺内支气管和肺泡的组织,主要指肺泡间隔.可以把肺设想为一个充满上万个细小气球的桶,气球就是肺泡或气囊,气球,肺泡相互接触的地方就是肺泡间隔,肺泡间隔代表“间质”。肺间质纤维化主要由肺间质疾病(ILD)引起。既往认为肺间质疾病(ILD)是指肺泡上皮基底膜与毛细血管内
发布于 2022-11-29 04:56
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概述 有很多患者分不清楚间质性肺炎和肺纤维化,间质性肺炎,间质性肺炎最初反应在肺和肺泡壁内表现为炎症反应,导致肺泡炎,最后炎症将蔓延到邻近的间质部分和血管,最终产生间质性纤维化,肺间质纤维化,事实上,间质性肺炎与肺纤维化可以是两个独立事件,也可以是先后发生。间质性肺炎可以发展为肺纤维化,一般是先有炎症后有纤维化。 步骤/方法: 1、 在这个过程中,由于不同部位病变时间不一致,所以有些部位可以
发布于 2023-01-12 15:43
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肺纤维化的患者早期有哪些症状: 1、肺纤维化是一种常见病,起病隐匿,发病时以干咳、进行性呼吸困难为主要表现,活动后明显。 2、肺纤维化的发病率非常高,多见于中年人发病,其男女之比约为2∶1,儿童罕见。 3、在发病过程中,有50%左右的病人出现杵状指趾,多数病人双肺下部可闻啰音。 4、肺纤维化的症状多种多样,主要受累于肺部。但很少有肺外器官受累,但可出现全身症状,如疲倦、关节痛及体重下降等,发热少
发布于 2024-01-24 17:11
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性过敏性肺炎患者活检组织及临床资料,活检肺组织会部取材,石蜡包埋、HE染色。结果10例慢性过敏性肺炎患者,男性6例、女性4例,年龄23―59岁,平均47.2岁。主要表现为慢性咳嗽,气短等,病程4个月一6年不等。7例表现为普通性间质性肺炎(UIP)样的纤维化,肺组织内斑片状纤维化,病变沿胸膜下、小叶间隔分布,同时又有细支气管周边病变。7例均有纤维母细胞灶,并可见明显的细支气管周边肺泡上皮的细支气管
发布于 2022-10-07 23:58
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肺间质纤维化简称为肺纤维化。是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。临床以咳嗽,胸闷、气喘为主要症状,疾病进展较快,是目前世界范围内难治性疾病之一。 目前病因不明,多数认为与环境污染、职业、药物、感染、机体免疫状态等因素有关。临床可分为特发性和继发性两类,其中特发性间质性肺炎和特发性肺间质纤维化((idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是该类疾病
发布于 2022-12-09 11:07
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