发布于 2024-02-28 01:48

  特发性肺纤维化(IPF)是肺部慢性纤维化疾病,治疗方法有限。IPF 患者往往会出现肺部进行性纤维化,最终导致呼吸衰竭的发生。数个研究显示,IPF 患者合并症风险较多,这也可能是导致 IPF 疾病负担加重的原因之一。

  英国诺丁汉大学流行病学和公共卫生学院 Dalleywater 等学者近期进行了一项研究,结果提示 IPF 患者发生心脑血管疾病风险高。文章发表在近期出版的 Chest 杂志上。

  研究中纳入了英国健康促进网络(THIN)电子数据库中 3211 名 IPF 患者和 12307 名对照。IPF 患者和对照组在年龄、性别、一般情况上均匹配良好。

  研究通过病例对照研究比较了 IPF 患者(IPF 诊断前)和对照组心血管疾病危险因素的发生率以及心血管药物的使用情况。研究通过纵向队列研究比较了了 IPF 患者(IPF 诊断前)和对照组缺血性心脏病(IHD)和中风的发生率。

  研究发现,相比对照组,IPF 患者高血压和糖尿病的发生率更高,服用心血管药物的可能性更大。研究期间,IPF 患者首次 IHD 发生率是对照组的 2 倍。但是 IPF 患者中风发生率与对照组之间无显著差异。在调整了心血管危险因素后,IHD 和中风的发生率比未出现大幅度改变。

  上述结果说明,IPF 患者心血管危险因素较多。IPF 患者发生 IHD 的风险较高,但是 IHD 的高发病率并不是单纯由于心血管危险因素增多所导致。需行进一步研究来明确导致 IPF 患者心血管危险因素增多的生物学机制。

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1.影像学检查 (1)常规X线胸片摄片技术须注意穿透条件适当,应用中度增感屏,聚焦要小。早期肺泡炎X线上不能显示异常;随病变进展,X线表现出云雾状、隐约可见微小点状的弥漫性阴影,犹如磨玻璃。进一步进展则见纤维化愈趋明显,从纤细的网织状到粗大网织状,或呈网织结节状。晚期更有大小不等的囊状改变,即蜂窝肺。肺容积缩小,膈肌上抬,叶间裂移位。 (2)CT对比分辨率优于X线,应用高分辨CT(HRCT)可进
发布于 2025-01-22 20:12
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对于疾病的相关知识,许多患者都了解的不是很清楚,肺纤维化患者对自身疾病的原因就不是很清楚,那么对于这些原因,目前医学界有何分析,我们一起来看专家对导致特发性肺纤维化的病因的详细介绍。 特发性肺纤维化是什么 特发性肺纤维化(IPF)同义语为隐匿性致纤维化肺泡炎。是一种原因不明的、进行性的、以局限于肺部纤维化伴蜂窝状改变为特征的间质性肺炎。IPF的组织病理学表现为普通型间质性肺炎(UIP),但IPF
发布于 2025-01-22 20:33
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今年5月在新英格兰杂志能出的有关IPF治疗药物的临床试验结果,给IPF的治疗带来一线希望。综合IPF整个疾病发生发展,现将今后IPF的治疗总结如下。上海仁济医院呼吸科蒋捍东1、吡非尼酮的抗肺纤维化治疗:1)ASCEND研究主要是来明确吡非尼酮对特发性肺纤维化病情进展的作用。结果发现,在治疗后第52周,吡非尼酮组FVC下降超过10%或死亡人数较对照组减少47.9%,52周吡非尼酮组肺功能平均降低2
发布于 2023-01-08 05:16
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是指原因不明并以普通型间质性肺炎(usualinterstitialpneumonia,UIP)为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎,肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。病情多呈进行性发展,晚期可出现发绀,肺动脉高压,肺心病,右心功能不全等。肺动脉高压(pulmonaryarterialhype
发布于 2023-03-10 04:01
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特发性肺纤维化是什么病? 肺纤维化怎么治疗好?了解病因才能正确治疗肺纤维化它的发病率很高严重影响患者的工作及生活质量。因此为了能及时的治疗?对肺纤维化病因加以了解是非常有必要的。那么肺纤维化的病因都有哪些?肺纤维化的病因是很复杂的对此我们特意的做出了总结下面让我们来看看具体的讲解。 一、吸入无机粉尘滑石粉肺、铁尘肺、锡尘肺; 二、吸入有机颗粒(过敏性肺泡炎)饲鸽者肺、农民肺。 三、风湿免疫慢性病
发布于 2025-01-22 20:40
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一、概述:肺间质纤维化是呼吸系统疑难病,近十余年由于CT等高清检查手段的引用及环境污染的增加,近年来发病呈明显上升趋势。临床表现以运动性呼吸困难,动则气短、干咳、喘憋为主要特征的一组病变。特发性肺间质纤维化是指无明显发病原因的肺间质纤维化,其致病原因复杂,现代医学认为其原因与吸入各种粉尘、有毒气体、环境污染、病毒感染有关,其主要发生在肺间质,累及肺泡、上皮细胞、肺毛细血管内皮细胞和肺动静脉。复杂
发布于 2022-12-09 11:42
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱并最终导致肺间质纤维化为特征的疾病,发病率约为5/10万,近年来有增高趋势。统计资料显示其5年生存率低于50%,现有的治疗手段并没有使患者的生存率有所改善。因此对现有治疗方法进行回顾与总结,积极探索新的治疗途径已成为IPF治疗亟待解决的问题。 1治疗现状 目前IPF的治疗仍
发布于 2025-01-22 20:26
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1.恶性疾病:肺纤维化患者和硬皮病患者患恶性疾病的可能性增加,尤其患肺腺癌、肺泡细胞癌、燕麦细胞癌的可能性增加。 2.肺心病,甚至心力衰竭:肺纤维化患者慢性缺氧、进行性肺动脉高压,常合并右心室肥厚和肺心病。左心衰也常见,与缺血性心脏疾病有关。 3.肺部感染,呼吸衰竭:肺纤维化患者由于肺功能减弱,肺免疫力下降,并且在西医常规治疗过程中大多应用糖皮质激素和免疫抑制剂等约物,增加了肺部感染的发生率。肺
发布于 2024-12-10 01:08
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对于特发性肺纤维化(IPF),迄今尚无切实可行的有效治疗方法。日本弥漫性肺病研究组日前报告的一项研究显示,一种名为吡非尼酮的新药可有效延缓IPF病情进展,从而有望成为治疗IPF的新方法。(AmJRespirCritCareMed2005,171∶1040) 吡非尼酮为胶原合成抑制剂,具有抗炎、抗氧化和抗纤维化作用。 在该随机、双盲、安慰剂对照的前瞻性研究中,107例IPF患者被随机分成2组,分别
发布于 2025-01-22 20:19
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肺纤维化患者应注意预防感染,季节变化或流感季节更要小心,生活起居要有规律,如果有感冒的表现抓紧治疗。对保健品服用要慎重,尤其是一些补养类的,比如人参、枸杞等等,因为从中医而言,尽管肺纤维化大多数患者确有正气不足的一面,但有偏气虚、阴虚、阳虚的不同,且大多还有痰浊、瘀血等邪气,所以不能盲目补益。饮食要营养均衡,一般而言不要过凉或过于辛辣。宜适当的活动,使气血周流,增强体质。
发布于 2022-11-27 01:16
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