发布于 2025-01-22 20:33

  对于疾病的相关知识,许多患者都了解的不是很清楚,肺纤维化患者对自身疾病的原因就不是很清楚,那么对于这些原因,目前医学界有何分析,我们一起来看专家对导致特发性肺纤维化的病因的详细介绍。

  特发性肺纤维化是什么

  特发性肺纤维化(IPF)同义语为隐匿性致纤维化肺泡炎。是一种原因不明的、进行性的、以局限于肺部纤维化伴蜂窝状改变为特征的间质性肺炎。IPF 的组织病理学表现为普通型间质性肺炎(UIP),但IPF并不绝对等同于UIP,其特指预后较差的UIP,在其他组织类型间质性肺炎的组织病理学表现也可见UIP,如风湿病累及肺组织、石棉肺和药物性肺疾病等。它是特发性间质性肺炎(IIP)中的一种常见类型,占60%~70%。

  特发性肺纤维化的病因分析

  1.遗传因素:现代研究推测遗传因素或先天性易感因子的存在可能与本病的发病有关。尤其是第14对染色体上的特异基因可能是IPF的高危因素,是易感个体由于危险因素触发所致,但易感性与遗传的关系尚未证实。

  2.外源性危险因素:吸烟、病毒感染、职业或环境暴露以及部分药物。病毒感染可能与巨细胞病毒、丙型肝炎病毒、EB病毒、孢疹病毒等有关;环境因素可能与金属粉尘、纺织粉尘、石尘、农牧场作业中的各种粉尘等相关。

  3.内源性危险因素:自身免疫异常、胃食管反流的慢性误吸等在IPF发病中可能起作用。

特发性肺纤维化的病因相关文章
1.影像学检查 (1)常规X线胸片摄片技术须注意穿透条件适当,应用中度增感屏,聚焦要小。早期肺泡炎X线上不能显示异常;随病变进展,X线表现出云雾状、隐约可见微小点状的弥漫性阴影,犹如磨玻璃。进一步进展则见纤维化愈趋明显,从纤细的网织状到粗大网织状,或呈网织结节状。晚期更有大小不等的囊状改变,即蜂窝肺。肺容积缩小,膈肌上抬,叶间裂移位。 (2)CT对比分辨率优于X线,应用高分辨CT(HRCT)可进
发布于 2025-01-22 20:12
0评论
今年5月在新英格兰杂志能出的有关IPF治疗药物的临床试验结果,给IPF的治疗带来一线希望。综合IPF整个疾病发生发展,现将今后IPF的治疗总结如下。上海仁济医院呼吸科蒋捍东1、吡非尼酮的抗肺纤维化治疗:1)ASCEND研究主要是来明确吡非尼酮对特发性肺纤维化病情进展的作用。结果发现,在治疗后第52周,吡非尼酮组FVC下降超过10%或死亡人数较对照组减少47.9%,52周吡非尼酮组肺功能平均降低2
发布于 2023-01-08 05:16
0评论
特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是指原因不明并以普通型间质性肺炎(usualinterstitialpneumonia,UIP)为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎,肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。病情多呈进行性发展,晚期可出现发绀,肺动脉高压,肺心病,右心功能不全等。肺动脉高压(pulmonaryarterialhype
发布于 2023-03-10 04:01
0评论
特发性肺纤维化是什么病? 肺纤维化怎么治疗好?了解病因才能正确治疗肺纤维化它的发病率很高严重影响患者的工作及生活质量。因此为了能及时的治疗?对肺纤维化病因加以了解是非常有必要的。那么肺纤维化的病因都有哪些?肺纤维化的病因是很复杂的对此我们特意的做出了总结下面让我们来看看具体的讲解。 一、吸入无机粉尘滑石粉肺、铁尘肺、锡尘肺; 二、吸入有机颗粒(过敏性肺泡炎)饲鸽者肺、农民肺。 三、风湿免疫慢性病
发布于 2025-01-22 20:40
0评论
一、概述:肺间质纤维化是呼吸系统疑难病,近十余年由于CT等高清检查手段的引用及环境污染的增加,近年来发病呈明显上升趋势。临床表现以运动性呼吸困难,动则气短、干咳、喘憋为主要特征的一组病变。特发性肺间质纤维化是指无明显发病原因的肺间质纤维化,其致病原因复杂,现代医学认为其原因与吸入各种粉尘、有毒气体、环境污染、病毒感染有关,其主要发生在肺间质,累及肺泡、上皮细胞、肺毛细血管内皮细胞和肺动静脉。复杂
发布于 2022-12-09 11:42
0评论
特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱并最终导致肺间质纤维化为特征的疾病,发病率约为5/10万,近年来有增高趋势。统计资料显示其5年生存率低于50%,现有的治疗手段并没有使患者的生存率有所改善。因此对现有治疗方法进行回顾与总结,积极探索新的治疗途径已成为IPF治疗亟待解决的问题。 1治疗现状 目前IPF的治疗仍
发布于 2025-01-22 20:26
0评论
1.免疫和炎症反应IPF的早期可能产生抗特异性免疫反应。下呼吸道的炎症反应是肺最早可检查到的损害。间质和肺泡内的淋巴细胞、巨噬细胞和中性粒细胞增多。T淋巴细胞在IPF的肺损伤和疾病进展的调节中起双重作用。从IPF病人肺泡内获得的T淋巴细胞呈激活状态,可表达IL-2受体和分泌INF-γ。T淋巴细胞分泌的产物既可抑制成纤维细胞的增殖,也可增强成纤维细胞的胶原合成。此外,T淋巴细胞对B淋巴细胞也有巨大
发布于 2024-01-24 17:18
0评论
特发性肺纤维化(IPF)是肺部慢性纤维化疾病,治疗方法有限。IPF患者往往会出现肺部进行性纤维化,最终导致呼吸衰竭的发生。数个研究显示,IPF患者合并症风险较多,这也可能是导致IPF疾病负担加重的原因之一。 英国诺丁汉大学流行病学和公共卫生学院Dalleywater等学者近期进行了一项研究,结果提示IPF患者发生心脑血管疾病风险高。文章发表在近期出版的Chest杂志上。 研究中纳入了英国健康促进
发布于 2024-02-28 01:48
0评论
对于特发性肺纤维化(IPF),迄今尚无切实可行的有效治疗方法。日本弥漫性肺病研究组日前报告的一项研究显示,一种名为吡非尼酮的新药可有效延缓IPF病情进展,从而有望成为治疗IPF的新方法。(AmJRespirCritCareMed2005,171∶1040) 吡非尼酮为胶原合成抑制剂,具有抗炎、抗氧化和抗纤维化作用。 在该随机、双盲、安慰剂对照的前瞻性研究中,107例IPF患者被随机分成2组,分别
发布于 2025-01-22 20:19
0评论
弥慢性肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病,病变主要累及肺间质,也可累及肺泡上皮细胞及肺血管。病因有的明确,有的未明。 明确的病因有吸人无机粉尘如石棉、煤;有机粉尘如霉草尘、棉尘;气体如烟尘、二氧化硫等;病毒、细菌、真菌、寄生虫感染;药物影响及放射性损伤。继发于红斑狼疮等自身免疫性疾病。本病属中医“咳嗽”、“喘证”、“肺瘘”等范畴。
发布于 2024-01-23 22:59
0评论