发布于 2024-05-03 16:15

概述

肥厚性心肌病是一种比较常见的心脏疾病,他的主要病变是以心肌肥大、室间隔不对称行肥厚、心室腔变小、舒张期心室充盈异常、左心室流出道受阻为特征的心肌病。发病平均年龄为23-53岁,男女比例为2:1,本病肠胃青年猝死的原因。今天就以下几个方面对肥厚性心肌病进行讨论,通过以下这几个方面,希望对您有一定的帮助。

步骤/方法:

1、 该病在临床上瘾心输出量下井,可引发心悸、心绞痛;因肺动脉高压,可致呼吸困难;因附壁血栓脱落,可引起栓塞性症状;长期左室过度压力负荷,可引起心力衰竭。大多数病人有心率失常,部分病人出现一过性晕厥,甚至猝死。

2、 本病的病因和发病机制到目前为止还不完全清楚,主要与遗传和基因突变有关,无家族史的患者可能有自己发基因突变。所以对于有家族史的患者,其子女一定要做好预防工作,防止病变的提早发生。

3、 本病会是心脏增大,重量增加,可为正常人的1-2倍,成人者常重达500g以上。两侧心室肌肥厚,以室间隔非对称性肥厚尤为突出,后者达到左心室游离壁的1.5倍,并明显突向左心室,使左心室腔及左室流出道狭窄。

注意事项:

一旦患者发现自己患有此病,一定要及时就诊,以免对自己的生命造成威胁,同时因为本病会进行遗传,所以患者子女一定要从小做好预防工作,做到真正的有病早预防。

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(1)呼吸困难多在劳累后出现,是由于左心室顺应性减低,舒张末期压升高,继而肺静脉压升高,肺淤血之故。与室间隔肥厚伴存的二尖瓣关闭不全可加重肺淤血。 (2)心前区痛多在劳累后出现,似心绞痛,但可不典型,是由于肥厚的心肌需氧增加而冠状动脉供血相对不足所致。 (3)乏力、头晕与昏厥多在活动时发生,是由于心率加快,使原已舒张期充盈欠佳的左心室舒张期进一步缩短,加重充盈不足,心排血量减低。活动或情绪激动时
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定义:本病是一种遗传性疾病,以左、右心室肥厚为特征,心肌检查的病理表现为心肌细胞肥大,排列紊乱,细胞间存在纤维化。心肌肥厚多为不对称性,室间隔肥厚最常见,心室中部及心尖部也可发生肥厚。本病会造成左心室流出道梗阻,并常引起二尖瓣前移,导致二尖瓣反流并加重梗阻。在普通人群中的发病率为0、2%。症状:本病患者可发生心绞痛、活动后气促、晕厥及眩晕等症状。有房颤的患者还可出现心悸症状,半数可出现全身栓塞。
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吴某,女性,17岁,1983年11月20日初诊。主诉:心悸,胸闷4年,加重1年余。病史:病者于4年前剧烈运动后出现心悸,胸闷,休息后缓解。1983年5月7日运动中突然昏厥,送医院抢救。1983年8月在阜外医院经查心电图、心电向量、超声心动、X光片,诊为“肥厚性心肌病”,经西医住院治疗缓解,今来中医治疗。现症:现心悸,气短,胸闷,时觉胀痛,面色淡白,头晕,神疲,乏力,形寒肢冷,口渴不饮,口唇微紫,
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