发布于 2024-05-03 16:15

概述

肥厚性心肌病是一种比较常见的心脏疾病,他的主要病变是以心肌肥大、室间隔不对称行肥厚、心室腔变小、舒张期心室充盈异常、左心室流出道受阻为特征的心肌病。发病平均年龄为23-53岁,男女比例为2:1,本病肠胃青年猝死的原因。今天就以下几个方面对肥厚性心肌病进行讨论,通过以下这几个方面,希望对您有一定的帮助。

步骤/方法:

1、 该病在临床上瘾心输出量下井,可引发心悸、心绞痛;因肺动脉高压,可致呼吸困难;因附壁血栓脱落,可引起栓塞性症状;长期左室过度压力负荷,可引起心力衰竭。大多数病人有心率失常,部分病人出现一过性晕厥,甚至猝死。

2、 本病的病因和发病机制到目前为止还不完全清楚,主要与遗传和基因突变有关,无家族史的患者可能有自己发基因突变。所以对于有家族史的患者,其子女一定要做好预防工作,防止病变的提早发生。

3、 本病会是心脏增大,重量增加,可为正常人的1-2倍,成人者常重达500g以上。两侧心室肌肥厚,以室间隔非对称性肥厚尤为突出,后者达到左心室游离壁的1.5倍,并明显突向左心室,使左心室腔及左室流出道狭窄。

注意事项:

一旦患者发现自己患有此病,一定要及时就诊,以免对自己的生命造成威胁,同时因为本病会进行遗传,所以患者子女一定要从小做好预防工作,做到真正的有病早预防。

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概述 原发性肥厚性心肌病当中有一种比较特殊的疾病类型被叫做是心尖肥厚型心肌病,这种病是在1976年呗首次发现的。此病虽然是肥厚行心肌病当中的一个种类,但是与肥厚性心肌病有很大的不同。当出现了心尖肥厚型心肌病之后患者会有左心室动力性梗阻的现象发生,而且左心室会出现压力阶差。此病一般不需要手术治疗,主要采取比较保守的治疗方式就可以了。还可以使用异搏定治疗。 步骤/方法: 1、 有的心尖肥厚型心肌
发布于 2024-05-04 09:51
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摘要:临床表现,结合超声心动图和心室造影检查常可确诊肥厚型心肌病。肥厚型心肌病查体可见心浊音界向左扩大,心尖搏动向左下移位,有抬举性冲动。劳累后呼吸困难、乏力和心悸是肥厚型心肌病早期表现。心绞痛亦较常见,服硝酸甘油疗效不明显。昏厥是病情严重的信号,晚期可出现心力衰竭,且常合并心房颤动。肥厚型心肌病特征为心室肌肥厚,尤其是室间隔呈不对称性肥厚,部分可引起心室流出道梗阻。其根据左心室流出道有无梗阻可
发布于 2023-02-07 17:17
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发布于 2024-05-04 04:15
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定义:本病是一种遗传性疾病,以左、右心室肥厚为特征,心肌检查的病理表现为心肌细胞肥大,排列紊乱,细胞间存在纤维化。心肌肥厚多为不对称性,室间隔肥厚最常见,心室中部及心尖部也可发生肥厚。本病会造成左心室流出道梗阻,并常引起二尖瓣前移,导致二尖瓣反流并加重梗阻。在普通人群中的发病率为0、2%。症状:本病患者可发生心绞痛、活动后气促、晕厥及眩晕等症状。有房颤的患者还可出现心悸症状,半数可出现全身栓塞。
发布于 2023-02-06 11:27
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疾病概述肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或
发布于 2022-10-11 17:38
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什么是肥厚性心肌病?肥厚型心肌病是一种以心肌肥厚为特征的心脏疾病。根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病。什么原因会引起肥厚性心肌病?主要由两个因素。1、遗传:如果一个家族中有多人发病,提示与遗传有关。2、内分泌紊乱:嗜酪细胞瘤患者及其他内分泌紊乱的患者或者人类静脉滴注大量去甲肾上腺素可致心肌坏死,有部分人可能会诱发肥厚性心肌病。肥厚性心肌病有哪些症状?主要症状有呼吸困难,严
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概述 肥厚性心肌病的发病原因中确实有遗传因素导致的,此外内分泌紊乱,造成的肥厚性心肌病也是很多的。肥厚性心肌病是以心肌肥厚为特征的常见的心脏疾病,原因上面已经说了,而患者在发病的时候会发现自己呼吸困难,尤其是在夜间睡觉的时候,心绞疼,头晕,血压下降,心律失常等,那么平时我们可以做些什么来预防肥厚性心肌病的发生呢? 步骤/方法: 1、 遗传因素确实是肥厚性心肌病的发病原因之一,此外,不良的生活
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