一、病因:
本病病因不清楚。可能与先天性因素有关,与生长过速有关。
二、发病机制:
可分三期:①坏死期为病骨骨细胞死亡,消失,骨小梁萎缩挤压,引起病骨碎裂;
②修复期为坏死骨质吸收,新生骨样组织钙化,新骨形成,重新修复;
③愈合期病变轻者可完全恢复正常,重者常后遗骨关节畸形。
少年性椎体骨软骨病常发病于青少年快速生长期,绝大多数患者就诊的主要原因是驼背畸形。其中部分患者可能会合并背部疼痛,50%的患者主诉疼痛,主要位于畸形部或下背部。活动后加重。通常随生长结束而减轻,接近成熟期后只有25%的患者有较典型症状,如果疼痛位于腰部而畸形在胸部则应考虑椎弓根崩裂的可能性。