发布于 2022-12-12 17:47

地中海贫血是人群中最常见的不完全显性慢性溶血性贫血,也被称为海洋性贫血,是一组遗传性疾病。该病的发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形能力下降,寿命缩短,这种疾病在医学上也被称为溶血性贫血。医学上称为 "溶血性贫血",它是指血液中含有大量血红蛋白的一种疾病,这种疾病在医学上称为 "溶血性贫血",它是指血液中含有大量血红蛋白的一种疾病,这种疾病在医学上称为 "溶血性贫血"。

地中海贫血主要是一种预防疾病。而且有相当大的造血肝细胞移植的风险。

患有重型地中海贫血的孕妇应特别注意。如果检查结果证实胎儿患有重型地中海贫血,最好通过流产终止妊娠。如果检查结果显示胎儿基因正常或有轻度地中海贫血,则可以继续怀孕,不必担心。对于中度和重度地中海贫血的治疗,可以通过输血和除铁,以及休息和营养来进行。

浅谈地中海贫血的治疗相关文章
(1)HbH病:①临床:可有黄疸、贫血、肝脾肿大。②血液学:a.血红蛋白降低或正常,网织红细胞增高或正常;b.红细胞大小不均,中心浅染,有靶形红细胞;c.MCH降低;d,红细胞渗透脆性降低;e.骨髓增生活跃以上,以红系为主。③生化检查:血红蛋白电泳出现HbH带。④遗传:家系中可有HbH病患者。⑤有条件应做a/β肽链合成速率比及基因分析。 (2)β地中海贫血(不含其因缺失δβ珠蛋白生成障碍地中海贫
发布于 2024-02-22 03:55
0评论
地中海贫血症是一种具有遗传性的因血液紊乱产生轻度或严重的贫血症。这种贫血症是由于还原血红蛋白和红血细胞比常规较少。血红蛋白是血红细胞中能够携带氧气的蛋白,将氧气送到身体的各个部位。患有地中海贫血症病人的编码血红蛋白的基因丢失了或者是突变体(与正常的基因不同)。严重型的地中海贫血症经常是在早期儿童就能够诊断出来而且终身伴随。两种主要类型的地中海贫血分别是α型和β型,主要是根据正常血红蛋白中的两种蛋
发布于 2023-02-25 06:56
0评论
珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”,ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(αα/αα)合成足够的α珠蛋白链;自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变,肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种,其中以β和α地中海贫血较为常见。 1.β珠蛋白生成障碍性贫血(
发布于 2022-10-09 22:49
0评论
检查地中海贫血一般都要结合家族遗传病史,如果家族里没有地中海贫血遗传基因,就不可能患有这种疾病;如果父母都患有地贫,你患这种疾病的几率就高达75%;如果父母一方患有地贫,你得地中海贫血的可能性为50%。因此,凡是家族中有地中海贫血患者的人一定要重点检查。 地中海贫血可以通过血常规或骨髓检查,然后结合家族病史来发现的。地贫和普通贫血、传染性肝炎、肝硬化这几种疾病要区分开。轻度地中海贫血和缺铁性贫血
发布于 2023-03-09 17:23
0评论
1首先,在医学上面,地中海贫血也叫作珠蛋白生成障碍性贫血,也被我们称为海洋性贫血,这是一组遗传性的疾病,而且是溶血性贫血疾病,所以我们要好好的记住这些知识,这是帮助我们认识地中海贫血的很好的办法。 2其次,关于地中海贫血的致病因素,有的是因为β珠蛋白生成障碍性贫血从而导致的贫血,有的是α珠蛋白生成障碍性贫血造成的贫血,而且在医学上面大部分的人还是α珠蛋白生成障碍性贫血导致的地中海贫血,所以我们平
发布于 2023-04-14 08:25
0评论
孕妇经检查证实胎儿有重度地中海型贫血,最好施行人工流产,终止怀孕。因为这种孩子可能胎死腹中,也可能到怀孕末期发生胎儿水肿,出生不久即死亡,即使能勉强存活下来,将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。反之,如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血,则可安心地续继怀孕生产。 孕妇患有严重的地中海贫血的话,这对于胎儿的发育是会造成营养的,如果检查结果显示,胎儿的基因情况正常,并且只是轻度
发布于 2022-11-09 10:36
0评论
概述 地中海是一个美丽的地方,也有许多疾病的名字当中都包含着地中海。虽然名字是很好听的,但是疾病却是残酷的。人们经常把秃顶成为地中海。名字有一定的嘲笑意味。还有一种疾病,叫地中海贫血症,虽然名字很美丽但是这个疾病却是十分难以治愈的。地中海贫血症是一种遗传性的血液病,因为他最先在地中海沿岸发现因此就叫地中海贫血。这种疾病最多常见于婴幼儿身上。那怎么判断是不是地中海贫血呢。接下来小编就带大家看一看要
发布于 2023-04-20 03:21
0评论
概述 地贫的护理地中海贫血又称海洋性贫血,而做好地中海贫血护理原则是很重要的,及时的预防和护理对病情的恢复有很大的帮助。对于中重型地中海贫血患者来说,遵从以下保健法则有利于使治疗事半功倍,有效减少并发症的发生,值得在地中海贫血患者中推广。患者往往体虚,要慎起居,适寒温,注意预防外感;多进行户外活动;呼吸新鲜空气;进行适宜的体育锻炼,气功锻炼,打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。 步骤/方法:
发布于 2024-05-27 11:29
0评论
地中海贫血的遗传方式 夫妇双方若同为轻型地贫(即地贫基因携带者),怀孕以后,对子代的遗传几率是:1/4为正常胎儿,1/2为轻型地贫(同父母一样),而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关,男胎女胎发病机率均等。 地中海贫血的处理方法 轻型地贫患者无需特殊处理,主要是针对重型地贫,需进行产前诊断。未在婚前进行有关地贫检查的夫妇,要求怀孕后早筛查,早诊断,确诊后流产是目前防止重型地贫胎儿出
发布于 2023-04-03 16:13
0评论
其实地中海贫血这种疾病的发病人群不一样,患者会出现的症状也是不同的,但是地中海贫血的患者应该及时的做好检查,观察自己的疾病分型到底有什么,随着我们处理地中海贫血疾病经验的增加,最好及时的考虑疾病的发病情况。 地中海贫血综合征,是一组遗传性血红蛋白合成障碍性疾病,种类繁多,临床表现轻重不一。此类遗传性缺陷在广东、广西、海南各省多见,据调查,每一百人中就会有几人携带有此种基因缺陷,对人类危害极大。特
发布于 2023-04-30 17:32
0评论