脊柱侧弯是一种脊柱椎体出现异常弯曲的情况。脊柱侧弯研究协会(SRS)指出,脊柱侧弯的诊断标准是在冠状面测量的Cobb's角大于10°。
脊柱侧弯被分为先天性、神经肌肉性和特发性。一般来说,先天性脊柱侧弯是由脊柱的胚胎发育异常引起的;特发性脊柱侧弯是指原因不明;神经肌肉性脊柱侧弯是继发于各种神经肌肉疾病,如脊髓空洞症、脊髓灰质炎、脑瘫等。因此,脊柱侧弯患者在治疗前特别需要检查脊髓疾病,以免错过脊髓空洞症等病因的诊断和治疗。
根据我们的专家、专业网站和专业数据库,脊髓空洞症患者常常出现脊柱侧弯畸形。由于脊髓空洞症患者合并有肌肉萎缩,这可能导致脊柱两侧的肌肉不平衡,大多数脊柱侧弯突出在肌肉萎缩的一侧。
有些研究报告说,脊髓空洞症患者的脊柱侧弯发生率可高达60%或更多。原则上,脊柱侧弯合并脊髓空洞症时应首先治疗脊髓空洞症,在脊髓空洞症得到控制后再考虑脊柱侧弯矫正。根据我们的经验和文献,轻度脊柱侧弯患者在治疗脊柱空洞症后,脊柱侧弯有望得到控制和改善。脊柱空洞症手术1-3年后,如果发现脊柱侧弯加重或有整形要求,将再次考虑脊柱侧弯整形手术。
特别强调对合并脊柱空洞的青少年脊柱侧弯患者的治疗。脊柱侧弯是一种脊柱的异常弯曲,通常发生在快速成长的青少年身上。在儿童中,脊柱侧弯可以通过做核磁共振检查来发现脊髓空洞症。一个非常明确的治疗原则是,在手术矫正脊柱侧弯之前,需要对脊髓空洞症进行专科治疗。