发布于 2023-01-30 08:12

  一年前,患者张某因左耳持续性耳鸣,求诊于各大医院。服用药物、针灸及高压氧治疗后均无改善。最终患者求诊于上海交通大学附属第六人民医院耳鼻咽喉头颈外科。笔者详细询问患者病情及检查后,怀疑颅内占位病变,为患者开具头颅MRI检查。结果提示患者小脑桥脑区有一1.6cm的肿瘤。由于患者就诊较早,肿瘤尚处早期,医师为患者行保留面神经及听神经功能的显微外科手术。手术非常成功,术后患者成功保留了听力且面神经功能正常。听力下降、耳鸣是听神经瘤主要临床表现。常因无特殊表现,而耽误诊断,从而错过治疗的最佳时期。肿瘤晚期时,直径常超3cm,通常累及后组颅神经,即第9、10、11对颅神经,而出现声音嘶哑、呛水、吞咽困难、同侧肢体活动不便和步态不稳等症状。虽然此时诊断较为容易,但已错过最佳治疗机会。
  听神经瘤属于良性肿瘤,如果能早期诊断,容易手术切除且手术并发症少。对于早期听神经瘤(小于2cm),面神经功能保留几率可以达到90%以上,而听功能的保留率也可达到50%左右;而晚期听神经瘤(大于2cm),肿瘤由于与周围脑组织粘连严重而不易完整切除,面神经功能保留几率仅有50%左右,听功能几乎不可能得以保留。
  可见,听神经瘤早期治疗对于提高患者生活质量至关重要。
  

听神经瘤诊治宜尽早相关文章
听神经瘤或前庭神经鞘膜瘤是起源于前庭神经鞘膜,由雪旺细胞增生引起的、具有包膜的良性肿瘤。据报道,其来源以前庭下神经最常见(高达91%),其余来源于前庭上神经,偶尔也来源于耳蜗神经或面神经。听神经瘤约占小脑桥脑角肿瘤的80%,其次是脑膜瘤和表皮样囊肿。三叉神经鞘瘤仅次于听神经瘤,占颅内神经鞘瘤的第二位,约5%左右,面神经鞘瘤居第三位。听神经瘤的平均生长率在每年0.9~1.2mm。已有许多有关听神经
发布于 2023-01-30 09:27
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一、概述:听神经鞘瘤起源于听神经鞘,是一典型的神经鞘瘤,由于没有听神经本身参与,因此,听神经瘤的名称不适宜,应称为听神经鞘瘤。此瘤为常见颅内肿瘤之一,占颅内肿瘤的8.43%。听神经鞘瘤好发于中年人,发病高峰在30~50岁,最年幼者为8岁,最高年龄可在70岁以上。发生于小儿的单发性听神经鞘瘤是非常罕见。迄今为止,有关儿童听神经瘤的均为个案报道。肿翻多数发生在听神经的前庭段。少数发生于该神经的耳蜗部
发布于 2022-10-21 08:29
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今天门诊随访的患者,巨大听神经瘤术后三月复查,MRI提示肿瘤完全切除,没有遗留面瘫(患者术后面部照片)。可喜的是,术后片子清晰显示面神经!上海瑞金医院神外科吴哲褒
发布于 2023-02-09 05:52
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听神经瘤实际上源于前庭神经,随着肿瘤体积增大,可累及面神经、蜗神经。在肿瘤较小的时候比如直径小于1厘米时可选择随访,不予任何治疗;但当肿瘤体积较大时应给予适当的治疗:对于年迈,体弱多病,或患者极度惧怕手术者可选择伽马刀治疗;一般情况下应选择手术治疗。听神经瘤是良性肿瘤,虽然手术是一个中型偏大的手术,但在有经验的术者几乎是没有死亡率,面神经的解剖保留率也能达90%以上。笔者手术的大部分患者为大型肿
发布于 2023-02-15 05:02
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什么是听神经瘤?听神经瘤是脑肿瘤,但其实并不位于脑实质内,而是长在听神经的前庭支上。听神经瘤属于良性肿瘤(非恶性也非癌),通常生长缓慢,平均年增长率为2毫米。听神经鞘瘤占颅内肿瘤的7%~12%,占颅内神经鞘瘤的93.1%,占桥小脑角肿瘤的75%-80%。听神经瘤的临床表现听神经瘤的发病年龄多在30~60岁,20岁以下者少见。女略多于男。绝大多数为单侧,双侧者多为神经纤维瘤病。肿瘤大多数发生于前庭
发布于 2023-03-19 01:36
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生产是大多数女性都会经历的正常生命阶段,民间关于产后调养(坐月子)的“理论”也是五花八门、鱼龙混杂。中医认为:十月怀胎,母体的气血主要保障胎儿生长发育,加上生产过程耗气、失血,使得产后这一特殊时期母体呈现出“多虚、多瘀”的特点。“多虚”主要为:气血不足;“多瘀”主要为:气血瘀滞。在此特殊时期内,如调养不慎,感受风寒,侵犯皮肤、肢体、经络,使气血瘀滞进一步加剧,就容易导致“产后风湿”的发生。主要表
发布于 2023-02-01 04:32
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听神经瘤是脑瘤的一种,它长在人的小脑半球和脑干之间一个叫脑桥小脑角的角落里。别看它属于良性肿瘤,但由于生长部位深,目前仍是脑外科难度较高的手术之一。可是,如果能早期诊断的话,那就不同了。这时肿瘤体积小,和周围重要的神经组织粘连少,切除相对容易些,同时也容易切干净.不但手术并发症少,肿瘤也不会复发。若是在晚期,要全部切除肿瘤就困难得多,手术并发症也多,而且还会复发。由此可见,早期发现并诊断听神经瘤
发布于 2023-01-30 18:16
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听神经瘤约占颅内肿瘤的7%。听力损失、耳鸣、眩晕和不稳定感是其早期症状。其他症状在肿瘤长大压迫大脑时才出现。早期诊断依靠MRI和听力学检查,包括脑干诱发电位。小的肿瘤通过显微外科手术切除,以免损伤面神经;大的肿瘤需广泛手术切除。 听神经瘤的早期表现主要为单侧、持续性、顽固性耳鸣,并且治疗效果不明显,久之听力下降。这是肿瘤压迫神经引起的刺激症状,与普通耳鸣很难鉴别。因此,许多听神经瘤病人早期去耳鼻
发布于 2023-02-13 20:01
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目的:探讨枕下微创切口对大型听神经瘤显微手术处理,探讨该处理方法是否可以在肿瘤全切除、面神经的功能保留、听力保留同等条件同时,在入路方式上节约时间,提高诊疗效率?方法:回顾性分析近5年来经枕下乙状窦后入路显微外科手术治疗直径大于3cm以上听神经瘤67例,占同期听神经瘤132例的50.8%,其中分别采用枕下常规直切口(长约12cm)和微创切口(长约5cm)入路;术前均行后颅窝岩骨CT薄层扫描,术中
发布于 2023-03-19 00:56
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一、概述听神经鞘瘤起源于听神经鞘,是一典型的神经鞘瘤,由于没有听神经本身参与,因此,听神经瘤的名称不适宜,应称为听神经鞘瘤。此瘤为常见颅内肿瘤之一,占颅内肿瘤的8.43%。听神经鞘瘤好发于中年人,发病高峰在30~50岁,最年幼者为8岁,最高年龄可在70岁以上。发生于小儿的单发性听神经鞘瘤是非常罕见。迄今为止,有关儿童听神经瘤的均为个案报道。肿翻多数发生在听神经的前庭段。少数发生于该神经的耳蜗部,
发布于 2022-10-20 01:44
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