抗磷脂抗体包括抗心磷脂抗体（aCL）、抗β2GP1抗体和狼疮抗凝物。约有10％的正常人群出现低滴度，通常为一过性抗心磷脂抗体阳性，而中至高效价的抗心磷脂抗体或者狼疮抗凝物阳性比率小于1％。约10～40％的系统性红斑狼疮患者，约20％的类风湿关节炎患者抗磷脂抗体阳性。年龄小于45岁的不明原因卒中患者中25％出现APL阳性。三次或者三次以上妊娠丢失的女性患者中20％APL阳性。反复静脉血栓事件患者中14％出现APL阳性。
狼疮抗凝物的测定是一种改良Russell蝰蛇毒稀释试验。包括Lupo试验II和Lucor试验，两者正常比值为1.0～1.2，当比值升高提示存在狼疮抗凝物质。与抗心磷脂抗体、抗β2GP1抗体相比较，狼疮抗凝物与血栓形成、病态妊娠之间存在更强的相关性。
APL抗体如LA、ACL抗体等阳性，其滴度高时，临床意义更大。
哪些实验室检查支持抗磷脂综合征的诊断？
发布于 2022-10-06 16:01
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抗磷脂综合征是一种以反复动脉或者静脉血栓事件、自发性流产、血小板减少为主要表现，伴有抗磷脂抗体（APL）中度或者高度阳性的非炎症性自身免疫性疾病。APS可继发于系统性红斑狼疮或者其他自身免疫病，但也可单独出现（原发APS）。原发性抗磷脂抗体综合征的发病率尚不清楚。大约30％-40％的抗磷脂抗体阳性者可出现抗磷脂抗体综合征的临床表现。APS患者女性发病率明显多于男性。APS的家族倾向并不明显，但患
发布于 2022-10-06 15:51
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抗磷脂综合征可以发生在任何年龄段，好发于中青年，女性较男性多见。存在其他自身免疫性疾病患者更容易出现抗磷脂综合征，尤其是系统性红斑狼疮。大约10％的狼疮患者合并APS，超过半数的APS患者存在其他自身免疫性疾病。部分患者仅存在抗磷脂抗体阳性，但临床无任何征兆，这并不意味着罹患APS。确诊APS，必须同时存在抗磷脂抗体以及抗磷脂综合征相关临床症状。但是，患者如果存在抗磷脂抗体阳性，则存在发展成为A
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原发性抗磷脂综合症【概述】抗磷脂综合症，是一种非炎症性自身免疫病，临床上以动脉、静脉血栓形成、习惯性流产和血小板减少等症状为表现，血清中存在抗磷脂抗体，上述症状可以单独或多个共同存在。APS可分为原发性抗磷脂综合症，和继发性抗磷脂综合症，抗磷脂综合症的病因目前尚不明确，可能与遗传、感染等因素有关。多见于年轻人，男女发病比率为1：9，女性中位年龄为30岁。抗磷脂综合症多见于系统性红斑狼疮或类风湿关
发布于 2022-10-12 10:33
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抗磷脂综合征（APS）为一种以反复动脉或者静脉血栓、病态妊娠和抗磷脂抗体（APL）持续阳性的疾患。APS可继发于系统性红斑狼疮或者其他自身免疫病，但也可单独出现（原发APS）。无论原发或者继发的APS，其临床表现及实验室检查并无差别。女性发病率明显多于男性。APS的家族倾向并不明显，但患者亲属的抗磷脂抗体检查常可阳性。一、病因由于在APL阳性的人群中只有部分患者出现临床表现，故APS的发生还与其
发布于 2023-01-28 14:52
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抗磷脂综合征的确切发病机制尚未完全明确，抗磷脂抗体是APS发生的决定因素，其结合的主要靶抗原为β2糖蛋白1（β2GP1）。由于在APL阳性的人群中只有部分患者出现临床表现，故APS的发生还与其他因素有关。其他可能的机理还包括血小板合成的血栓素增加，抑制前列腺环素的合成，以及刺激由内皮细胞产生组织因子。抗磷脂抗体是指狼疮抗凝物质、抗心磷脂抗体或针对其他磷脂或磷脂复合物的一组自身抗体。抗磷脂抗体产生
发布于 2022-10-06 16:06
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【概述】抗磷脂综合征（Anti-phospholipidsyndrome,APS）是一种非炎症性自身免疫病，临床上以动脉、静脉血栓形成、习惯性流产和血小板减少等症状为表现，血清中存在抗磷脂抗体（aPL），上述症状可以单独或多个共同存在。APS可分为原发性抗磷脂综合征（PAPS）和继发性抗磷脂综合征（SAPS）。PAPS的病因目前尚不明确，可能与遗传、感染等因素有关。多见于年轻人，男女发病比率为1
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对于出现口眼干燥症状的患者，特别女性，应该检查相关免疫指标以除外干燥综合征。ANA、抗SSA抗体、抗SSB抗体、抗dsDNA抗体等在干燥综合征均可呈阳性。特别是抗SSA抗体、抗SSB抗体对干燥综合征的诊断有较大意义。其中，抗SSB抗体在本病的阳性率较抗SSA抗体低，但是抗SSB抗体在其他的风湿免疫疾病中的阳性率非常低，所以对于诊断干燥综合征有特异性。另外，RF在干燥综合征中也呈阳性，而且多呈高效
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发布于 2022-09-25 07:04
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