发布于 2022-10-08 14:13

  患者:AA、MDS、PNH是三种常见的血液系统恶性疾病,它们既有区别,又常常相互关联,可以同时并见,我想了解一下目前对这三种疾病内在联系的看法,还有,免疫抑制治疗AA有潜在增加克隆性疾病发生的可能,我想知道目前国内对此有何看法,标准。非常感谢。
  单渊东:关于AA、MDS、PNH,这三种病的关系,现在我们只知道AA跟PNH有一定的关系,有的病人先表现是AA,后面可以转化成PNH,或者有一段时间两个病的特征同样在一个病人身上出现,也可以相反,有的病人开始是PNH,中间是两个同时出现,到最后变成AA。关于MDS跟这两个病的关系相对来说比较少。

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全血细胞减少(pancytopenia,PCP)是以外周血至少连续2次血红蛋白(Hb)<90g/L,白细胞(WBC)<4.0×109/L,血小板(PLT)<100×109/L为特征的一组常见的临床综合表现。临床以贫血、出血和反复感染为主要症状。小儿全血细胞减少的原因很多,主要有:①骨髓生成障碍,其中主要包括骨髓增生减低/骨髓无效造血,造血原料不足、恶性细胞“占位”等;②血细胞的
发布于 2022-12-20 13:15
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   骨髓增生异常综合征(英文名称myelodysplasticsyndromes,MDS)是多发生于老年人的常见血液疾病,其特点是:(1)骨髓造血细胞发育、成熟障碍,也就是病态和无效造血,引起造血功能衰竭,导致红细胞、白细胞和血小板减少,临床出现贫血、发热和出血。(2)骨髓恶性肿瘤细胞增殖,高风险向急性白血病转化。由于本病的概念较为抽象,晦涩难懂;临床分型繁多,每位患者的自然病程和预后存在很大
发布于 2023-04-12 15:42
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MDS有原发性MDS和继发性MDS。某些急性白血病属恶性肿瘤放化疗治疗后先继发MDS,后转成急性白血病,还有一些是免疫相关疾病继发的MDS,都有原发病存在。因此,由MDS转化的急性白血病患者病情复杂、临床症状较多、更易发热感染、出血、贫血都较严重。北京中医药大学东直门医院血液肿瘤科李冬云由MDS转化的急性白血病一般属于难治性白血病。虽然是急性白血病了,但因为有MDS过程,患者一方面骨髓增生情况较
发布于 2022-11-27 14:01
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1、辛辣类 包括辣椒、葱、蒜、酒等,对于内郁生热的病人,如发热、肝火旺、痔瘘以及失眠等症都应忌食。此类食物性辛热、具健胃之功,可适用于调养脾胃虚寒、寒泻等疾病的食物。疔疮热毒、胃痛等病人应忌食辣椒、胡椒、大蒜等食物;风疹、皮肤瘙痒者须忌食生姜、韭菜、葱等食物;而贫血者还需忌食萝卜。这类食物血液病患者要特别注意禁忌。 2、生冷类 包括部分水果和生冷蔬菜等凉性食物,胃炎、胃及十二指肠溃疡、水肿等病人
发布于 2024-08-08 20:35
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患者:您如何看待自身免疫性溶血性贫血脾切的适应症、时机和效果。单渊东:关于治疗自身免疫性溶血性贫血什么时候该切脾,我的意见是切脾绝对不是首选的方法,只有当其他所有药物治疗效果都不能控制的时候才考虑切脾,或者是有些病人因为本身有其他病而影响使用治疗这个病的药物的时候,比如说有糖尿病,用激素就有禁忌,我们才可以考虑去切脾。可是一般情况下激素治疗效果不好的,切脾以后往往效果也不会很满意,所以治疗免疫性
发布于 2022-10-08 14:18
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1.骨髓增生异常综合征(MDS):MDS是一组克隆性造血功能异常的疾病,表现为骨髓中病态造血,外周血血细胞减少,在2008年WHO分类中分为难治性单系血细胞减少、难治性多系血细胞减少、环形铁粒幼细胞增多的难治性贫血、原始细胞增多的难治性贫血、存在独立5q-的MDS、不能分类的MDS、儿童MDS等。这些疾病均不是白血病,但是部分患者经历数月、数年后会逐渐演变进展为急性髓系白血病。 2.原发性血小板
发布于 2023-02-06 22:11
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强迫症与性格之间的联系,可以这么说,没有一种疾病的发生与病前性格关系像强迫症那样明显。尤其是那些性格突出表现为缺乏安全感、不完美感、不确定感、过分的谨小慎微、严格要求与完美主义等。下面为大家具体介绍。 苛求完美:对任何事物都要求过高、过严,按部就班,常拘泥细节,犹豫不决,往往避免做出决定,否则感到焦虑不安。当任务增加或职业提高时,一时不能适应新环境更易引发情绪紊乱。 拘泥细节:甚至生活小细节也要
发布于 2024-05-03 23:28
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才适合于输血。 1、伴有缺氧症状的各种溶血性贫血特别是急性发作,血红蛋白迅速下降时。自体免疫溶血性贫血(AIHA)、阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)、葡糖六磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏者在接触氧化剂药物或化工毒物或进食蚕豆后,及多种其他溶血性贫血者可以发生急性大量溶血,血红蛋白很快降至很低水平,缺氧症状很明显,生命受到威胁。这种病人急切需要输血,以减轻缺氧状态。AIHA和PNH病人输血后溶血和黄疸
发布于 2023-02-07 09:09
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一、骨髓增生异常综合征是怎么回事?骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞恶性克隆性疾病。以骨髓病态造血及骨髓衰竭、高风险向急性白血病转化为临床特征。MDS为老年性疾病,大部分患者年龄大于60岁。在80岁以上年龄人群中,年发病率可达到12/10万。男女均可患病。随着人们生活水平的提高和生活方式的改变,以及国家工业化程度的提高,该病的发生呈上升趋势。MDS病因尚不十分确定,但追问病史,多
发布于 2023-01-28 13:27
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有一些血液病在诊断时确实不是白血病,但在疾病演变的过程中部分患者会转化为白血病,这类白血病一般称为继发性白血病。以下这些疾病存在向白血病转化的可能性:1、骨髓增生异常综合征(MDS):MDS是一组克隆性造血功能异常的疾病,表现为骨髓中病态造血,外周血血细胞减少,在2008年WHO分类中分为难治性单系血细胞减少、难治性多系血细胞减少、环形铁粒幼细胞增多的难治性贫血、原始细胞增多的难治性贫血、存在独
发布于 2022-12-15 01:20
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