地中海贫血遗传吗

　　1.夫妻二人带有同种类型的致病基因

　　胎儿身体正常的几率为25%，带有致病基因的几率为50%，患有重型地贫的几率也同样为25%。

　　2.夫妻二人带有不同类型的致病基因

　　胎儿患病概率为0。

　　3.夫妻一方为轻型地贫，一方正常

　　胎儿有50%的可能患有轻型地贫。

　　4.夫妻一方为轻型地贫，一方为静止型地贫

　　胎儿患病概率为25%。

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地中海贫血的遗传方式

地中海贫血的遗传方式夫妇双方若同为轻型地贫(即地贫基因携带者)，怀孕以后，对子代的遗传几率是：1/4为正常胎儿，1/2为轻型地贫(同父母一样)，而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关，男胎女胎发病机率均等。地中海贫血的处理方法轻型地贫患者无需特殊处理，主要是针对重型地贫，需进行产前诊断。未在婚前进行有关地贫检查的夫妇，要求怀孕后早筛查，早诊断，确诊后流产是目前防止重型地贫胎儿出

发布于 2023-04-03 16:13

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地中海贫血会遗传吗

1、地中海贫血地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。 2、地中海贫血严重吗地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类，组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基

发布于 2023-04-03 16:47

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地中海贫血症遗传吗

你好，关于地中海贫血遗传的这个问题，主要是这样的：如果夫妻为同型地贫基因携带者，那么每次怀孕，胎儿都会有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另外的1/4机会为重型地中海型贫血患者。但是如果夫妻二人携带的是不同型的地贫基因，或者只有一方携带地贫基因，那么他们所生的孩子是不会得地中海贫血的。

发布于 2023-08-20 07:15

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地中海贫血是怎样遗传的

珠蛋白生成障碍性贫血又称为地中海贫血，是一种基因缺地中海贫血是一种遗传性的贫血,居住在地中海沿岸的人们、非洲人和亚洲人最常患此症!是陷导致珠蛋白合成障碍，引发溶血性贫血的分子遗传病。它的症状包括:皮肤苍白、长期疲劳、呼吸短促!地中海贫血主要通过血液检验!贫血，一般指血液中红细胞及血色素含量减少。病人常表现为面部、耳廓、口唇黏膜、眼结膜苍白!

发布于 2023-03-10 22:39

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地中海贫血的表现及遗传方式

地中海贫血的表现地贫的临床表现呈多样性，轻者本人多无自觉症状而不易察觉，常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断。重型α地贫胎儿，又称Bart''s水肿胎，因4个α基因全部缺失，α珠蛋白链不能合成，常于怀孕中期开始发病，表现为胎儿全身水肿，心脏畸形，体腔积液，胎盘巨大而水肿，多于怀孕晚期死于宫内。即使能怀孕至足月，也多于出生后数分钟内死亡，而且孕妇常合并妊高征，胎盘早剥，子痫抽

发布于 2023-04-14 08:52

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孕妇中的地中海贫血

孕妇经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工流产，终止怀孕。因为这种孩子可能胎死腹中，也可能到怀孕末期发生胎儿水肿，出生不久即死亡，即使能勉强存活下来，将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。反之，如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。孕妇患有严重的地中海贫血的话，这对于胎儿的发育是会造成营养的，如果检查结果显示，胎儿的基因情况正常，并且只是轻度

发布于 2022-11-09 10:36

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小儿地中海贫血

一般治疗(针对轻型、部分中间型地贫患者)：注意休息和加强营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。基因活化治疗：应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达，以改善β型地贫现状，此方法仍在探索中。脾切除：对中间型β型地贫患者疗效较好，对重型β型地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱。造血干细胞移植：异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β型地贫的方法，主要针对重型β型地贫患者，但存在手术风险，

发布于 2023-04-18 15:16

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重型地中海贫血

重型地中海贫血病是一种严重的疾病，患者身体无法制造足够的红血球来支持生长及正常的活动。患病的婴儿出生后不久，便开始感到不适，并且会有进食缓慢、发育迟缓、腹部肿胀及骨骼变形等症状。他们必需按时输血以维持生命;从幼儿开始，他们便需要每月住院一至两天，进行输血，月复月，年复年。如果这些病童得不到适当的治疗，他们的生长会受到严重的影响，导致身材矮小、骨骼变形，不能进入青春发育期，甚至一早死亡。患有重型

发布于 2023-04-30 17:12

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什么是地中海贫血

地中海贫血症是一种具有遗传性的因血液紊乱产生轻度或严重的贫血症。这种贫血症是由于还原血红蛋白和红血细胞比常规较少。血红蛋白是血红细胞中能够携带氧气的蛋白，将氧气送到身体的各个部位。患有地中海贫血症病人的编码血红蛋白的基因丢失了或者是突变体（与正常的基因不同）。严重型的地中海贫血症经常是在早期儿童就能够诊断出来而且终身伴随。两种主要类型的地中海贫血分别是α型和β型，主要是根据正常血红蛋白中的两种蛋

发布于 2023-02-25 06:56

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怎样预防地中海贫血

1、开展人群普查和遗传咨询：作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻，对预防本病有重要意义。采用基因分析法进行产前诊断，可在妊娠早期对重型β和α地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生，是目前预防本病行之有效的方法。 2、地中海型贫血带因者：外表、成长与正常人无异。通常轻型的地中海贫血无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。 3、维他

发布于 2023-03-10 22:33

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