发布于 2023-03-10 06:41

   患者为男性,50岁,“右肺腺癌伴多发纵隔淋巴结转移”,2013年诊断明确,活检标本基因检测结果为:EGFR基因突变阴性,ALK基因检测阳性(PCR方法)。化疗4段(培美曲赛联合卡铂),疗效SD,胸闷症状明显缓解。停止化疗后康复2月,患者胸闷症状再次出现,复查胸部CT示纵隔淋巴结较前增大,肺FDG示右肺病灶及纵隔淋巴结活性增高,故建议给予针对ALK基因阳性的新型靶向药―克唑替尼,患者于2014年3月22日服药,一日两次,每次200mg,服药第二天患者胸闷症状明显好转,无特殊不适,无恶心、呕吐等胃肠道反应,无夜间视物模糊。治疗一月,复查胸部CT示右肺病灶及纵隔淋巴结明显缩小。(CT图示如下)
  总结:此例患者克唑替尼的使用证实了针对ALK阳性患者新型靶向药的效果,体现了个体化治疗的重要性(提醒我们应尽量在患者诊断初期要进行多基因检测,以指导进一步的个体化治疗)。且克唑替尼的毒副反应较轻,患者耐受性好。当然,还需积累更多的病例及临床应用经验。
  患者为男性,50岁,“右肺腺癌伴多发纵隔淋巴结转移”,2013年诊断明确,活检标本基因检测结果为:EGFR基因突变阴性,ALK基因检测阳性(PCR方法)。化疗4段(培美曲赛联合卡铂),疗效SD,胸闷症状明显缓解。停止化疗后康复2月,患者胸闷症状再次出现,复查胸部CT示纵隔淋巴结较前增大,肺FDG示右肺病灶及纵隔淋巴结活性增高,故建议给予针对ALK基因阳性的新型靶向药―克唑替尼,患者于2014年3月22日服药,一日两次,每次200mg,服药第二天患者胸闷症状明显好转,无特殊不适,无恶心、呕吐等胃肠道反应,无夜间视物模糊。治疗一月,复查胸部CT示右肺病灶及纵隔淋巴结明显缩小。(CT图示如下)
  总结:此例患者克唑替尼的使用证实了针对ALK阳性患者新型靶向药的效果,体现了个体化治疗的重要性(提醒我们应尽量在患者诊断初期要进行多基因检测,以指导进一步的个体化治疗)。且克唑替尼的毒副反应较轻,患者耐受性好。当然,还需积累更多的病例及临床应用经验。

克唑替尼-NSCLC新型靶向药治疗个案相关文章
概述 克唑替尼是用于治疗淋巴性肿瘤以及肺癌的药物,一般使用剂量需要根据患者自身病情以及抗药性来决定的,现在针对肺癌和淋巴癌的治疗服用克唑替尼多数在250mg/天-400mg/天,用药时需要严格遵循医嘱避免引起严重的不良反应,过度服用克唑替尼会引起患者出现肝、肾的损伤,所以患者在任何时候都不能私自决定克唑替尼的服用剂量。 步骤/方法: 1、 克唑替尼是目前较有效的癌细胞抑制剂之一,它的出现也算
发布于 2023-04-04 11:36
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肾癌的分化、增殖及转移过程离不开诸多细胞因子的作用,现有的靶向治疗药或作用于其中的单个位点,或作用于多个因子,现在常用的肾癌靶向治疗药物主要针对肿瘤血管的生成和对抗肿瘤细胞增殖两个方面,而理论上,药物作用的靶点越多,对肿瘤的控制就越全面。现临床治疗肾癌时常用的多靶点药物包括索拉非尼和替尼。索拉非尼是一种新型的口服多激酶抑制剂,其可对Raf-1的丝氨酸/苏氨酸激酶活性产生很强的抑制作用,并可抑制血
发布于 2023-02-02 05:02
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帕唑帕尼是一种口服的血管生成抑制剂,可抑制VEGFR、PDGFR与c-KIT活性。一项前瞻性随机试验比较了帕唑帕尼与安慰剂分别用于未经治疗的转移性肾癌患者和细胞因子治疗后的患者,前者无进展生存期和肿瘤反应具有显著的改善(9.2个月vs4.2个月)。该试验表明,帕唑帕尼可作为转移性肾癌患者的一线用药选择。但由于其III期试验初始阶段较其他靶向药物的III期临床研究纳入的患者数量少,故将帕唑帕尼推荐
发布于 2023-02-03 00:22
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肺癌在所有癌症中发病率、死亡率均居首位,每年全球新增病例120万人,平均每30秒就有一人死于肺癌。多年来的研究表明,癌基因、抑癌基因、生长因子等基因的异常,在肺癌的发生、发展中起到相当重要的作用。目前,一些与细胞周期、血管形成以及肿瘤浸润和转移有关的作用机制业已阐明。这些发现为肺癌的预防和治疗提供了“靶点”,让实现“精确制导”成为了现实。肺癌的药物和方法从此诞生了一个新领域――肺癌靶向治疗。肺癌
发布于 2023-03-09 21:26
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非小细胞肺癌是一种恶性程度较高,易复发、转移的恶性肿瘤,超过半数以上的患者在确诊时已属相对晚期,治疗必须采用针对全身兼顾局部的多学科治疗方法(包括手术、放疗、化疗、免疫治疗及靶向治疗)。肿瘤分子靶向治疗是指针对参与肿瘤发生发展过程的细胞信号转导和其它生物学途径的治疗手段。靶向治疗在晚期NSCLC的治疗中发挥了极其重要的作用,有些已经按循证医学的原则进入了国际肿瘤学界公认的标准治疗方案的规范,越来
发布于 2023-01-15 22:06
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2012版非小细胞肺癌NCCN临床实践指南的修订内容较为广泛,亮点也颇多,比如在手术、病理分型、基因检测、药物治疗等方面均有调整。通过内容的更新,我们也看到非小细胞肺癌(NSCLC)的个体化治疗已更加趋于规范和完善。本文仅就一些更新要点进行解析。更新1VATS被纳入早期肺癌的标准治疗电视胸腔镜手术(VATS)又称胸腔镜肺叶切除术,被视为二十世纪末期胸外科界革命性的一大突破,是微创胸腔外科应用范围
发布于 2023-03-01 04:01
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表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗范围涵盖了晚期NSCLC的二、三线治疗,一线治疗甚至维持治疗,故越来越多的患者在其治疗过程中的某个阶段必然会出现对TKI耐药或TKI失败。但现时尚无高级别、可信的临床研究证据指导EGFR-TKI失败后治疗。目前可从两个层面考虑:1、基于一些初步的结果和经验,根据TKI治疗阶段选择后续治疗。2、根据TKI治疗失败或耐药分子机制,有针对性的选
发布于 2022-12-12 01:02
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肾细胞癌对放化疗高度抵抗,免疫治疗是转移性肾细胞癌(MRCC)的标准治疗方法,但疗效十分有限。分子靶向药物的问世,使这一状况得到了较大改观。近年来随着研究的深入和新的分子靶向药物不断问世,肿瘤的治疗进入了分子靶向时代。针对肾细胞癌(RCC)独特发病机制的靶向药物取得了突破性进展,其标志性事件是美国FDA分别于2005年12月和2006年1月批准了索拉非尼和舒尼替尼用于治疗MRCC。至2009年6
发布于 2022-10-10 15:23
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阿西替尼是第二代口服VEGFR-1、2、3选择性抑制剂,其可在纳摩尔药物浓度水平阻滞VEGFR受体,而对其他靶蛋白达到最小程度的抑制,在人体内具有较短的半衰期。一项III期随机试验(AXIS)比较了阿西替尼与索拉非尼用于治疗细胞因子或其他靶向药物治疗无效患者的疗效。该试验纳入了723例患者,随机接受阿西替尼治疗的患者,其中位无进展生存期从5个月提高到了7个月,改善达40.0%。阿西替尼组总体中位
发布于 2023-02-03 00:17
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研究显示MET基因扩增能激活ErbB3/PI3K/AKT信号途径,引发对EGFR激酶抑制剂的耐药。由于c-MET基因扩增和NSCLC预后不良以及对表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂如厄洛替尼耐药相关,c-MET受体酪氨酸激酶成为了NSCLC治疗中受关注的抗癌靶点。目前针对MET的小分子抑制剂已进入II/Ⅲ期临床研究。ARQ197是一种新型的选择性c-MET抑制剂。2011年发表于JCO的研究显示
发布于 2022-12-12 04:22
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