发布于 2022-12-12 08:17

葛兰素史克公司的拉帕替尼联合一周一次的紫杉醇与单独一周一次的紫杉醇治疗ErbB-2阳性晚期胃癌的二线国际多中心研究拉帕替尼是葛兰素史克公司开发的新型抗癌药物,目前正在日本和国外的一些胃癌患者中试用。拉帕替尼是一种通过阻断ErbB1和ErbB2癌症增殖信号来抑制癌症增殖的药物。体外和动物试验证实,拉帕替尼对ErbB1和ErbB2扩大的癌细胞有明显的抑制作用,因此有望成为治疗癌症的有效药物。

符合以下主要标准的胃癌患者可以入选。

1.所有组织学或细胞学证实的胃癌患者,年龄≥20岁;原发或转移性肿瘤组织中通过FISH检测到ErbB2扩增的患者;

2.接受过包括5-氟尿嘧啶和/或顺铂方案的化疗,现确定为进展期胃癌的患者;

3. 根据RECIST标准可测量的病灶;

4.心功能正常,左心室射血分数在正常值内;

5.适当的器官功能;如果符合入选标准,治疗药物免费提供,相关检查也将免费提供。

靶向药物拉帕替尼有哪些临床试验?相关文章
帕唑帕尼是一种口服的血管生成抑制剂,可抑制VEGFR、PDGFR与c-KIT活性。一项前瞻性随机试验比较了帕唑帕尼与安慰剂分别用于未经治疗的转移性肾癌患者和细胞因子治疗后的患者,前者无进展生存期和肿瘤反应具有显著的改善(9.2个月vs4.2个月)。该试验表明,帕唑帕尼可作为转移性肾癌患者的一线用药选择。但由于其III期试验初始阶段较其他靶向药物的III期临床研究纳入的患者数量少,故将帕唑帕尼推荐
发布于 2023-02-03 00:22
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肾癌的分化、增殖及转移过程离不开诸多细胞因子的作用,现有的靶向治疗药或作用于其中的单个位点,或作用于多个因子,现在常用的肾癌靶向治疗药物主要针对肿瘤血管的生成和对抗肿瘤细胞增殖两个方面,而理论上,药物作用的靶点越多,对肿瘤的控制就越全面。现临床治疗肾癌时常用的多靶点药物包括索拉非尼和替尼。索拉非尼是一种新型的口服多激酶抑制剂,其可对Raf-1的丝氨酸/苏氨酸激酶活性产生很强的抑制作用,并可抑制血
发布于 2023-02-02 05:02
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发布于 2023-02-03 02:47
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阿西替尼是第二代口服VEGFR-1、2、3选择性抑制剂,其可在纳摩尔药物浓度水平阻滞VEGFR受体,而对其他靶蛋白达到最小程度的抑制,在人体内具有较短的半衰期。一项III期随机试验(AXIS)比较了阿西替尼与索拉非尼用于治疗细胞因子或其他靶向药物治疗无效患者的疗效。该试验纳入了723例患者,随机接受阿西替尼治疗的患者,其中位无进展生存期从5个月提高到了7个月,改善达40.0%。阿西替尼组总体中位
发布于 2023-02-03 00:17
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肾细胞癌(RCC)是肾癌中最常见的类型,近年来发病呈逐步上升趋势。2012年我科收治肾脏肿瘤患者500余例。从国外研究显示,约30%患者在诊断时已出现远处转移,约40%患者术后复发转移,肾癌对放疗及化疗多不敏感。八九十年代,细胞因子曾是晚期肾癌的标准治疗,但有效率为10-15%,且生存获益有限。2005年12月FDA正式批准索拉非尼用于治疗晚期肾癌,从此晚期肾癌的治疗进入分子靶向治疗时代。到目前
发布于 2023-01-08 07:46
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一年一度美国圣安东尼奥乳腺癌会议始终受到人们的关注,而会议本身也总是不负众望。靶向治疗的部分重点阐述靶向治疗和其它治疗方式的联合,如与化疗和内分泌治疗的联合,以及多靶点联合等,而且主要报道了各种临床试验;而相关的基础研究关注靶向药物治疗的作用机制,耐药和敏感的分子基础,以及相关信号传导通路上不同分子之间的精细调节,蛋白质之间的相互作用,其中针对Her-2的曲妥珠单抗仍然是重点,而拉帕替尼、per
发布于 2023-01-19 18:56
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替肟扎尼(Tivozanib)是一种口服制剂,为选择性的酪氨酸激酶抑制剂,其以全部3种VEGFR亚型为靶体,且具有较长的半衰期。在II期试验中Tivozanib显示出良好的药物活性和耐受性。总体反应率为24.0%(95%CI,19%~30%),中位无进展生存期为11.7个月(95%CI,8.3-14.3个月)。最常见的3、4级治疗相关不良事件为高血压(12.0%)。2012年美国临床肿瘤学会(A
发布于 2023-02-03 00:12
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发布于 2023-10-02 13:25
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 患者为男性,50岁,“右肺腺癌伴多发纵隔淋巴结转移”,2013年诊断明确,活检标本基因检测结果为:EGFR基因突变阴性,ALK基因检测阳性(PCR方法)。化疗4段(培美曲赛联合卡铂),疗效SD,胸闷症状明显缓解。停止化疗后康复2月,患者胸闷症状再次出现,复查胸部CT示纵隔淋巴结较前增大,肺FDG示右肺病灶及纵隔淋巴结活性增高,故建议给予针对ALK基因阳性的新型靶向药―克唑替尼,患者于2014年
发布于 2023-03-10 06:41
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发布于 2022-10-10 15:23
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