地中海贫血特性的西医疗法

　　重型地贫患者必须定时输注红细胞悬液，以维持生命和正常的生长发育，长期大量的输血，使铁负荷严重超载，因此在输血的同时必须使用去铁剂。现在药物和治疗水平都明显提高，地贫患者采用输血治疗的寿命极大延长，可以活到40多岁。

　　采用造血干细胞移植治疗，患者只要在两年内没有出现问题就可以终身治愈，寿命及生活质量无异于正常人。据介绍，目前某医院共治愈同胞供者移植治疗30例，成功率达到83.3

地中海贫血特性的西医疗法相关文章

概述治疗盆腔炎通过西医的疗法可以采用抗生素药物的方法来进行治疗，可以根据药敏试验的反应再化验结果的结果之前根据患者的病史临床特点来进行治疗，对于急性盆腔炎，它的病原体一般是虚掩菌厌氧菌和衣原体的混合感染，所以在选用抗生素的时候最好是采用联合用药，比如说青霉素类的药物。也可以使用其他抗生素类的药物，比如说克林霉素磷和霉唑等等，药物的种类一定要少读性要小，一定要在医生的指导和安排下来进行药物治疗。

发布于 2023-06-07 13:16

0评论

月经有血块的西医疗法

(1)、属血热型的，症见月经调节，经血色红或有紫块或深红，质粘而稠，心胸烦闷，面红口干，咽干口燥，颜面潮红，尿黄便结，舌红苔黄。治宜清热凉血，可服固经丸、清经散胶囊等。 (2)、属肝郁化热型的，症见月经调节，经行不畅，胸胁乳房及小腹胀痛，胸闷不舒，烦躁易怒或善叹息，嗳气食少，经血色红或紫，舌边尖红，口苦咽干，苔薄黄。治宜疏肝解郁清热，可服调经止带丸、逍遥丸、丹栀逍遥丸等。 (3)、属气虚型的，症

发布于 2023-06-10 10:06

0评论

产后伤口血肿的西医疗法

产妇分娩后在产房观察2h，回病房后应继续加强观察，经常询问病人有无疼痛加重、肛门坠胀、便意感，严密观察产妇精神状态、面色，并监测血压、脉搏等变化。有异常者应及时肛诊或阴道检查，及时发现及早处理。切忌未检查即以"宫缩痛"对产妇进行解释或简单地予以止痛剂等处理，导致延误病情。产妇分娩后在产房观察2h，回病房后应继续加强观察，经常询问病人有无疼痛加重、肛门坠胀、便意感，严密观察产妇精神

发布于 2023-06-27 05:48

0评论

白内障的中医疗法VS西医疗法

概述患有白内障就需要及时治疗，医生介绍说如果患有白内障不及时治疗会引起病情的严重性，可能会导致失明，每个人都希望自己有双健康明亮的眼睛，可以观察到美丽的世界，对于白内障的治疗需要选择适合自己的方法，最主要的还需要从饮食上今天调节，有助于治疗，说到这里相信很多的人都在关注着白内障的治疗方法问题，今天就与您一起分享一下白内障怎么治疗效果好？步骤/方法： 1、可以买来枸杞子二十克，龙眼肉二十

发布于 2023-08-29 17:01

0评论

地中海贫血的原因

1该病是一种常见的遗传性的疾病，而导致该病的发病的原因主要是由于患者身体中的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。 2临床上诊断该病除了需要结合患者的家族史外，患者还需要进行实验室等相关的检查，而。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件，但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所

发布于 2023-04-03 15:47

0评论

地中海贫血的原因

珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”，ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(αα/αα)合成足够的α珠蛋白链;自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变，肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。 1.β珠蛋白生成障碍性贫血(

发布于 2022-10-09 22:49

0评论

地中海贫血的症状

1)重型地中海贫血的症状：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。 (2)中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至

发布于 2023-05-04 18:19

0评论

孕妇中的地中海贫血

孕妇经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工流产，终止怀孕。因为这种孩子可能胎死腹中，也可能到怀孕末期发生胎儿水肿，出生不久即死亡，即使能勉强存活下来，将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。反之，如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。孕妇患有严重的地中海贫血的话，这对于胎儿的发育是会造成营养的，如果检查结果显示，胎儿的基因情况正常，并且只是轻度

发布于 2022-11-09 10:36

0评论

小儿地中海贫血

一般治疗(针对轻型、部分中间型地贫患者)：注意休息和加强营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。基因活化治疗：应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达，以改善β型地贫现状，此方法仍在探索中。脾切除：对中间型β型地贫患者疗效较好，对重型β型地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱。造血干细胞移植：异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β型地贫的方法，主要针对重型β型地贫患者，但存在手术风险，

发布于 2023-04-18 15:16

0评论

重型地中海贫血

重型地中海贫血病是一种严重的疾病，患者身体无法制造足够的红血球来支持生长及正常的活动。患病的婴儿出生后不久，便开始感到不适，并且会有进食缓慢、发育迟缓、腹部肿胀及骨骼变形等症状。他们必需按时输血以维持生命;从幼儿开始，他们便需要每月住院一至两天，进行输血，月复月，年复年。如果这些病童得不到适当的治疗，他们的生长会受到严重的影响，导致身材矮小、骨骼变形，不能进入青春发育期，甚至一早死亡。患有重型

发布于 2023-04-30 17:12

0评论