发布于 2025-03-07 06:36

  轻度地贫

  轻度地贫患者一般没有明显的贫血症状,日常生活也可以跟普通人一样,若非经过检查发现,很多患者自己都不会想到自己是地贫患者。轻度地贫患者不需要治疗,但需不定期检查贫血情况,以免合并其他种类的贫血,导致贫血症状严重。

  轻度地贫患者在婚前必须检查对方是否地贫患者,或是地贫基因携带者。若双方都带有地贫基因,一定要做好孕检、产前筛查与诊断,避免生下重度地贫的宝宝。

  中度地贫

  中度地贫患者的临床表现差异很大,会有不同程度的贫血、全身疲乏无力,肝脾肿大以及会出现轻度的黄疸。中度地贫会影响患者的生活质量,在应急或在服用一些药物会出现急性溶血,从而加重贫血的症状,甚至会有生命危险。

  重度地贫

  重度α地贫胎儿一般在孕晚期表现为水肿综合症,可能会出现胎儿死亡,或者在出生后马上死亡。胎儿患有重度α地贫甚至会导致孕妇有生命危险,对孕妇及其家人的身心带来极大的创伤。

  重度β地贫患儿在出生时没有任何的临床症状,一般在3-6个月后开始出现逐渐加重的贫血。随着年龄的增长,重度β地贫患儿会表现为面色苍白、头颅大、眼距宽、鼻梁低等,还会出现肝脾肿大、呼吸道感染,有生命危险。他们只能靠经常输血和除铁治疗维持生命,一般只能活至10岁左右。而且,输血治疗费用高昂,每次输血需要300-500ml,每年治疗费用在7万元以上,让很多家庭因病致贫。

地中海贫血的症状相关文章
1)重型地中海贫血的症状:出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。 (2)中间型:轻度至中度贫血,患者大多可存活至
发布于 2023-05-04 18:19
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小儿地中海贫血,是一组遗传性溶血性贫血。其疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。那么地中海贫血的症状都有哪些呢?下面赶紧来了解一下吧。 根据病情轻重的不同,分为以下3型。 重型:又称Cooley贫血。患儿出生时无症状,至3-12个月开始发病,呈慢进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽,先发生于掌骨
发布于 2023-08-20 07:22
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怀孕期间出现劳累和疲倦感,我们会很自然地将它归因于妊娠的正常反应。但是如果这种症状频繁出现,或者出现脸色苍白,或者自觉黑朦甚至眩晕,你就该引起警惕,好好地寻找原因。约有15%以上的孕妇会贫血,通常在孕12周和孕晚期(28-40周)的血常规化验中得到确证。然而孕妇也有可能是地中海贫血,它可能会有以下症状。 1、常常无端感觉乏力。 2、容易疲劳。 3、一过性眩晕发作。 4、面色苍白。并且指甲薄脆。
发布于 2023-08-15 13:32
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概述 患有地中海贫血是由于基因出现突变,从而导致身体的血红蛋白链接生成障碍,就会引起地中海贫血。一旦患有地中海贫血,很多人都会出现贫血的情况黄疸,脾脏出现肿大,并且会导致发育出现障碍,会出现不同程度的贫血,小细胞低血素子,通过视频检查,可以看到红细胞大小不均匀。一般都是会有家族遗传的。所以说有些不在乎,准备备孕前,一定要全面的做好身体的检查。 步骤/方法: 1、 治疗地中海贫血,对于没有症状
发布于 2023-04-20 02:25
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轻度地中海贫血一般没有明显的症状,刚出生的患儿与正常婴儿并无大异,比较难发现。但可通过检查可以发现,尤其是有家族病史的人更要及时检查。如果仔细观察,其实可以发现轻度地中海贫血患者的鼻梁会凹陷、眉距增宽、颧骨突出等面部特征。 中度地中海贫血患者多表现为面色苍白、食欲不振、易受感染、容易疲倦乏力、发育缓慢和肝脾肿大等,多数都可以存活到成年。多数在婴儿出生几个月后才能发现,随着年龄增长,症状越明显,贫
发布于 2023-03-07 21:26
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轻度地中海贫血一般没有明显的症状,刚出生的患儿与正常婴儿并无大异,比较难发现。但可通过检查可以发现,尤其是有家族病史的人更要及时检查。如果仔细观察,其实可以发现轻度地中海贫血患者的鼻梁会凹陷、眉距增宽、颧骨突出等面部特征。 中度地中海贫血患者多表现为面色苍白、食欲不振、易受感染、容易疲倦乏力、发育缓慢和肝脾肿大等,多数都可以存活到成年。多数在婴儿出生几个月后才能发现,随着年龄增长,症状越明显,贫
发布于 2023-03-09 17:43
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地中海贫血分型及症状 重型地中海贫血:此类型患者的血红蛋白在6g/dl以下,严重缺乏正常的血红蛋白,如果没有血液补充,将出现以下症状:面色苍白,易疲倦,食欲不振,免疫力低下(易受感染等),发育缓慢和肝脾肿大等。长此下去,易导致发育不全、骨骼变形和心功能衰竭,从而缩短寿命。因此,需要定期输血。 中间型地中海贫血:此类型患者的血红蛋白在6~9g/dl,一般表现为脸色较为苍白、脾脏稍有肿大,无其它明显
发布于 2023-08-22 05:27
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1该病是一种常见的遗传性的疾病,而导致该病的发病的原因主要是由于患者身体中的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。 2临床上诊断该病除了需要结合患者的家族史外,患者还需要进行实验室等相关的检查,而。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所
发布于 2023-04-03 15:47
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珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”,ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(αα/αα)合成足够的α珠蛋白链;自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变,肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种,其中以β和α地中海贫血较为常见。 1.β珠蛋白生成障碍性贫血(
发布于 2022-10-09 22:49
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1.重型 出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。 2.中间型 轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年。 3.轻型 轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现。
发布于 2022-10-09 22:56
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