发布于 2022-10-09 22:56

1.重度

贫血,肝脾肿大进行性加重,黄疸,发育不良在出生后几天内出现,具体表现为头大,眼距增宽,鞍鼻,前额突出,面颊突出,一般表现为臀部头,长骨可能发生骨折。骨骼的改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔增宽和骨皮质变薄的结果。少数病人在肋骨和脊柱之间出现胸腔肿块,也可见到胆石症和下肢溃疡。

2.中间型

轻度至中度贫血,多数患者可存活到成年。

3、轻度

轻度或无症状的贫血,通常在家族史调查中发现。

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地中海贫血症是一种具有遗传性的因血液紊乱产生轻度或严重的贫血症。这种贫血症是由于还原血红蛋白和红血细胞比常规较少。血红蛋白是血红细胞中能够携带氧气的蛋白,将氧气送到身体的各个部位。患有地中海贫血症病人的编码血红蛋白的基因丢失了或者是突变体(与正常的基因不同)。严重型的地中海贫血症经常是在早期儿童就能够诊断出来而且终身伴随。两种主要类型的地中海贫血分别是α型和β型,主要是根据正常血红蛋白中的两种蛋
发布于 2023-02-25 06:56
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概述 地贫的护理地中海贫血又称海洋性贫血,而做好地中海贫血护理原则是很重要的,及时的预防和护理对病情的恢复有很大的帮助。对于中重型地中海贫血患者来说,遵从以下保健法则有利于使治疗事半功倍,有效减少并发症的发生,值得在地中海贫血患者中推广。患者往往体虚,要慎起居,适寒温,注意预防外感;多进行户外活动;呼吸新鲜空气;进行适宜的体育锻炼,气功锻炼,打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。 步骤/方法:
发布于 2024-05-27 11:29
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见,故名之。我国华南、西南地区常见,在广东的发生率为5~6%,广西、海南、四川、重庆等省区发病率亦较高,北方较为少见。地中海贫血分为甲型和乙型两大类,根据病情的轻重不同各自又分为轻型和重型。重型甲型地中海贫血患者一般为死胎或出生后即死亡,死胎全身水肿、肚大、胎盘特
发布于 2022-12-11 15:34
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1首先,在医学上面,地中海贫血也叫作珠蛋白生成障碍性贫血,也被我们称为海洋性贫血,这是一组遗传性的疾病,而且是溶血性贫血疾病,所以我们要好好的记住这些知识,这是帮助我们认识地中海贫血的很好的办法。 2其次,关于地中海贫血的致病因素,有的是因为β珠蛋白生成障碍性贫血从而导致的贫血,有的是α珠蛋白生成障碍性贫血造成的贫血,而且在医学上面大部分的人还是α珠蛋白生成障碍性贫血导致的地中海贫血,所以我们平
发布于 2023-04-14 08:25
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一、重型地中海贫血 该类型主要包括具有严重贫血及相关症状的一些地中海就贫血。该病患者的血红蛋白水平通常低于60g/L,在遇到感染等应急状态下,血红蛋白可降低至30g/L一下。如不及时治疗,病人则在出生时、HBBarts胎儿水肿症状出现之前或20岁以前即死亡。 二、中间型地中海贫血 中间型地中海贫血主要包括一些具有轻度或中毒贫血,血红蛋白水平为70g/L或更高并处于稳定状态的疾病。一般情况下,病人
发布于 2022-12-23 22:01
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1、开展人群普查和遗传咨询:作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻,对预防本病有重要意义。采用基因分析法进行产前诊断,可在妊娠早期对重型β和α地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠,以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生,是目前预防本病行之有效的方法。 2、地中海型贫血带因者:外表、成长与正常人无异。通常轻型的地中海贫血无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。 3、维他
发布于 2023-03-10 22:33
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轻度地中海贫血一般没有明显的症状,刚出生的患儿与正常婴儿并无大异,比较难发现。但可通过检查可以发现,尤其是有家族病史的人更要及时检查。如果仔细观察,其实可以发现轻度地中海贫血患者的鼻梁会凹陷、眉距增宽、颧骨突出等面部特征。 中度地中海贫血患者多表现为面色苍白、食欲不振、易受感染、容易疲倦乏力、发育缓慢和肝脾肿大等,多数都可以存活到成年。多数在婴儿出生几个月后才能发现,随着年龄增长,症状越明显,贫
发布于 2023-03-07 21:26
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轻度地中海贫血一般没有明显的症状,刚出生的患儿与正常婴儿并无大异,比较难发现。但可通过检查可以发现,尤其是有家族病史的人更要及时检查。如果仔细观察,其实可以发现轻度地中海贫血患者的鼻梁会凹陷、眉距增宽、颧骨突出等面部特征。 中度地中海贫血患者多表现为面色苍白、食欲不振、易受感染、容易疲倦乏力、发育缓慢和肝脾肿大等,多数都可以存活到成年。多数在婴儿出生几个月后才能发现,随着年龄增长,症状越明显,贫
发布于 2023-03-09 17:43
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其实地中海贫血这种疾病的发病人群不一样,患者会出现的症状也是不同的,但是地中海贫血的患者应该及时的做好检查,观察自己的疾病分型到底有什么,随着我们处理地中海贫血疾病经验的增加,最好及时的考虑疾病的发病情况。 地中海贫血综合征,是一组遗传性血红蛋白合成障碍性疾病,种类繁多,临床表现轻重不一。此类遗传性缺陷在广东、广西、海南各省多见,据调查,每一百人中就会有几人携带有此种基因缺陷,对人类危害极大。特
发布于 2023-04-30 17:32
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小儿地中海贫血,是一组遗传性溶血性贫血。其疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。那么地中海贫血的症状都有哪些呢?下面赶紧来了解一下吧。 根据病情轻重的不同,分为以下3型。 重型:又称Cooley贫血。患儿出生时无症状,至3-12个月开始发病,呈慢进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽,先发生于掌骨
发布于 2023-08-20 07:22
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