發布於 2023-04-20 02:25

概述

患有地中海貧血是由於基因出現突變,從而導致身體的血紅蛋白鏈接生成障礙,就會引起地中海貧血。一旦患有地中海貧血,很多人都會出現貧血的情況黃疸,脾臟出現腫大,並且會導致發育出現障礙,會出現不同程度的貧血,小細胞低血素子,通過視頻檢查,可以看到紅細胞大小不均勻。一般都是會有家族遺傳的。所以說有些不在乎,準備備孕前,一定要全面的做好身體的檢查。

步驟/方法:

1、 治療地中海貧血,對於沒有症狀的患者是個必要治療的對於症狀比較嚴重,已經出現了溶血危象的患者需要通過輸血的情況,定期的輸血有助於兒童的發育,但是經常出血就會導致繼發性血色病,可以有效的促進鐵的排出。

2、 對於已經出現了脾大的患者可以考慮脾切除手術已經出現溶血危象的患者可以用糖皮質激素,一定要有效地防止併發症,或者是採用骨髓移植,或者是異體幹細胞移植的方法來進行治療,正確的對症治療對於維持和延長生命是非常重要的。

3、 對於有條件的患者,可以用異基因骨髓,或者是外周血幹細胞移植的方法,同時,補充維生素c有助於鐵排瀉的作用,但是大,量的使用維生素c可能會對心臟產生一個毒性的作用,一定要在醫生的指導下來進行服用,平時一定要多注意休息。

注意事項:

多注意休息,飲食要均衡營養搭配,多吃蔬菜水果,多吃一些肉類,平時不要去一些人多,空氣質量比較差的場所,不要去水汙染源比較嚴重的場所,一定要多注意休息。

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輕度地中海貧血一般沒有明顯的症狀,剛出生的患兒與正常嬰兒並無大異,比較難發現。但可通過檢查可以發現,尤其是有家族病史的人更要及時檢查。如果仔細觀察,其實可以發現輕度地中海貧血患者的鼻樑會凹陷、眉距增寬、顴骨突出等面部特徵。 中度地中海貧血患者多表現為面色蒼白、食慾不振、易受感染、容易疲倦乏力、發育緩慢和肝脾腫大等,多數都可以存活到成年。多數在嬰兒出生幾個月後才能發現,隨著年齡增長,症狀越明顯,貧
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1.重型 出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重,黃疸,並有發育不良,其特殊表現有:頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現是臀狀頭,長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊,亦可見膽石症、下肢潰瘍。 2.中間型 輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年。 3.輕型 輕度貧血或無症狀,一般在調查家族史時發現。
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