發布於 2023-05-04 18:19

  1)重型地中海貧血的症狀:出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重,黃疸,並有發育不良,其特殊表現有:頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現是臀狀頭,長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊,亦可見膽石症、下肢潰瘍。常見併發症有急性心包炎、繼發性脾功能亢進、繼發性血色病。

  (2)中間型:輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年。

  (3)輕型:輕度貧血或無症狀,一般在調查家族史時發現。

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發布於 2023-08-20 07:22
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懷孕期間出現勞累和疲倦感,我們會很自然地將它歸因於妊娠的正常反應。但是如果這種症狀頻繁出現,或者出現臉色蒼白,或者自覺黑朦甚至眩暈,你就該引起警惕,好好地尋找原因。約有15%以上的孕婦會貧血,通常在孕12周和孕晚期(28-40周)的血常規化驗中得到確證。然而孕婦也有可能是地中海貧血,它可能會有以下症狀。 1、常常無端感覺乏力。 2、容易疲勞。 3、一過性眩暈發作。 4、面色蒼白。並且指甲薄脆。
發布於 2023-08-15 13:32
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輕度地中海貧血一般沒有明顯的症狀,剛出生的患兒與正常嬰兒並無大異,比較難發現。但可通過檢查可以發現,尤其是有家族病史的人更要及時檢查。如果仔細觀察,其實可以發現輕度地中海貧血患者的鼻樑會凹陷、眉距增寬、顴骨突出等面部特徵。 中度地中海貧血患者多表現為面色蒼白、食慾不振、易受感染、容易疲倦乏力、發育緩慢和肝脾腫大等,多數都可以存活到成年。多數在嬰兒出生幾個月後才能發現,隨著年齡增長,症狀越明顯,貧
發布於 2023-03-07 21:26
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輕度地中海貧血一般沒有明顯的症狀,剛出生的患兒與正常嬰兒並無大異,比較難發現。但可通過檢查可以發現,尤其是有家族病史的人更要及時檢查。如果仔細觀察,其實可以發現輕度地中海貧血患者的鼻樑會凹陷、眉距增寬、顴骨突出等面部特徵。 中度地中海貧血患者多表現為面色蒼白、食慾不振、易受感染、容易疲倦乏力、發育緩慢和肝脾腫大等,多數都可以存活到成年。多數在嬰兒出生幾個月後才能發現,隨著年齡增長,症狀越明顯,貧
發布於 2023-03-09 17:43
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概述 患有地中海貧血是由於基因出現突變,從而導致身體的血紅蛋白鏈接生成障礙,就會引起地中海貧血。一旦患有地中海貧血,很多人都會出現貧血的情況黃疸,脾臟出現腫大,並且會導致發育出現障礙,會出現不同程度的貧血,小細胞低血素子,通過視頻檢查,可以看到紅細胞大小不均勻。一般都是會有家族遺傳的。所以說有些不在乎,準備備孕前,一定要全面的做好身體的檢查。 步驟/方法: 1、 治療地中海貧血,對於沒有症狀
發布於 2023-04-20 02:25
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地中海貧血分型及症狀 重型地中海貧血:此類型患者的血紅蛋白在6g/dl以下,嚴重缺乏正常的血紅蛋白,如果沒有血液補充,將出現以下症狀:面色蒼白,易疲倦,食慾不振,免疫力低下(易受感染等),發育緩慢和肝脾腫大等。長此下去,易導致發育不全、骨骼變形和心功能衰竭,從而縮短壽命。因此,需要定期輸血。 中間型地中海貧血:此類型患者的血紅蛋白在6~9g/dl,一般表現為臉色較為蒼白、脾臟稍有腫大,無其它明顯
發布於 2023-08-22 05:27
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1.重型 出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重,黃疸,並有發育不良,其特殊表現有:頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現是臀狀頭,長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊,亦可見膽石症、下肢潰瘍。 2.中間型 輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年。 3.輕型 輕度貧血或無症狀,一般在調查家族史時發現。
發布於 2022-10-09 22:56
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概述 在臨床上,地中海貧血的疾病其實是屬於遺傳性的貧血疾病,該病症的發生主要是由於患者身體中的珠蛋白基因出現了缺陷而引起的疾病,該病主要發生在地中海沿岸國家和東南亞各國,一旦寶寶也患有了該病症之後,無疑會使身體健康的發育造成了一定的影響,這個所引起的危害性都是會比較嚴重的了,那麼到底在臨上,3歲寶寶地中海貧血症狀有哪些? 步驟/方法: 1、 一旦兒童在患有了地中海貧血的疾病之後,首先顱骨會開
發布於 2023-09-21 08:54
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本病大多嬰兒時即發病,表現為貧血、虛弱、腹內結塊。發育遲滯等,重型多生長髮育不良,常在成年前死亡。輕型及中間型患者,一般可活至成年並能參加勞動,倘注意節勞及飲食起居,可以減少併發症、改善症狀。稟賦不足、腎氣虛弱為主要原因。腎為先天之本,究天腎精不充。則生化無源。“小兒之勞,得於母胎”。可見‘"童子勞”與父母關係密切。腎精不充同時也影響後天脾胃功能和生長髮育,久則血氣壞敗。出現黃疽、積聚等
發布於 2024-02-22 03:42
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1該病是一種常見的遺傳性的疾病,而導致該病的發病的原因主要是由於患者身體中的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈類型、數量及臨床症狀變異性較大。 2臨床上診斷該病除了需要結合患者的家族史外,患者還需要進行實驗室等相關的檢查,而。血紅蛋白電泳檢查是診斷本病的必備條件,但輸血治療後的血液學檢查會與實際結果有所
發布於 2023-04-03 15:47
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