發布於 2023-05-04 18:19

  1)重型地中海貧血的症狀:出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重,黃疸,並有發育不良,其特殊表現有:頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現是臀狀頭,長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊,亦可見膽石症、下肢潰瘍。常見併發症有急性心包炎、繼發性脾功能亢進、繼發性血色病。

  (2)中間型:輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年。

  (3)輕型:輕度貧血或無症狀,一般在調查家族史時發現。

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輕度地中海貧血一般沒有明顯的症狀,剛出生的患兒與正常嬰兒並無大異,比較難發現。但可通過檢查可以發現,尤其是有家族病史的人更要及時檢查。如果仔細觀察,其實可以發現輕度地中海貧血患者的鼻樑會凹陷、眉距增寬、顴骨突出等面部特徵。 中度地中海貧血患者多表現為面色蒼白、食慾不振、易受感染、容易疲倦乏力、發育緩慢和肝脾腫大等,多數都可以存活到成年。多數在嬰兒出生幾個月後才能發現,隨著年齡增長,症狀越明顯,貧
發布於 2023-03-07 21:26
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發布於 2023-03-09 17:43
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地中海貧血分型及症狀 重型地中海貧血:此類型患者的血紅蛋白在6g/dl以下,嚴重缺乏正常的血紅蛋白,如果沒有血液補充,將出現以下症狀:面色蒼白,易疲倦,食慾不振,免疫力低下(易受感染等),發育緩慢和肝脾腫大等。長此下去,易導致發育不全、骨骼變形和心功能衰竭,從而縮短壽命。因此,需要定期輸血。 中間型地中海貧血:此類型患者的血紅蛋白在6~9g/dl,一般表現為臉色較為蒼白、脾臟稍有腫大,無其它明顯
發布於 2023-08-22 05:27
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小兒地中海貧血,是一組遺傳性溶血性貧血。其疾病的臨床症狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。那麼地中海貧血的症狀都有哪些呢?下面趕緊來了解一下吧。 根據病情輕重的不同,分為以下3型。 重型:又稱Cooley貧血。患兒出生時無症狀,至3-12個月開始發病,呈慢進行性貧血,面色蒼白,肝脾大,發育不良,常有輕度黃疽,症狀隨年齡增長而日益明顯。由於骨髓代償性增生導致骨骼變大、髓腔增寬,先發生於掌骨
發布於 2023-08-20 07:22
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1首先,在醫學上面,地中海貧血也叫作珠蛋白生成障礙性貧血,也被我們稱為海洋性貧血,這是一組遺傳性的疾病,而且是溶血性貧血疾病,所以我們要好好的記住這些知識,這是幫助我們認識地中海貧血的很好的辦法。 2其次,關於地中海貧血的致病因素,有的是因為β珠蛋白生成障礙性貧血從而導致的貧血,有的是α珠蛋白生成障礙性貧血造成的貧血,而且在醫學上面大部分的人還是α珠蛋白生成障礙性貧血導致的地中海貧血,所以我們平
發布於 2023-04-14 08:25
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檢查地中海貧血一般都要結合家族遺傳病史,如果家族裡沒有地中海貧血遺傳基因,就不可能患有這種疾病;如果父母都患有地貧,你患這種疾病的幾率就高達75%;如果父母一方患有地貧,你得地中海貧血的可能性為50%。因此,凡是家族中有地中海貧血患者的人一定要重點檢查。 地中海貧血可以通過血常規或骨髓檢查,然後結合家族病史來發現的。地貧和普通貧血、傳染性肝炎、肝硬化這幾種疾病要區分開。輕度地中海貧血和缺鐵性貧血
發布於 2023-03-09 17:23
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概述 患有地中海貧血是由於基因出現突變,從而導致身體的血紅蛋白鏈接生成障礙,就會引起地中海貧血。一旦患有地中海貧血,很多人都會出現貧血的情況黃疸,脾臟出現腫大,並且會導致發育出現障礙,會出現不同程度的貧血,小細胞低血素子,通過視頻檢查,可以看到紅細胞大小不均勻。一般都是會有家族遺傳的。所以說有些不在乎,準備備孕前,一定要全面的做好身體的檢查。 步驟/方法: 1、 治療地中海貧血,對於沒有症狀
發布於 2023-04-20 02:25
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概述 在臨床上,地中海貧血的疾病其實是屬於遺傳性的貧血疾病,該病症的發生主要是由於患者身體中的珠蛋白基因出現了缺陷而引起的疾病,該病主要發生在地中海沿岸國家和東南亞各國,一旦寶寶也患有了該病症之後,無疑會使身體健康的發育造成了一定的影響,這個所引起的危害性都是會比較嚴重的了,那麼到底在臨上,3歲寶寶地中海貧血症狀有哪些? 步驟/方法: 1、 一旦兒童在患有了地中海貧血的疾病之後,首先顱骨會開
發布於 2023-09-21 08:54
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一、重型地中海貧血 該類型主要包括具有嚴重貧血及相關症狀的一些地中海就貧血。該病患者的血紅蛋白水平通常低於60g/L,在遇到感染等應急狀態下,血紅蛋白可降低至30g/L一下。如不及時治療,病人則在出生時、HBBarts胎兒水腫症狀出現之前或20歲以前即死亡。 二、中間型地中海貧血 中間型地中海貧血主要包括一些具有輕度或中毒貧血,血紅蛋白水平為70g/L或更高並處於穩定狀態的疾病。一般情況下,病人
發布於 2022-12-23 22:01
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其實地中海貧血這種疾病的發病人群不一樣,患者會出現的症狀也是不同的,但是地中海貧血的患者應該及時的做好檢查,觀察自己的疾病分型到底有甚麼,隨著我們處理地中海貧血疾病經驗的增加,最好及時的考慮疾病的發病情況。 地中海貧血綜合徵,是一組遺傳性血紅蛋白合成障礙性疾病,種類繁多,臨床表現輕重不一。此類遺傳性缺陷在廣東、廣西、海南各省多見,據調查,每一百人中就會有幾人攜帶有此種基因缺陷,對人類危害極大。特
發布於 2023-04-30 17:32
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