發布於 2023-08-22 05:27

  地中海貧血分型及症狀

  重型地中海貧血:此類型患者的血紅蛋白在6g/dl以下,嚴重缺乏正常的血紅蛋白,如果沒有血液補充,將出現以下症狀:面色蒼白,易疲倦,食慾不振,免疫力低下(易受感染等),發育緩慢和肝脾腫大等。長此下去,易導致發育不全、骨骼變形和心功能衰竭,從而縮短壽命。因此,需要定期輸血。

  中間型地中海貧血:此類型患者的血紅蛋白在6~9g/dl,一般表現為臉色較為蒼白、脾臟稍有腫大,無其它明顯的症狀,生長髮育基本正常,不需定期輸血。但在感染、誤服藥物、懷孕等可能導致貧血加重的情況下則需要進行輸血治療。

  輕型地中海貧血此類型患者是地中海貧血的遺傳基因攜帶者,製造血紅蛋白的功能只有輕微問題。一般無臨床表現,身體狀況較正常。

  a型地中海貧血:此型地中海貧血在國內的發病率較低,多為重型,於胎兒期發病,妊娠末期即死於腹中,或者出生後不久就因嚴重貧血缺氧死亡。

  β型地中海貧血:此型地中海貧血在國內的發病率為0.67%,患者大部分為輕型貧血,小部分為中型貧血。重型患者出生時一般表現正常,通常在產後三到六個月時,才出現貧血症狀。

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發布於 2023-04-03 16:40
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α地貧是由於組成血紅蛋白的α珠蛋白基因突變或缺失而造成血紅蛋白合成不足所引起的。大多數α地貧是由於α基因的缺失所致,少數由基因點突變造成。 α基因位於16號染色體,每條染色體各有2個α基因,所以,一對16號染色體共有4個α基因。根據單條染色體上α基因缺失或突變的數目可以把α基因缺失狀態分為兩種:如果一條染色體上只有一個α基因缺失或突變,另一個α基因正常,則α鏈的合成部分受抑制,稱為α+地貧;若一
發布於 2023-02-20 15:21
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1)重型地中海貧血的症狀:出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重,黃疸,並有發育不良,其特殊表現有:頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現是臀狀頭,長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊,亦可見膽石症、下肢潰瘍。常見併發症有急性心包炎、繼發性脾功能亢進、繼發性血色病。 (2)中間型:輕度至中度貧血,患者大多可存活至
發布於 2023-05-04 18:19
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小兒地中海貧血,是一組遺傳性溶血性貧血。其疾病的臨床症狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。那麼地中海貧血的症狀都有哪些呢?下面趕緊來了解一下吧。 根據病情輕重的不同,分為以下3型。 重型:又稱Cooley貧血。患兒出生時無症狀,至3-12個月開始發病,呈慢進行性貧血,面色蒼白,肝脾大,發育不良,常有輕度黃疽,症狀隨年齡增長而日益明顯。由於骨髓代償性增生導致骨骼變大、髓腔增寬,先發生於掌骨
發布於 2023-08-20 07:22
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懷孕期間出現勞累和疲倦感,我們會很自然地將它歸因於妊娠的正常反應。但是如果這種症狀頻繁出現,或者出現臉色蒼白,或者自覺黑朦甚至眩暈,你就該引起警惕,好好地尋找原因。約有15%以上的孕婦會貧血,通常在孕12周和孕晚期(28-40周)的血常規化驗中得到確證。然而孕婦也有可能是地中海貧血,它可能會有以下症狀。 1、常常無端感覺乏力。 2、容易疲勞。 3、一過性眩暈發作。 4、面色蒼白。並且指甲薄脆。
發布於 2023-08-15 13:32
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肉眼觀察分為3類。 (1)腫塊型:主要向腔內生長,呈球狀或半球狀,表現有多數小潰瘍,易出血。此型浸潤性小,淋巴轉移發生較遲,預後較好。 (2)潰瘍型:初起為扁平狀腫塊,以後中央部壞死,形成大潰瘍,邊緣外翻呈蝶形,表面易出血、感染。 (3)浸潤型:癌組織主要沿腸壁浸潤生長,有明顯纖維組織反應,引起腸管狹窄和腸梗阻,淋巴轉移較早,預後較差。 研究發現,早期大腸癌90%可根治,中期採取綜合治療治癒率可
發布於 2023-02-04 10:11
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地中海貧血的表現 地貧的臨床表現呈多樣性,輕者本人多無自覺症狀而不易察覺,常因體檢時發現輕度貧血或家系分析時才診斷。重型α地貧胎兒,又稱Bart''s水腫胎,因4個α基因全部缺失,α珠蛋白鏈不能合成,常於懷孕中期開始發病,表現為胎兒全身水腫,心臟畸形,體腔積液,胎盤巨大而水腫,多於懷孕晚期死於宮內。即使能懷孕至足月,也多於出生後數分鐘內死亡,而且孕婦常合併妊高徵,胎盤早剝,子癇抽
發布於 2023-04-14 08:52
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輕度地中海貧血一般沒有明顯的症狀,剛出生的患兒與正常嬰兒並無大異,比較難發現。但可通過檢查可以發現,尤其是有家族病史的人更要及時檢查。如果仔細觀察,其實可以發現輕度地中海貧血患者的鼻樑會凹陷、眉距增寬、顴骨突出等面部特徵。 中度地中海貧血患者多表現為面色蒼白、食慾不振、易受感染、容易疲倦乏力、發育緩慢和肝脾腫大等,多數都可以存活到成年。多數在嬰兒出生幾個月後才能發現,隨著年齡增長,症狀越明顯,貧
發布於 2023-03-07 21:26
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發布於 2023-03-09 17:43
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概述 患有地中海貧血是由於基因出現突變,從而導致身體的血紅蛋白鏈接生成障礙,就會引起地中海貧血。一旦患有地中海貧血,很多人都會出現貧血的情況黃疸,脾臟出現腫大,並且會導致發育出現障礙,會出現不同程度的貧血,小細胞低血素子,通過視頻檢查,可以看到紅細胞大小不均勻。一般都是會有家族遺傳的。所以說有些不在乎,準備備孕前,一定要全面的做好身體的檢查。 步驟/方法: 1、 治療地中海貧血,對於沒有症狀
發布於 2023-04-20 02:25
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