發布於 2023-06-18 06:03

  地中海貧血是由基因缺陷導致的,只要有一方是地貧攜帶者,孩子就有可能患有此病。具體遺傳概率如下:輕型地貧攜帶者同正常人婚配,其後代有50%的機會成為輕型地貧攜帶者。靜止型地貧與輕型地貧婚配,有1/4機會生出地中海貧血患兒。如果夫妻為同型地貧基因攜帶者,每次懷孕,胎兒有1/4的機會為正常,1/2的機會為基因攜帶者,另1/4的機會為重型地中海型貧血患者,而如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因,或者只有一方攜帶地貧基因,所生的孩子不會得地貧。

  但是重度地中海貧血的孕婦就要特別注意了,經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血,最好施行人工,終止懷孕。如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬於輕度的地中海型貧血,則可安心地續繼懷孕生產。輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧可採取輸血和去鐵治療,在平時的生活中注意休息和營養積極預防感染,適當補充葉酸和維生素E。

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因為地中海貧血是一種遺傳病,所以患者最擔心的就是這樣的病情會遺傳給孩子,一般認為地中海貧血是一種遺傳性疾病,並不建議患者要孩子,但如果地中海貧血患者攜帶的是不同型的地貧基因,是可以要孩子的,所以地中海貧血是能生育的。 地中海貧血是由基因缺陷導致的,只要有一方是地貧攜帶者,孩子就有可能患有此病。具體遺傳概率如下:輕型地貧攜帶者同正常人婚配,其後代有50%的機會成為輕型地貧攜帶者。靜止型地貧與輕型地
發布於 2023-01-08 10:32
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地中海貧血是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病,又稱海洋性貧血,它是一組遺傳性疾病。地中海貧血的發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,壽命縮短,這類疾病也就是醫學上所說的溶血性貧血。地中海在臨床可分輕型、中間型、重型3種,一般可生存到成年期的為輕型和部分中間型,重型患者常因慢性溶血或者反覆感染在幼年期夭折。那麼這一遺傳性疾
發布於 2023-08-22 05:41
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地中海貧是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病,又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,壽命縮短,這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。地中海在臨床可分輕型、中間型、重型3種,一般可生存到成年期的為輕型和部分中間型,重型患者常因慢性溶血或者反覆感染在幼年期夭折。 地中海貧血能治癒嗎?地中海貧血
發布於 2022-10-09 22:43
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概述 地中海貧血一直是我糾結的問題,我小時候好想就查出來有這樣的情況,在平時的時候也沒有甚麼症狀,但是有時候工作有點累或者是睡覺沒有睡好的時候就會出現頭暈有時候身上還有點浮腫的感覺。我今天也有27歲了,到年底就要結婚了,但是結婚之後我想立馬要個孩子。之前雖然去醫院檢查了沒有其他的問題。但是不知道地中海貧血會不會影響。請問,地中海貧血能生小孩嗎? 步驟/方法: 1、 地中海貧血的患者一般是屬於
發布於 2023-04-20 08:41
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1重度的地中海貧血的患者在出生之後三到十二個月就會發病,並且伴隨著一些併發症,比如肝脾腫大,其中最嚴重的是心力衰竭,是導致患者死亡的主要原因,一般生命不會長久,最多到五歲。 2中度的地中海貧血的患這通常是在幼兒期發現病情發展,病情介於重度和輕度地中海貧血之間,因此這些患者如果好好的保養,不讓自己出現併發症,也是可以生孩子的,所以活到中年是沒問題的。 3輕度的地中海貧血一生都不會有症狀表現出來,一
發布於 2023-04-03 16:33
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地中海貧血一般來說可分輕型、中間型、重型3種,一般可生存到成年期的為輕型和部分中間型,重型患者常因慢性溶血或者反覆感染在幼年期夭折。地中海貧血是一種易防難治的病情,輕型無症狀可不用治療,重型地中海貧血要進行造血幹細胞移植,如果是不進行造血幹細胞移植,患者就只能依靠輸血、長期使用除鐵劑維持生命,同時配合使用除鐵劑,即便如此,長期輸血,鐵也會越來越多地沉積在肝、脾等器官內,進而引起這些器官功能衰竭而
發布於 2023-06-18 05:56
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概述 地中海貧血是一種在我們的日常生活中能夠比較經常見到的貧血疾病類型之一。本病是屬於可遺傳的疾病之一,其症狀表現也是能夠給患者造成比較大的困擾的。對患者的生活質量、工作以及學習等方面都是有所困擾的。本病根據患者的病情程度是可以將之分為輕度貧血、中度貧血以及重度貧血。接下來呢就讓我們來一起具體的瞭解一下關於地中海貧血這種疾病究竟患者可以活多久呢。 步驟/方法: 1、 對於地中海貧血能活多久這
發布於 2024-05-26 16:33
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檢查地中海貧血一般都要結合家族遺傳病史,如果家族裡沒有地中海貧血遺傳基因,就不可能患有這種疾病;如果父母都患有地貧,你患這種疾病的幾率就高達75%;如果父母一方患有地貧,你得地中海貧血的可能性為50%。因此,凡是家族中有地中海貧血患者的人一定要重點檢查。 地中海貧血可以通過血常規或骨髓檢查,然後結合家族病史來發現的。地貧和普通貧血、傳染性肝炎、肝硬化這幾種疾病要區分開。輕度地中海貧血和缺鐵性貧血
發布於 2023-03-09 17:23
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孕婦經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血,最好施行人工流產,終止懷孕。因為這種孩子可能胎死腹中,也可能到懷孕末期發生胎兒水腫,出生不久即死亡,即使能勉強存活下來,將來也會需要長期輸血或接受骨髓移植。反之,如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬於輕度的地中海型貧血,則可安心地續繼懷孕生產。 孕婦患有嚴重的地中海貧血的話,這對於胎兒的發育是會造成營養的,如果檢查結果顯示,胎兒的基因情況正常,並且只是輕度
發布於 2022-11-09 10:36
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發布於 2023-08-22 05:21
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