發布於 2025-03-07 07:03

  地中海貧血當然是能結婚的,地中海貧血是不影響結婚的,但是會影響到婚後的生育,因此在結婚前一定要做好婚前體檢,確定另一半是否攜帶地中海貧血基因,以評估生育下一代是否會是地中海貧血患者的可能性。

  有資料顯示,在廣西、廣東、海南等南方省區,地中海貧血基因攜帶者高達20%以上。由於目前沒有了法定的婚前檢查這道“屏障”,很多年輕人拿到一紙結婚證就完婚,從結婚這個程序來講簡化了很多繁瑣的手續,殊不知也埋下了很多隱患,兩廣地區地中海貧血的發病率呈逐年上升趨勢。

  如果結婚前夫婦雙方花最多幾百元做個體檢,就可以明確是否有地中海貧血以及其他疾病,從而為婚後的生育計劃以及優生優育打下基礎。然而,很多年輕人可能沒有這樣做,其後果就是生下來地中海貧血的孩子,這種後果並不是幾百元錢能解決的,帶來的將是一系列家庭的尷尬和無數醫療費用,一個幸福的家庭也可能由此罩上陰影。

  因此,年輕的朋友們,為了確保您愛情的昇華,確保婚後家庭的幸福和美滿,確保生出一個健康的嬰兒,請您最好做婚前檢查。

地中海貧血能結婚嗎相關文章
因為地中海貧血是一種遺傳病,所以患者最擔心的就是這樣的病情會遺傳給孩子,一般認為地中海貧血是一種遺傳性疾病,並不建議患者要孩子,但如果地中海貧血患者攜帶的是不同型的地貧基因,是可以要孩子的,所以地中海貧血是能生育的。 地中海貧血是由基因缺陷導致的,只要有一方是地貧攜帶者,孩子就有可能患有此病。具體遺傳概率如下:輕型地貧攜帶者同正常人婚配,其後代有50%的機會成為輕型地貧攜帶者。靜止型地貧與輕型地
發布於 2023-01-08 10:32
0評論
1重度的地中海貧血的患者在出生之後三到十二個月就會發病,並且伴隨著一些併發症,比如肝脾腫大,其中最嚴重的是心力衰竭,是導致患者死亡的主要原因,一般生命不會長久,最多到五歲。 2中度的地中海貧血的患這通常是在幼兒期發現病情發展,病情介於重度和輕度地中海貧血之間,因此這些患者如果好好的保養,不讓自己出現併發症,也是可以生孩子的,所以活到中年是沒問題的。 3輕度的地中海貧血一生都不會有症狀表現出來,一
發布於 2023-04-03 16:33
0評論
地中海貧是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病,又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,壽命縮短,這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。地中海在臨床可分輕型、中間型、重型3種,一般可生存到成年期的為輕型和部分中間型,重型患者常因慢性溶血或者反覆感染在幼年期夭折。 地中海貧血能治癒嗎?地中海貧血
發布於 2022-10-09 22:43
0評論
地中海貧血是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病,又稱海洋性貧血,它是一組遺傳性疾病。地中海貧血的發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,壽命縮短,這類疾病也就是醫學上所說的溶血性貧血。地中海在臨床可分輕型、中間型、重型3種,一般可生存到成年期的為輕型和部分中間型,重型患者常因慢性溶血或者反覆感染在幼年期夭折。那麼這一遺傳性疾
發布於 2023-08-22 05:41
0評論
概述 地中海貧血是一種在我們的日常生活中能夠比較經常見到的貧血疾病類型之一。本病是屬於可遺傳的疾病之一,其症狀表現也是能夠給患者造成比較大的困擾的。對患者的生活質量、工作以及學習等方面都是有所困擾的。本病根據患者的病情程度是可以將之分為輕度貧血、中度貧血以及重度貧血。接下來呢就讓我們來一起具體的瞭解一下關於地中海貧血這種疾病究竟患者可以活多久呢。 步驟/方法: 1、 對於地中海貧血能活多久這
發布於 2024-05-26 16:33
0評論
地中海貧血一般來說可分輕型、中間型、重型3種,一般可生存到成年期的為輕型和部分中間型,重型患者常因慢性溶血或者反覆感染在幼年期夭折。地中海貧血是一種易防難治的病情,輕型無症狀可不用治療,重型地中海貧血要進行造血幹細胞移植,如果是不進行造血幹細胞移植,患者就只能依靠輸血、長期使用除鐵劑維持生命,同時配合使用除鐵劑,即便如此,長期輸血,鐵也會越來越多地沉積在肝、脾等器官內,進而引起這些器官功能衰竭而
發布於 2023-06-18 05:56
0評論
地中海貧血是由基因缺陷導致的,只要有一方是地貧攜帶者,孩子就有可能患有此病。具體遺傳概率如下:輕型地貧攜帶者同正常人婚配,其後代有50%的機會成為輕型地貧攜帶者。靜止型地貧與輕型地貧婚配,有1/4機會生出地中海貧血患兒。如果夫妻為同型地貧基因攜帶者,每次懷孕,胎兒有1/4的機會為正常,1/2的機會為基因攜帶者,另1/4的機會為重型地中海型貧血患者,而如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因,或者只有
發布於 2023-06-18 06:03
0評論
孕婦經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血,最好施行人工流產,終止懷孕。因為這種孩子可能胎死腹中,也可能到懷孕末期發生胎兒水腫,出生不久即死亡,即使能勉強存活下來,將來也會需要長期輸血或接受骨髓移植。反之,如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬於輕度的地中海型貧血,則可安心地續繼懷孕生產。 孕婦患有嚴重的地中海貧血的話,這對於胎兒的發育是會造成營養的,如果檢查結果顯示,胎兒的基因情況正常,並且只是輕度
發布於 2022-11-09 10:36
0評論
一般治療(針對輕型、部分中間型地貧患者):注意休息和加強營養,積極預防感染,適當補充葉酸和維生素E。 基因活化治療:應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達,以改善β型地貧現狀,此方法仍在探索中。 脾切除:對中間型β型地貧患者療效較好,對重型β型地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱。 造血幹細胞移植:異基因造血幹細胞移植是目前能根治重型β型地貧的方法,主要針對重型β型地貧患者,但存在手術風險,
發布於 2023-04-18 15:16
0評論
重型地中海貧血病是一種嚴重的疾病,患者身體無法制造足夠的紅血球來支持生長及正常的活動。患病的嬰兒出生後不久,便開始感到不適,並且會有進食緩慢、發育遲緩、腹部腫脹及骨骼變形等症狀。他們必需按時輸血以維持生命;從幼兒開始,他們便需要每月住院一至兩天,進行輸血,月復月,年復年。如果這些病童得不到適當的治療,他們的生長會受到嚴重的影響,導致身材矮小、骨骼變形,不能進入青春發育期,甚至一早死亡。 患有重型
發布於 2023-04-30 17:12
0評論