發布於 2023-01-08 10:32

因為地中海貧血是一種遺傳性疾病,患者最擔心的是這樣的疾病會遺傳給孩子。一般認為,地中海貧血是一種遺傳性疾病,不建議患者生育,但如果地中海貧血患者攜帶不同類型的地中海貧血基因,是可以生育的,所以地中海貧血是可以生育的。

地中海貧血症是由基因缺陷引起的,只要有一方是地中海貧血症的攜帶者,孩子就有可能患有該病。遺傳的概率如下。輕度地中海貧血症攜帶者與正常人結婚,其後代有50%的機會成為輕度地中海貧血症攜帶者。固定型地中海貧血症患者與輕型地中海貧血症患者結婚,有1/4的機會產生地中海貧血症的孩子。如果一對夫婦的地中海貧血基因是同源的,那麼每次懷孕時,胎兒有1/4的機會是正常的,有1/2的機會是攜帶者,有1/4的機會生出患有重型地中海貧血的孩子,而如果這對夫婦攜帶不同類型的地中海貧血基因,或者只有一方攜帶地中海貧血的基因,生出的孩子就不會有地中海貧血。

但是患有重型地中海貧血症的孕婦需要特別小心,如果確認胎兒患有重型地中海貧血症,最好人工終止妊娠。如果檢查結果顯示胎兒基因正常或有輕度地中海貧血,則可以放心地繼續妊娠。如果是輕度地中海貧血,不需要特殊治療。中度和重度地中海貧血可以通過輸血和除鐵來治療,並注意休息和營養,積極預防感染,適當補充葉酸和維生素E。

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地中海貧血是有遺傳性的,因此如果女性懷孕時候被查出來患有嚴重地中海貧血,這個時候是需要做人工流產來終止妊娠的,因為地中海貧血症會導致胎兒供氧不足,血液供給不足,導致胎兒發育遲緩,早產和胎死腹中的情況都會發生。所以患有地中海貧血的女性是不適合懷孕的。甚麼是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,主要分佈在地中海國家及亞洲地區,我國的廣西、廣東和海南為地中海貧血高發區。重型β-海洋性貧血患兒出生幾個月後即發
發布於 2022-09-29 17:27
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地中海貧血是由基因缺陷導致的,只要有一方是地貧攜帶者,孩子就有可能患有此病。具體遺傳概率如下:輕型地貧攜帶者同正常人婚配,其後代有50%的機會成為輕型地貧攜帶者。靜止型地貧與輕型地貧婚配,有1/4機會生出地中海貧血患兒。如果夫妻為同型地貧基因攜帶者,每次懷孕,胎兒有1/4的機會為正常,1/2的機會為基因攜帶者,另1/4的機會為重型地中海型貧血患者,而如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因,或者只有
發布於 2023-06-18 06:03
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概述 地中海貧血一直是我糾結的問題,我小時候好想就查出來有這樣的情況,在平時的時候也沒有甚麼症狀,但是有時候工作有點累或者是睡覺沒有睡好的時候就會出現頭暈有時候身上還有點浮腫的感覺。我今天也有27歲了,到年底就要結婚了,但是結婚之後我想立馬要個孩子。之前雖然去醫院檢查了沒有其他的問題。但是不知道地中海貧血會不會影響。請問,地中海貧血能生小孩嗎? 步驟/方法: 1、 地中海貧血的患者一般是屬於
發布於 2023-04-20 08:41
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1重度的地中海貧血的患者在出生之後三到十二個月就會發病,並且伴隨著一些併發症,比如肝脾腫大,其中最嚴重的是心力衰竭,是導致患者死亡的主要原因,一般生命不會長久,最多到五歲。 2中度的地中海貧血的患這通常是在幼兒期發現病情發展,病情介於重度和輕度地中海貧血之間,因此這些患者如果好好的保養,不讓自己出現併發症,也是可以生孩子的,所以活到中年是沒問題的。 3輕度的地中海貧血一生都不會有症狀表現出來,一
發布於 2023-04-03 16:33
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檢查地中海貧血一般都要結合家族遺傳病史,如果家族裡沒有地中海貧血遺傳基因,就不可能患有這種疾病;如果父母都患有地貧,你患這種疾病的幾率就高達75%;如果父母一方患有地貧,你得地中海貧血的可能性為50%。因此,凡是家族中有地中海貧血患者的人一定要重點檢查。 地中海貧血可以通過血常規或骨髓檢查,然後結合家族病史來發現的。地貧和普通貧血、傳染性肝炎、肝硬化這幾種疾病要區分開。輕度地中海貧血和缺鐵性貧血
發布於 2023-03-09 17:23
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概述 就快要當媽媽了,真的是很高興的,只有當過母親的人才能體會那份幸福,孩子已經三個多月了,有的時候會感覺在體內不住地動來動去,但是前不久在進行一次產前檢查的時候出現了一些情況,我被檢查出了患有地中海貧血,醫生說這個對於胎兒的威海市很大的建議實施人工流產,這個對於我的打擊是很大的,所以想了解一下這方面的情況,請問孕婦地中海貧血會怎樣? 步驟/方法: 1、 首先呢對於地中海貧血我們應該是比較熟
發布於 2023-04-20 06:09
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地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。臨床症狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。本病以地中海沿岸國家和東南亞各國多見,故名之。我國華南、西南地區常見,在廣東的發生率為5~6%,廣西、海南、四川、重慶等省區發病率亦較高,北方較為少見。地中海貧血分為甲型和乙型兩大類,根據病情的輕重不同各自又分為輕型和重型。重型甲型地中海貧血患者一般為死胎或出生後即死亡,死胎全身水腫、肚大、胎盤特
發布於 2022-12-11 15:34
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地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血,臨床症狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。眾所周知,地中海貧血以地中海沿岸國家和東南亞各國多見,我國以廣東、廣西、海南等省區發病率較高。地貧已成為廣東、廣西出生缺陷頭號疾病,其中的重型β型地貧給個人、家庭、社會帶來嚴重危害。 造血幹細胞移植相關死亡率在10%左右 “廣東出生的β型地貧基因攜帶譜在人群中約有2.8%左右,跟香港的數據差不多;
發布於 2023-04-18 15:36
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孕婦經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血,最好施行人工流產,終止懷孕。因為這種孩子可能胎死腹中,也可能到懷孕末期發生胎兒水腫,出生不久即死亡,即使能勉強存活下來,將來也會需要長期輸血或接受骨髓移植。反之,如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬於輕度的地中海型貧血,則可安心地續繼懷孕生產。 孕婦患有嚴重的地中海貧血的話,這對於胎兒的發育是會造成營養的,如果檢查結果顯示,胎兒的基因情況正常,並且只是輕度
發布於 2022-11-09 10:36
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孕婦警惕地中海貧血 地中海貧血主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類,又可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。 正常的情況下,每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因;一組來自父親,另一組來自母親。如果從父母處遺傳了一個或多個不正常的基因,就可患上地中海貧血。地中海貧血一定由父母遺傳,它是不會傳染的。 一般來說,如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合,便有機會生下重型貧血患者。在廣西最常見的便是同
發布於 2023-03-07 21:19
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