發布於 2023-01-08 10:32

因為地中海貧血是一種遺傳性疾病,患者最擔心的是這樣的疾病會遺傳給孩子。一般認為,地中海貧血是一種遺傳性疾病,不建議患者生育,但如果地中海貧血患者攜帶不同類型的地中海貧血基因,是可以生育的,所以地中海貧血是可以生育的。

地中海貧血症是由基因缺陷引起的,只要有一方是地中海貧血症的攜帶者,孩子就有可能患有該病。遺傳的概率如下。輕度地中海貧血症攜帶者與正常人結婚,其後代有50%的機會成為輕度地中海貧血症攜帶者。固定型地中海貧血症患者與輕型地中海貧血症患者結婚,有1/4的機會產生地中海貧血症的孩子。如果一對夫婦的地中海貧血基因是同源的,那麼每次懷孕時,胎兒有1/4的機會是正常的,有1/2的機會是攜帶者,有1/4的機會生出患有重型地中海貧血的孩子,而如果這對夫婦攜帶不同類型的地中海貧血基因,或者只有一方攜帶地中海貧血的基因,生出的孩子就不會有地中海貧血。

但是患有重型地中海貧血症的孕婦需要特別小心,如果確認胎兒患有重型地中海貧血症,最好人工終止妊娠。如果檢查結果顯示胎兒基因正常或有輕度地中海貧血,則可以放心地繼續妊娠。如果是輕度地中海貧血,不需要特殊治療。中度和重度地中海貧血可以通過輸血和除鐵來治療,並注意休息和營養,積極預防感染,適當補充葉酸和維生素E。

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發布於 2022-09-29 17:27
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1重度的地中海貧血的患者在出生之後三到十二個月就會發病,並且伴隨著一些併發症,比如肝脾腫大,其中最嚴重的是心力衰竭,是導致患者死亡的主要原因,一般生命不會長久,最多到五歲。 2中度的地中海貧血的患這通常是在幼兒期發現病情發展,病情介於重度和輕度地中海貧血之間,因此這些患者如果好好的保養,不讓自己出現併發症,也是可以生孩子的,所以活到中年是沒問題的。 3輕度的地中海貧血一生都不會有症狀表現出來,一
發布於 2023-04-03 16:33
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地中海貧是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病,又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,壽命縮短,這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。地中海在臨床可分輕型、中間型、重型3種,一般可生存到成年期的為輕型和部分中間型,重型患者常因慢性溶血或者反覆感染在幼年期夭折。 地中海貧血能治癒嗎?地中海貧血
發布於 2022-10-09 22:43
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地中海貧血一般來說可分輕型、中間型、重型3種,一般可生存到成年期的為輕型和部分中間型,重型患者常因慢性溶血或者反覆感染在幼年期夭折。地中海貧血是一種易防難治的病情,輕型無症狀可不用治療,重型地中海貧血要進行造血幹細胞移植,如果是不進行造血幹細胞移植,患者就只能依靠輸血、長期使用除鐵劑維持生命,同時配合使用除鐵劑,即便如此,長期輸血,鐵也會越來越多地沉積在肝、脾等器官內,進而引起這些器官功能衰竭而
發布於 2023-06-18 05:56
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地中海貧血是由基因缺陷導致的,只要有一方是地貧攜帶者,孩子就有可能患有此病。具體遺傳概率如下:輕型地貧攜帶者同正常人婚配,其後代有50%的機會成為輕型地貧攜帶者。靜止型地貧與輕型地貧婚配,有1/4機會生出地中海貧血患兒。如果夫妻為同型地貧基因攜帶者,每次懷孕,胎兒有1/4的機會為正常,1/2的機會為基因攜帶者,另1/4的機會為重型地中海型貧血患者,而如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因,或者只有
發布於 2023-06-18 06:03
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地中海貧血是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病,又稱海洋性貧血,它是一組遺傳性疾病。地中海貧血的發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,壽命縮短,這類疾病也就是醫學上所說的溶血性貧血。地中海在臨床可分輕型、中間型、重型3種,一般可生存到成年期的為輕型和部分中間型,重型患者常因慢性溶血或者反覆感染在幼年期夭折。那麼這一遺傳性疾
發布於 2023-08-22 05:41
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概述 地中海貧血是一種在我們的日常生活中能夠比較經常見到的貧血疾病類型之一。本病是屬於可遺傳的疾病之一,其症狀表現也是能夠給患者造成比較大的困擾的。對患者的生活質量、工作以及學習等方面都是有所困擾的。本病根據患者的病情程度是可以將之分為輕度貧血、中度貧血以及重度貧血。接下來呢就讓我們來一起具體的瞭解一下關於地中海貧血這種疾病究竟患者可以活多久呢。 步驟/方法: 1、 對於地中海貧血能活多久這
發布於 2024-05-26 16:33
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發布於 2023-04-20 08:41
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地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。臨床症狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。本病以地中海沿岸國家和東南亞各國多見,故名之。我國華南、西南地區常見,在廣東的發生率為5~6%,廣西、海南、四川、重慶等省區發病率亦較高,北方較為少見。地中海貧血分為甲型和乙型兩大類,根據病情的輕重不同各自又分為輕型和重型。重型甲型地中海貧血患者一般為死胎或出生後即死亡,死胎全身水腫、肚大、胎盤特
發布於 2022-12-11 15:34
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1該病是一種常見的遺傳性的疾病,而導致該病的發病的原因主要是由於患者身體中的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈類型、數量及臨床症狀變異性較大。 2臨床上診斷該病除了需要結合患者的家族史外,患者還需要進行實驗室等相關的檢查,而。血紅蛋白電泳檢查是診斷本病的必備條件,但輸血治療後的血液學檢查會與實際結果有所
發布於 2023-04-03 15:47
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