發布於 2022-10-19 14:14

  帕金森病是慢性疾病,需要長期治療。在治療帕金森病的藥物中,美多巴、息寧等複方多巴製劑是治療效果最好的;但是許多患者擔心服用複方多巴製劑後可能出現運動波動、異動症等不良反應,不敢服用此類藥物。
  經過科學研究發現,將複方多巴製劑控制在合理的劑量範圍內既可以有效改善症狀,又不會顯著增加不良反應的風險。
  以往主要根據經驗或者患者感受來確定服用複方多巴的劑量,可能出現服藥劑量明顯不足導致療效不足,也可能為了追求顯著改善而服藥劑量相對過多。
  根據我們研究團隊的研究結果發現,通過醫生進行標準化的左旋多巴療效評測有望篩選出既能有效改善症狀、又儘可能低的藥物劑量。這種方面簡便、可能、費用低廉、患者只需住院1天到數天(一般不超過5天),就可能評測出患者服用複方多巴後症狀有無明確改善從而驗證診斷是否準確,同時能準確評測出合理的劑量和服藥次數。

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發布於 2022-10-21 10:29
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目前常用的複方多巴中含有卡比多巴或者苄絲肼這兩種輔助成分。卡比多巴和苄絲肼的主要適應症是治療由於服用3,4-二羥基苯丙氨酸(L-DOPA)引起的噁心等胃腸道反應,減少左旋多巴的降解,增加療效。近年研究發現:這兩種藥物不可逆的結合和持續滅活5′-磷酸吡哆醛(PLP)PLP依賴酶。PLP是維生素B6的活性形式。PLP是超過300種酶和蛋白質發揮功能所必須的。人體內主要的系統是直接或間接影響受PLP影
發布於 2022-10-21 11:19
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目前常用的複方多巴中含有卡比多巴或者苄絲肼這兩種輔助成分。卡比多巴和苄絲肼的主要適應症是治療由於服用3,4-二羥基苯丙氨酸(L-DOPA)引起的噁心等胃腸道反應,減少左旋多巴的降解,增加療效。近年研究發現:這兩種藥物不可逆的結合和持續滅活5′-磷酸吡哆醛(PLP)PLP依賴酶。PLP是維生素B6的活性形式。PLP是超過300種酶和蛋白質發揮功能所必須的。人體內主要的系統是直接或間接影響受PLP影
發布於 2022-10-19 15:04
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許多帕金森病患者因為擔心服用美多巴、息寧等藥物的長期不良反應,而不敢服用美多巴、息寧等要藥物,特別是一些相對較年輕的帕金森病患者。對美多巴等藥物不良反應的過度擔心導致患者不必要的過度延遲美多巴的治療,耽誤了治療,影響了生活質量。近年國外的研究,以及我們團隊的研究結果發現,對於早期的帕金森病患者,在控制藥物劑量的前提下可以比較長期服用美多巴或者息寧,而且安全有效。對於預防、延遲運動併發症而言,美多
發布於 2022-10-21 10:34
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許多帕金森病患者因為擔心服用美多巴、息寧等藥物的長期不良反應,而不敢服用美多巴、息寧等要藥物,特別是一些相對較年輕的帕金森病患者。對美多巴等藥物不良反應的過度擔心導致患者不必要的過度延遲美多巴的治療,耽誤了治療,影響了生活質量。近年國外的研究,以及我們團隊的研究結果發現,對於早期的帕金森病患者,在控制藥物劑量的前提下可以比較長期服用美多巴或者息寧,而且安全有效。對於預防、延遲運動併發症而言,美多
發布於 2022-10-19 14:19
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⑴與硝普鈉、異丙腎上腺素、多巴酚丁胺合用,注意心排血量的改變,比單用該品時反應不同。 ⑵大劑量多巴胺與α受體阻滯劑如酚苄明、酚妥拉明、妥拉唑林(Tolazoline)等同用,後者的擴血管效應可被該品的外周血管的收縮作用拮抗。 ⑶與全麻藥(尤其是環丙烷或滷代碳氫化合物)合用由於後者可使心肌對多巴胺異常敏感,引起室性心律失常。 ⑷與β受體阻滯劑同用,可拮抗多巴胺對心臟的β1受體作用。 ⑸與硝酸酯類同
發布於 2024-02-07 13:14
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最初多巴胺受體激動劑是作為左旋多巴的輔助治療藥物,在左旋多巴療效減退後加上多巴胺受體激動劑以達到滿意療效,同時也減少了左旋多巴用量,降低了由於長期使用左旋多巴發生運動波動併發症的發生率。近來由於發現多巴胺激動劑對多巴胺神經元可能存在著直接的保護作用,提示其可能延緩帕金森病的進程,因而提倡在早期帕金森病患者年齡在65-70歲以下者需要對症治療時首先使用多巴胺激動劑。有研究證明,多巴胺激動劑在最初的
發布於 2022-11-24 11:46
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複方甘草片的主要成分為甘草浸膏粉、阿片粉等。這些成分組成複方製劑,有鎮咳祛痰的協同作用。朝陽醫院藥事部主管藥師張徵表示,複方甘草片因有鎮咳作用,常被用於治療呼吸道感染和急性支氣管炎,但是該藥物含有“阿片粉”,很容易讓人產生依賴。 阿片粉主要含有的活性成分是嗎啡類生物鹼,可通過抑制咳嗽中樞起到止咳效果,但它也是一種易使人體引起依賴性(成癮)的藥物。它能快速進入大腦中樞神經系統,刺激多巴胺(能使大腦
發布於 2024-03-01 21:35
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藥理作用 在外周,本藥除激動DA受體外,也激動a和β受體發揮作用。(DA:多巴胺)其作用除與劑量或濃度有關外,還取決於靶器官中各受體亞型的分佈和藥物受體選擇性的高低。低劑量時(滴注速度約為每分鐘2μg/kg),主要激動血管的D1受體,而產生血管舒張效應,特別表現在腎臟、腸繫膜和冠狀血管床。DA可增加腎小球濾過率、腎血流量和Na+的排洩,故適用於低心排出量伴腎功能損害性疾病如心源性低血容量休克。劑
發布於 2024-02-05 01:34
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藥理作用 在外周,本藥除激動DA受體外,也激動a和β受體發揮作用。(DA:多巴胺)其作用除與劑量或濃度有關外,還取決於靶器官中各受體亞型的分佈和藥物受體選擇性的高低。低劑量時(滴注速度約為每分鐘2μg/kg),主要激動血管的D1受體,而產生血管舒張效應,特別表現在腎臟、腸繫膜和冠狀血管床。DA可增加腎小球濾過率、腎血流量和Na+的排洩,故適用於低心排出量伴腎功能損害性疾病如心源性低血容量休克。劑
發布於 2024-02-04 19:57
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